20xx年醫(yī)學(xué)專題—第6章-呼吸系統(tǒng)(參考版)
2024-11-13 01:23本頁面
【正文】 ,。CT顯示右下肺異常強(qiáng)化結(jié)節(jié)狀強(qiáng)化影。胸片側(cè)位示右下肺后下有一囊狀陰影，內(nèi)有寬液平。囊狀支擴(kuò)、靜脈曲張型支擴(kuò)。囊腫合并感染時囊腫周邊可見淡薄高密度滲出影。性疾病,囊腫可發(fā)生于肺內(nèi)或縱隔內(nèi)。ng)總結(jié),第六章 呼吸系統(tǒng)(hū xī x236。,內(nèi)容(n232。n)及鑒別診斷(zhěndu224。b236。)異常血管,第七十三頁，共七十五頁。ng),肺動靜脈瘺—影像學(xué)表現(xiàn)(biǎoxi224。,肺先天性疾病(j237。nghu224。nghu224。ng),肺動靜脈瘺—影像學(xué)表現(xiàn)(biǎoxi224。,肺先天性疾病(j237。動態(tài)增強(qiáng)可清晰顯示病灶 MRI：病灶形態(tài)類似CT，病灶可呈低信號（流空效應(yīng)），或T1WI中等信號，T2WI高信號,肺動靜脈瘺—影像學(xué)表現(xiàn)(biǎoxi224。ng),CT表現(xiàn)(biǎoxi224。,肺先天性疾病(j237。n),肺動脈造影示左中下肺兩個團(tuán)狀陰影(yīnyǐng)，有粗大靜脈引向肺門。ng),肺動靜脈瘺—診斷(zhěndu224。,肺先天性疾病(j237。肺動脈造影(z224。ng),肺動靜脈瘺—影像學(xué)表現(xiàn)(biǎoxi224。,肺先天性疾病(j237。ng) 大小可改變 肋骨下緣壓跡,肺動靜脈瘺—影像學(xué)表現(xiàn)(biǎoxi224。ng),X線表現(xiàn)： 單發(fā)或多發(fā)結(jié)節(jié)影 異常血管影瘤囊搏動(b243。,肺先天性疾病(j237。n chu225。少數(shù)可出現(xiàn)喀血。n)無臨床癥狀。ng),臨床表現(xiàn)：多數(shù)病人(b236。,肺先天性疾病(j237。n chu225。b236。,肺動靜脈瘺,第六十五頁，共七十五頁。b236。n),第六十四頁，共七十五頁。 鑒別診斷： 肺膿腫（發(fā)生部位） 多房性肺囊腫（強(qiáng)化程度） 肺不張,肺隔離癥—診斷(zhěndu224。ng),診斷(zhěndu224。,肺先天性疾病(j237。n)一線狀強(qiáng)化血管影自主動脈前壁伸至病灶。)癥—影像學(xué)表現(xiàn),CT示左下葉后基底段團(tuán)塊狀影，密度較均勻，邊界清楚。ng),肺隔離(g233。,肺先天性疾病(j237。l237。b236。n)來自體循環(huán)的血供,第六十一頁，共七十五頁。l237。b236。oyǐng)（下圖）示支氣管樹不和病灶相通,第六十頁，共七十五頁。l237。b236。,第五十九頁，共七十五頁。l237。b236。)癥—影像學(xué)表現(xiàn),第五十八頁，共七十五頁。主動脈造影可顯示來自體循環(huán)的供血動脈和引流靜脈 葉外型：多見于左下葉后基底段軟組織密度影，確診需主動脈造影,肺隔離(g233。b236。)癥—臨床與病理,第五十七頁，共七十五頁。 上述病變多發(fā)生于左肺下葉后基底段近脊柱旁，右肺較少，少數(shù)可位隔下或縱隔內(nèi) 臨床表現(xiàn)：以青年人居多，多數(shù)無癥狀，繼發(fā)感染時可表現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、咳痰、胸痛或痰中帶血，常反復(fù)發(fā)作,肺隔離(g233。 肺葉外型：病灶被獨(dú)立臟層胸膜包裹。i z236。b236。)癥,第五十六頁，共七十五頁。ng)，其供血來自體循環(huán)，可分為肺葉內(nèi)型和肺葉外型,肺隔離(g233。ng),本病肺組織胚胎期發(fā)育異常(y236。,肺先天性疾病(j237。n),診斷：本病臨床癥狀輕，影象學(xué)改變具有特 征性，如行支氣管造影(z224。ng),肺發(fā)育異常—診斷(zhěndu224。,肺先天性疾病(j237。)異?！跋駥W(xué)表現(xiàn),CT表現(xiàn)： 一側(cè)肺不發(fā)育：患側(cè)胸腔內(nèi)無肺組織，縱隔移位，增強(qiáng)(zēngqi225。b236。,第五十三頁，共七十五頁。n h225。ng)—影像學(xué)表現(xiàn),左肺不發(fā)育。ng),肺發(fā)育異常(y236。,肺先天性疾病(j237。支氣管造影可見肺葉支氣管細(xì)小或閉塞。支氣管造影患側(cè)支氣管分支的數(shù)目少，可有囊狀擴(kuò)張 肺葉發(fā)育不全：肺葉體積縮小，密度增高。)胸廓形態(tài)近乎對稱，健側(cè)代償性肺氣腫。ch225。b236。)發(fā)育不全：肺葉支氣管末端有許多囊腔構(gòu)成的無正常結(jié) 構(gòu)肺組織,臨床表現(xiàn)與肺發(fā)育異常的類型、是否合并其他發(fā)育障礙及是否有合并癥有關(guān),第五十一頁，共七十五頁。nɡ)與病理,肺發(fā)育異常通常分3型： 肺不發(fā)育：患側(cè)支氣管、肺、血管系統(tǒng)完全缺如 肺發(fā)不全：患側(cè)僅有一小段支氣管盲端，無肺組織及血管系統(tǒng) 肺葉(f232。ng),肺發(fā)育異?！R床(l237。,肺先天性疾病(j237。n)的先天畸形，常合并其他發(fā)育障礙。ng),肺發(fā)育(fāy249。,肺先天性疾病(j237。b236。ng)鑒別,基底寬窄 夾角大小 是否帶蒂 密度與邊緣 臨近侵犯 腫大淋巴結(jié),第四十八頁，共七十五頁。n),定位較容易，重點(diǎn)在于定性以下幾點(diǎn)有助于良惡性(232。guǎn)疾病,氣管腫瘤—診斷(zhěndu224。,氣管(q236。guǎn)疾病,氣管(q236。,氣管(q236
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