20xx年醫(yī)學(xué)專題—皮膚性病學(xué)——皮肌炎(參考版)
2024-11-12 12:20本頁(yè)面
【正文】 間質(zhì)性肺炎、肺纖維化、胸膜炎,第三十九頁(yè)，共三十九頁(yè)。10歲以前的兒童、40~60歲成人好發(fā)。病毒：柯薩奇病毒、?？刹《?、EB病毒。和橫紋肌的自身免疫性結(jié)締組織病，以亞急性和慢。ir243。,Thanks!,第三十八頁(yè)，共三十九頁(yè)。,小結(jié) 主要累及皮膚和橫紋肌的自身免疫性疾病 典型皮損：雙上眼瞼(yǎnjiǎn)水腫性紫紅色斑、 Gottron征、皮膚異色癥 根據(jù)典型皮疹、肌肉癥狀、血清肌酶譜、肌電圖、肌肉活檢等診斷 根據(jù)病情的活動(dòng)程度選擇激素劑量治療,第三十六頁(yè)，共三十九頁(yè)。h242。i)同化劑：苯丙酸諾龍、司坦唑醇 其他：抗感染、抗瘧藥、血漿置換、中藥,第三十四頁(yè)，共三十九頁(yè)。,3.系統(tǒng)治療： 糖皮質(zhì)激素：0.5~1.5mg/(kg.d)，重者沖擊 免疫抑制劑：與激素聯(lián)用或單用 免疫調(diào)節(jié)劑：轉(zhuǎn)移因子、胸腺肽 蛋白(d224。i y242。,治療 1.一般治療： 急性期臥床休息 加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng) 避免日曬，注意保暖(bǎo nuǎn) 積極排查惡性腫瘤 慢性期加強(qiáng)功能鍛煉,第三十二頁(yè)，共三十九頁(yè)。n)： 系統(tǒng)性紅斑狼瘡 系統(tǒng)性硬皮病 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 重癥肌無(wú)力 感染性肌病,第三十頁(yè)，共三十九頁(yè)。)診斷 1.診斷要點(diǎn)： 典型皮損 對(duì)稱性四肢近端肌群和頸部肌無(wú)力 血清肌酶升高 肌電圖為肌源性損害 肌肉活檢符合肌炎病理改變,第二十九頁(yè)，共三十九頁(yè)。
研究報(bào)告相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1