【摘要】第一篇:中藥飲片廠管理文件目錄 ***中藥有限公司 管理文件目錄 一、管理標(biāo)準(zhǔn)類文件(SMP) (DCP)………………………………………….59(QMP)………………………………………….59...
2024-11-09 13:29
【摘要】XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊文件編號:XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊第一版
2025-06-03 02:44
【摘要】中藥飲片廠管理制度日常管理一、上班時間不得無故脫崗。因私離開崗位必須告之部門經(jīng)理,否則按私自脫崗處理,脫崗半小時以上一小時以內(nèi)按曠工半天處理,一小時及以上按曠工一天處理。二、上班時間不得做與工作無關(guān)的事,如睡覺、看報、上網(wǎng)、玩手機(jī)等,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),處罰款20元。三、質(zhì)量部、生產(chǎn)部人員休假由部門經(jīng)理簽字即可,三天及以上的上報備案
2024-09-10 11:40
【摘要】QA管理目錄1.GMP實(shí)施情況自檢管理規(guī)程………………………………………XLY-SMP-09-0012.不良反應(yīng)監(jiān)察報告規(guī)程……………………………………………XLY-SMP-09-0023.飲片質(zhì)量檔案管理制度……………………………………………XLY-SMP-09-0034.成品合格證的發(fā)放程序………………………………
2024-09-10 11:41
【摘要】XXXX:XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊第一版頒布令本公司依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》編制完成了《質(zhì)量手冊》第一版,現(xiàn)予以批準(zhǔn)頒布實(shí)施。本手冊是公司質(zhì)量管理體系法規(guī)性文件,是指導(dǎo)公司建立并實(shí)施質(zhì)量管理體系的綱
2025-06-02 22:09
【摘要】常用中藥飲片鑒別祝之友主任中藥師臨床藥師眉山市中醫(yī)醫(yī)院(三甲)藥學(xué)部臨床藥學(xué)室全國名老中醫(yī)藥專家傳承工作室(眉山)
2025-01-03 04:06
【摘要】加強(qiáng)中藥飲片制度建設(shè)確保中藥飲片質(zhì)量第一篇:加強(qiáng)中藥飲片制度建設(shè)確保中藥飲片質(zhì)量加強(qiáng)中藥飲片制度建設(shè)確保中藥飲片質(zhì)量中藥飲片管理是醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的重要內(nèi)容,是影響中醫(yī)臨床療效的重要因素,直接關(guān)系到人民群眾的用藥安全。為加強(qiáng)醫(yī)院中藥飲片管理,我們成立了以院長為組長的中藥藥事管理組織,中藥藥事管理組織下設(shè)4個小組,分別為中藥飲片質(zhì)量管理小組、中藥
2025-03-20 19:05
【摘要】采購部采購品種:原藥材、半成品、飲片(購進(jìn))、輔料及包材采購來源:醫(yī)藥公司、個體商戶、藥農(nóng)采購流程:銷售情況→生產(chǎn)計劃→采購計劃→貨價分析→確定供應(yīng)商→采購目錄→倉庫、生產(chǎn)質(zhì)控點(diǎn):1、品種、規(guī)格、數(shù)量2、等級3、價格4、不合格品及時處理(退貨、換貨)倉儲部一.購進(jìn)入庫入庫品種:原藥材、半成品、飲片(購進(jìn)、生產(chǎn))、輔料及包
2025-06-03 02:42
【摘要】第一篇:中藥飲片購銷合同與配送文件 中藥飲片購銷合同 合同編號 簽訂地點(diǎn) 簽訂時間 甲方:(采購方即采購人) 乙方:(供貨方即報價人)甲乙雙方本著平等、誠實(shí)信用的原則,就中藥配送事宜經(jīng)雙方...
2024-11-09 13:34
【摘要】中藥飲片調(diào)劑管理內(nèi)容簡介?相關(guān)管理觃定?中藥飲片調(diào)劑管理相關(guān)管理觃定(國中醫(yī)藥収【2023】11號)(國中醫(yī)藥収【2023】4號)相關(guān)管理觃定(國中醫(yī)藥収【2023】3號)(國中醫(yī)藥収【2023】7號)概念?中藥材:是指在一特定自然條件、生態(tài)環(huán)境的地域內(nèi)所產(chǎn)
2025-03-11 20:19
【摘要】阮正幗***************1一、概述二、GMP對驗(yàn)證的要求三、驗(yàn)證分類方式四、中藥飲片生產(chǎn)驗(yàn)證內(nèi)容五、回顧性驗(yàn)證方法的應(yīng)用中藥飲片生產(chǎn)驗(yàn)證2一、概述(一)含義
2025-03-15 18:05
【摘要】中藥飲片廠如何準(zhǔn)備GMP認(rèn)證廣州國健醫(yī)藥咨詢服務(wù)有限公司GuangzhouGuojianMedicineConsultingServiceCo.,Ltd.“GMP”定義?GMP是英文“GoodManufacturePractice“一詞的縮寫,中文翻譯為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》。?中藥材:中藥材是在中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論指導(dǎo)下,
2025-05-29 01:28
【摘要】第一篇:中藥飲片驗(yàn)收管理 中藥飲片驗(yàn)收管理 為保證我院中藥飲片質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī),制定本制度。 一、質(zhì)量驗(yàn)收員的驗(yàn)收工作應(yīng)按照...
2024-11-09 13:11
【摘要】中藥飲片管理自查總結(jié)第一篇:中藥飲片管理自查總結(jié)中藥飲片管理自查總結(jié)中藥飲片管理自查總結(jié)省局《湖北省中藥飲片專項(xiàng)檢查工作方案》文下發(fā)后,為進(jìn)一步規(guī)范我市中藥飲片生產(chǎn)、經(jīng)營行為,確保中藥飲片的生產(chǎn)經(jīng)營嚴(yán)格按照《關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片監(jiān)督管理的通知》(國食藥監(jiān)安〔XX〕25號)運(yùn)作,認(rèn)真執(zhí)行省局XX年藥品安全專項(xiàng)整治工作要求及藥品生產(chǎn)經(jīng)
2025-04-03 03:29
【摘要】中藥飲片管理辦法第一篇:中藥飲片管理辦法采購制度為加強(qiáng)中藥飲片經(jīng)營管理,確??茖W(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確地經(jīng)營中藥飲片,杜絕銷售假藥、劣藥,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》制定本制度。一、采購中藥飲片,由倉庫管理員依據(jù)本單位臨床用藥情況制定購藥計劃,經(jīng)本單位主管中藥飲片工作負(fù)責(zé)人確定后,報分管院長審核,經(jīng)