20xx年醫(yī)學(xué)專題—第1章-藥劑學(xué)-緒論(參考版)
2024-11-15 13:58本頁面
【正文】 （四）展望,第三十三頁，共三十三頁。藥品標(biāo)準(zhǔn)是國家對藥品質(zhì)量、規(guī)格和檢驗方法所做的技術(shù)規(guī)定。醫(yī)藥情報學(xué)(drug informatics)是收集和評價龐大的與醫(yī)藥品相關(guān)的情報，以各種情報為依據(jù)探究藥物治療的依據(jù)，謀求醫(yī)藥品的最適宜治療方案。④制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究(y225。ir243。) （二）輔料 （三）設(shè)備 （四）展望,第三十二頁，共三十三頁。,二、國內(nèi)藥劑學(xué)的發(fā)展(fāzhǎn),（一）制劑技術(shù)(j236。ng233。,相應(yīng)(xiāngyīng)的實驗設(shè)施和適當(dāng)?shù)膭游镲曫B(yǎng)設(shè)施 人 2007年1月1日要求,GLP,第三十頁，共三十三頁。j236。,GMP是英文Good Manufacturing Practice的縮寫，其中文譯為：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理(guǎnlǐ)規(guī)范 GLP是Good Laboratory Practice的簡稱，即藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范. GCP是Good Clinical Practice的簡稱，即藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范.,第六節(jié) GMP、GLP與GCP,第二十八頁，共三十三頁。zh242。o),第二十六頁，共三十三頁。,處方 系指醫(yī)療(yīli225。 中國藥典 《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》 《國家藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)》 地方性藥品標(biāo)準(zhǔn)（2006年取消）,二、藥品(y224。,藥品標(biāo)準(zhǔn)是國家(gu243。igu243。,第五節(jié) 藥典與藥品標(biāo)準(zhǔn)(biāozhǔn)簡介,第二十三頁，共三十三頁。,第二十二頁，共三十三頁。tǒng)。,甲殼素（甲殼質(zhì)）,是一種含氨基多糖的天然高分子物質(zhì)，廣泛存在于海洋生物如蝦、蟹等甲殼中，資源豐富。nghǎo)的耦合性輔料，它易溶于水形成酸性膠體溶液，加入無機(jī)或有機(jī)堿如三乙醇胺，可被中和成透明且稠厚的凝膠（pH值為6～10）。,第二十頁，共三十三頁。nd224。,氮酮（Azone）,是一種新開發(fā)的、能夠加快藥物透皮吸收速度的透皮吸收促進(jìn)劑，近年來受到藥劑學(xué)界的廣泛關(guān)注和應(yīng)用。ow249。,使用輔料(fǔ li224。ng)中，各種新型的藥用輔料也不斷出現(xiàn)。 例如
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