20xx年醫(yī)學專題—第二章-生化制藥工藝技術(shù)基礎(chǔ)(參考版)
2024-11-13 12:10本頁面
【正文】 tǐ)積通常為凝膠床總體積的5％10％,第四十六頁，共四十六頁。聚丙烯酰胺凝膠（生物凝膠—P ）在pH2一11范圍內(nèi)使用。五、離子交換法（離子交換層析 ）。有Ks法和β法。ng)總結(jié),第一節(jié) 概 述。,內(nèi)容(n232。,第八節(jié) 干 燥,二、冷凍干燥 基本原理：,2024/11/13,44,第四十四頁，共四十六頁。)干燥。,第八節(jié) 干 燥,二、冷凍干燥 在低溫(60~ 10℃)及高真空6．67—40Pa(0．05—0．3mmHg)下，將物料或溶液中的水分直接升華(shēnghu225。,2024/11/13,41,第四十一頁，共四十六頁。但熱利用率不高，設(shè)備投資費用大。實驗表明：把含水量為80％左右的1L溶液，噴成直徑約10—60微米的霧滴．當與熱空氣接觸時，僅3~5s可使霧滴水分氣化而得到干燥產(chǎn)品(chǎnpǐn)。,2024/11/13,40,第四十頁，共四十六頁。通常包括原料藥的干燥和制成的臨床制劑的干燥。,2024/11/13,39,第三十九頁，共四十六頁。,第七節(jié) 結(jié) 晶,結(jié)晶 一般生化藥物結(jié)晶的條件：純度 、濃度、pH 、溫度(wēnd249。,2024/11/13,37,第三十七頁，共四十六頁。,第六節(jié) 濃 縮,濃縮 手段(shǒudu224。ngd249。ngd249。,2024/11/13,35,第三十五頁，共四十六頁。)、組蛋白、核酸聚合酶（核酸）。 3. 配基 特殊配基：底物、抑制劑、輔因子（酶）；抗原、病毒、細胞（抗體）；互補的堿基順序(sh249。,2024/11/13,34,第三十四頁，共四十六頁。ng)大，流速快，非專一性吸附少。,第五節(jié) 分 離 純 化,七、親合層析 2．幾種常用載體 （1）瓊脂糖凝膠 Sepharose 2B、4B和6B(Pharmacia)和U1trogelsA一2，A—4，A一6(LKB)。 載體：與配基結(jié)合的層析介質(zhì)。h233。,2024/11/13,32,第三十二頁，共四十六頁。i)要求不高，操作簡便，適用范圍廣，特異性強，分離速度快，效果好，條件溫和等優(yōu)點。具有設(shè)備(sh232。,第五節(jié) 分 離 純 化,七、親合層析 1．基本原理 定義：利用生物大分子的特異親和力而設(shè)計的層折技術(shù)。,第五節(jié) 分 離 純 化,六、凝膠層析 凝膠層析的應(yīng)用 （1）脫鹽； （2）分子量測定； （3）去熱原和分離(fēnl237。)和pH值； (4)分離液體積通常為凝膠床總體積的5％10％； (5)柱的長度和直徑（長徑之比通常為10：1或7：1 ）； （6）V0和Vi （ 裝填良好的柱，V0和Vi的值的比率應(yīng)為40%60% ）。,第五節(jié) 分 離 純 化,六、凝膠層析 3.影響凝膠層析的因素 (1)凝膠的選擇（考慮凝膠特性以及分離目的和樣品的性質(zhì)）； (2)洗脫液流速（約在30—200m1/h ）； (3)離子強度(qi225。,第五節(jié) 分 離 純 化,六、凝膠層析(c233。 疏水性凝膠常用的為聚甲基丙烯酸酯(Polmethacrylate)凝膠或以二乙烯苯為交聯(lián)劑的聚苯乙烯凝膠(如Styroge1及Bio—Beads—S)。o)的。不同孔隙程度是以改變瓊脂搪濃度而達到(d225。,第五節(jié) 分 離 純 化,六、凝膠層析 2．幾種常用凝膠 瓊脂糖凝膠（瑞典sepharose．美國稱Bio—Gel—A，英國稱Sagavac等。缺點是不耐酸，遇酸時酰胺鍵會水解成羧基
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