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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學專題—傳染病學-來學網(wǎng)(參考版)

2024-11-04 17:28本頁面
  

【正文】 ,。流腦(li各型痢疾桿菌在外界生存能力均較強:宋內(nèi)氏福氏鮑氏志賀氏。HIV抗原性多肽疫苗及基因疫苗正研究之中,距大規(guī)模臨床應用為時尚遠。柴胡疏肝散加減或逍遙散加減。ir243。抗流感病毒藥物可選擇金剛烷胺、甲基金剛烷胺,第一百零五頁,共一百零六頁。,七.治療 1.對癥治療時兒童患者應避免(b236。,五、實驗室檢測 血常規(guī) 白細胞正?;蛏?,中性粒顯著減少,淋巴細胞相對增多(zēnɡ duō) 其它 六、診斷及鑒別診斷 1.診斷 冬春季節(jié)在同一地區(qū),短時間內(nèi)(13日)有大量流感樣病人出現(xiàn),應考慮流感。n)衰竭,預后較差。X線胸片提示肺部陰影,可于510日發(fā)生呼吸循環(huán)(x輕型流感全身癥狀及呼吸道癥狀輕,23日自愈。,第一百零二頁,共一百零六頁。毒邪常隨風邪時氣,自口鼻、皮毛侵入(qīnr249。o),第一百零一頁,共一百零六頁。 二、流行病學 1.傳染源 病人和隱性感染。ny232。,第一百頁,共一百零六頁。 zh232。,第九十九頁,共一百零六頁。 凝血因子的應用:高凝糾正后可用鮮血、血漿。 (3)腎上腺皮質(zhì)激素。,(二)暴發(fā)型: 休克型: (1)盡早(j236。)可用物理降溫及藥物。,第九十七頁,共一百零六頁。易通過血腦屏障,50~70%。 價格貴,費用高。易通過血腦屏障。副作用明顯,不首選。)的30~50%。易通過血腦屏障,達血濃度(n243。5~7天為一療程。 目前無耐藥。o),第九十六頁,共一百零六頁。,八、治療(zh236。li225。n),第九十五頁,共一百零六頁。ng)病變,細菌學陽性。 血白細胞升高,腦脊液化膿(hu224。 臨床表現(xiàn):高熱、頭痛、嘔吐、皮膚瘀點、腦膜刺激征。),第九十四頁,共一百零六頁。 其他:RIA法檢測腦脊液β2微球蛋白;鱟試驗;PCR方法檢測核酸。 特異性抗原檢查;特異性抗體(k224。②細菌培養(yǎng):血及腦脊液細菌培養(yǎng)。 腦脊液檢查:壓力升高;外觀混濁;白細胞升高明顯,以中性粒細胞為主;蛋白質(zhì)含量升高,糖及氯化物明顯減低。,血象:WBC升高,20X109/L以上,中性粒細胞明顯升高。 老年流腦 ①暴發(fā)型發(fā)生率高;②呼吸道癥狀、意識障礙重,皮膚瘀點多;③病程長,并發(fā)癥多,病死率高;④白細胞可不高。腦脊液多正常。表現(xiàn)為低熱、頭痛、呼吸道癥狀。,(三)輕型:多見于流行后期(h242。,混合型:休克型和腦膜腦炎(nǎo y225。ngch233。,第九十頁,共一百零六頁。,(二)暴發(fā)型: 休克型:主要表現(xiàn)為感染性休克 ①嚴重毒血癥 ②大片壞死性紫癜; ③頑固性休克; ④DIC; ⑤腦膜刺激征多缺如(quē r,腦膜炎期:此期多與敗血癥期同時存在,持續(xù)2~5天 ⑴發(fā)熱(fā r232。 ②皮膚粘膜瘀點瘀斑70%以上。 敗血癥期: ①發(fā)熱及全身(qu225。根據(jù)發(fā)病機理及臨床表現(xiàn)不同分為:普通型、暴發(fā)型、輕型、慢性型。nglǐ),第八十七頁,共一百零六頁。ng)粒細胞浸潤,導致腦脊液化膿性改變。 腦膜炎:主要病變部位在軟腦膜和蛛網(wǎng)膜。),第八十六頁,共一百零六頁。nɡ b236。,二、流行病學(li 流行特征(t232。成年人經(jīng)反復隱性感染可產(chǎn)生保護性抗體,感染者較少。 易感人群:6月~5歲兒童易發(fā)病。帶菌者,是主要傳染源,流行期間可達50%,以A群為主,非流行期間以B群多見。,一、病原學,第八十五頁,共一百零六頁。外界不易生存,產(chǎn)生自溶酶。,腦膜炎球菌或稱奈瑟氏菌,G陰性,腎形或豆形,多呈凹面相對成雙排列;人體是唯一天然(tiānr225。本病冬春季多發(fā),兒童多見。ngzhu224。,概述 : 流腦是由腦膜炎奈瑟氏菌(腦膜炎雙球菌)經(jīng)呼吸道傳播的一種急性化膿性腦膜炎。ngy224。,第八十二頁,共一百零六頁。 對癥治療: ⑴降溫鎮(zhèn)靜 ⑵抗休克 ①擴充血容量及糾正酸中毒 ②血管活性藥物:山莨菪堿 指征:面色紅潤,四肢變暖;心率加快,血壓回升;瞳孔擴大。)型痢疾 一般治療:除按急性菌痢處理外,加強護理,密切觀察BP、R、P意識及瞳孔變化。,(三)中毒(zh242。nh233。o),第八十頁,共一百零六頁。,八、治療(zh236。),飲食及水電解質(zhì)平衡。,(一)急性菌痢 一般治療:包括隔離(g233。,六、診斷(zhěndu224。nɡ xu233。 x237。),第七十八頁,共一百零六頁。 糞常規(guī):粘液膿血便,有大量膿球,WBC、RBC、可見巨噬細胞。nxu232。,第七十七頁,共一百零六頁。n chu225。勞累或受涼誘因;腹痛,腹瀉膿血便,毒血癥狀不明顯。伴乏力,營養(yǎng)不良及貧血。 原因: ①未及時診斷及徹底治療 ②耐藥菌株感染 ③全身疾病影響 ④ 腸道疾病影響,第七十六頁,共一百零六頁。x236。,第七十五頁,共一百零六頁。)及抽搐,瞳孔大小不等,呼吸衰竭。 原因:腦血管痙攣引起腦缺血、缺氧、腦水腫及顱內(nèi)壓升高,嚴重者出現(xiàn)腦疝。,第七十四頁,共一百零六頁。 sh237。面色蒼白,四肢厥冷及紫紺,血壓正常或偏低,脈壓變小。,⑴休克型:最常見 主要表現(xiàn):感染性休克。 ③病程數(shù)日—1周; ④可轉(zhuǎn)為慢性。,第七十二頁,共一百零六頁。 ④ 病程:1~2周。重者(老幼患者)可有脫水及電解質(zhì)紊亂。食欲減退等; ③腸道表現(xiàn): 癥狀:腹痛、腹瀉及里急后重。,四、臨床表現(xiàn): 潛伏期:1~2日(數(shù)小時~1周) 急性菌痢(典型菌痢): ① 起病(qǐ b236。,三、發(fā)病機理: 細菌入侵后的致病因素: ⑴痢疾桿菌因素: ①數(shù)量:若105,75%發(fā)??;若180,22%發(fā)病 ②致病力:毒素(內(nèi)、外毒素),吸附及侵襲力 ⑵人體抵抗力:胃酸(w232。 4. 流行特征:季節(jié)——夏秋季;年齡——兒童多。 2. 傳播途徑:消化道傳播。nɡ xu233。 x237。 5.抵抗力: 各型痢疾桿菌在外界生存能力均較強:宋內(nèi)氏福氏鮑氏志賀氏,第六十九頁,共一百零六頁。,4.致病因素: ⑴對腸粘膜的吸附(xīf249。 3.流行趨勢:B群福氏菌是我國主要流行菌群。 2.志賀氏菌屬的分型: 按O抗原結(jié)構(gòu)及生化反應(甘露醇)分 :4群47型。,細菌性痢疾,第六十七頁,共一百零六頁。ch225。 病機:乙狀結(jié)腸(yǐzhu224。重者出現(xiàn)感染性休克,中毒性腦病。,概述: 由志賀氏菌屬(痢疾桿菌)引起的腸道傳染病,由消化道傳播;衛(wèi)生條件差的地區(qū)夏秋季多發(fā)。li225。 病因治療:第三代喹諾酮類藥物首選,兒童和孕婦使用第三代頭孢菌素。xi232。n),第六十五頁,共一百零六頁。nɡ xu233。 x237。)性心肌炎;⑤支氣管炎及肺炎;⑥溶血性尿毒綜合癥;⑦其他:包括急性膽囊炎;,六、并發(fā)癥,第六十四頁,共一百零六頁。)性肝炎;④中毒(zh242。,①腸出血;②腸穿孔:多在回腸末段;③中毒(zh242。,血清學檢查 ①★肥達反應:多數(shù)傷寒(shāngh225。 ⑵尿糞常規(guī) 細菌學檢查:血培養(yǎng)、骨髓培養(yǎng)、糞便培養(yǎng)、尿培養(yǎng)等,五、實驗室檢查(jiǎnch225。,常規(guī)檢查(jiǎnch225。ng),病程短,癥狀輕。,其他類型 ⑴輕型:多見于兒童(233。 ⑥肝脾腫大,出血(chū xiě),腸穿孔常在本期出現(xiàn)。,第五十九頁,共一百零六頁。nm242。,四、臨床表現(xiàn): ★典型傷寒:病程4~5周 ⑴初期(第1周)發(fā)熱,3~7天后達高峰,伴有乏力、納差、惡心等。(105以上(yǐsh224。,第五十七頁,共一百零六頁。發(fā)病后可獲持久免疫力。 ⑶人群易感性:未患過傷寒(shāngh225。典型患者在病程24周排菌量最大 ⑵傳播途徑:糞口途徑。對寒冷、干燥的抵抗力較強,可在干燥的污物、水和食物中存活23周。n),第五十六頁,共一百零六頁。o)以小腸孤立淋巴結(jié)及幾何淋巴結(jié)增生壞死顯著。有時可出現(xiàn)腸出血、腸穿孔等嚴重并發(fā)癥。,概述:傷寒是由傷寒桿菌引起的急性腸道傳染病。加強公用醫(yī)療器械和公用生活物品的消毒。因此目前主要(zhǔy224。,第五十四頁,共一百零六頁。已感染的育齡婦女,應避免(b236。推廣使用一次性注射器。,(二)切斷傳播途徑 加強衛(wèi)生宣教,取締娼妓,禁止各種混亂的性關(guān)系,嚴禁注射毒品。nzhě)密切接觸。nzhě)血液、排泄物和分泌物進行消毒處理。,
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