20xx年醫(yī)學(xué)專題—乳腺癌與其癌前病變的抗血管生成療法-重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院(參考版)
2024-11-04 17:27本頁面
【正文】 ng)受到機(jī)體的嚴(yán)格控制，僅在胚胎發(fā)育，損傷修復(fù)等極少數(shù)情況下開放,第四十頁，共四十頁。ng)：正常生理條件下，血管生成過程(gu242。血管生成的基本過程(gu242。ng)總結(jié),乳腺癌及其癌前病變。,內(nèi)容(n232。)我們關(guān)注和探索。,腫瘤的抗血管生成療法給腫瘤的治療，開辟了一個全新的領(lǐng)域，打開了一扇新的大門，盡管還有很多未知數(shù)，但它的巨大潛力值得(zh237。nɡ)志愿者，取得令人鼓舞的療效。,用轉(zhuǎn)基因系統(tǒng)也可達(dá)到同樣的治療目的，但費(fèi)用會低很多，國內(nèi)已有人報告用轉(zhuǎn)人內(nèi)皮抑素基因雙歧桿菌方法，將endostatin導(dǎo)入人體，已用于數(shù)百名包括乳腺癌在內(nèi)的癌癥(225。ng)基因轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)將內(nèi)皮抑素等轉(zhuǎn)染腫瘤 細(xì)胞或腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞并使其高效表達(dá)， 以自分泌和旁分泌的形式抑制腫瘤血管生 成，形成腫瘤局部的藥物高濃度而增強(qiáng)治 療效果。,⑷由于藥物分布問題，人體內(nèi)的用量比動物 實(shí)驗大得多，而重組人血管抑素或內(nèi)皮抑 素，純化的費(fèi)用昂貴，又必須長期使用， 這就限制了實(shí)驗的推廣。只能使腫瘤“休眠”而難以殺 滅，是此療法的又一個問題。,第三十五頁，共四十頁。主要是種屬差 異還是(h225。,⑵實(shí)驗動物中顯示的抑癌效果，在人體實(shí)驗 中往往難以達(dá)到，endostatin，angiostatin， TNP470等均有類似情況。i)療效參考指標(biāo)。測定血和尿中的相關(guān)血管生成因子，如VEGF、bFEF等也可作為(zu242。,第三十三頁，共四十頁。而抗血管生成療法作用靶點(diǎn)在腫 瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞，而非腫瘤細(xì)胞，目的是 通過抑制腫瘤的血供達(dá)到抑瘤效果，并以 無明顯毒副作用有較高的生存(shēngc,第三十二頁，共四十頁。,⑸血管生成(shēnɡ ch233。而化療藥物對正常 細(xì)胞多有明顯毒副作用。,⑷腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖速度較正常細(xì)胞 快50倍左右(zuǒy242。)，而原發(fā)癌和 轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞的生物學(xué)特征可以有很大的不 同，對化療的反應(yīng)各異。,第二十九頁，共四十頁。而腫瘤細(xì)胞容 易產(chǎn)生難以(n225。,第二十八頁，共四十頁。,血管生成抑制劑的特點(diǎn) ⑴它是一種(yī zhǒnɡ)全身性治療手段，與化療相似。,五、抗血管(xu232。這方面，我們研究了若干中藥成分，如云芝多糖、槲皮素、姜黃素、青蒿琥酯等及某些中成藥對甾體激素誘導(dǎo)的或DMBA誘導(dǎo)的
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