【正文】 根據(jù)《中華人良菸和國藥品管理法》，對(duì)該藥品應(yīng)當(dāng)（B）A、按劣藥處理B、撤銷批準(zhǔn)文號(hào)C、進(jìn)行再評(píng)價(jià)D、按假藥處理E、進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查根據(jù)《中華人良共和營藥品管理法實(shí)施條例》，藥品被抽驗(yàn)單位沒有正當(dāng)理由，拒絕抽查檢驗(yàn)，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和被抽驗(yàn)單位所在地省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以宣布：（C）A、該單位拒絕抽驗(yàn)的藥品按假藥處理B、該單位拒絕抽驗(yàn)的藥品按劣藥處理 C、停止該單位拒絕抽驗(yàn)的藥品上市銷售和使用D、撤銷該單位拒絕抽驗(yàn)藥品的批準(zhǔn)文號(hào) E、對(duì)該單位進(jìn)行警告并限期整改根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》中藥飲片的標(biāo)簽不須注明的內(nèi)容是（D）A、品名B、產(chǎn)地C、產(chǎn)品批號(hào)D、有效期限E、生產(chǎn)日期根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，實(shí)行政府定價(jià)或政府指導(dǎo)價(jià)的藥品是（E）A、列入國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品B、列入國家基本藥物目錄的藥品C、列入中華人民共和國藥典的藥品D、劌入國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的常用藥品E、列入國家基本藥物目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的具有壟斷性藥品1根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)第一類精神藥品時(shí)（B）A、應(yīng)由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨B、應(yīng)由藥品批發(fā)企業(yè)糨藥品譽(yù)至醫(yī)院 C、應(yīng)由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院D、應(yīng)由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨E、應(yīng)由公安部門監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院1根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，具有銷售第二類精神藥品資格的零售企業(yè)（B）A、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品 B、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品 C、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品 D、應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品 E、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)篋師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品1《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為（C）A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年1根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具處方中含有毒性中藥川烏，執(zhí)業(yè)藥師調(diào)配處方時(shí)（B）A、每次處方劑量不得超過三日極量B、應(yīng)當(dāng)給付川烏的炮制品C、應(yīng)當(dāng)給付生川烏D、應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配E、取藥后處方保存一年備查1根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者取得的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》（B）A、在頒發(fā)地省內(nèi)有效B、在全國范圍內(nèi)有效C、在取得者的居住地有效D、在取得者的工作所在地有效E、在取得者的身份證發(fā)放地有效1《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規(guī)定，非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是（D）A、藥品的適用性B、藥品的穩(wěn)定性C、藥品的可靠性D、藥品的安全傳E、藥品的有效性1根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》，用作經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志應(yīng)為（D）A、紅色專有標(biāo)識(shí)B：黃色專有標(biāo)識(shí)C、單色專有標(biāo)識(shí)D、綠色專有標(biāo)識(shí)E、藍(lán)色專存標(biāo)識(shí)1根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)輻普通處方的印刷用紙為（C）A、淡紅色B、淡綠色C、白色D、淡黃色E、淡藍(lán)色1根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)督管理辦法》，藥品不良反應(yīng)是指（B）A、合格藥品在正常用法下導(dǎo)致的致畸反應(yīng)B、合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)C、不合理用藥可能造成的有害反應(yīng)D、長期用藥對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的有害反應(yīng)E、正常用法甩量下出現(xiàn)的能預(yù)測(cè)鈞有害反應(yīng)根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，在藥物臨床試驗(yàn)中，所采用的具有足夠樣本量隨機(jī)盲法對(duì)照實(shí)驗(yàn)屬于（C）A、I期臨床試驗(yàn)B、II期臨床試驗(yàn)C、Ⅲ斯臨床試驗(yàn)D、Ⅳ期臨床試驗(yàn)、E、生物等效性試驗(yàn)2根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品標(biāo)簽、使用說明書須（D）A、經(jīng)企業(yè)物料供應(yīng)部門校對(duì)無誤后印制、發(fā)放、使用B、經(jīng)企業(yè)采購部門校對(duì)無誤后后印制、發(fā)放、使用C、經(jīng)企業(yè)生產(chǎn)管理部門校對(duì)無誤后制、發(fā)放、使用D、經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理部門校對(duì)無誤后印制、發(fā)放、使用E、經(jīng)企業(yè)藥品管理的負(fù)責(zé)人校對(duì)無誤后印制、發(fā)放、使用2根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回的主體是（C）A、藥品監(jiān)督管理部門B、藥品研究機(jī)構(gòu) C、藥品生產(chǎn)企業(yè)D、藥品經(jīng)營企業(yè)E、藥品使用單位2根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，開辦藥品零售企業(yè)應(yīng)符合設(shè)置規(guī)定，下列與規(guī)定不符合的是（C）A、企業(yè)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度B、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)入應(yīng)有二年或二年以上的藥學(xué)技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)C、農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)，有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師、D、在商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的。C、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑D、國家基本藥物目錄遴選的藥品。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。八、其它有關(guān)考試文件、網(wǎng)上報(bào)名、信息技術(shù)等方面的問題由省人事考試中心考務(wù)一科負(fù)責(zé)，聯(lián)系電話：0351—7330283考后管理由省人事考試中心考務(wù)四科負(fù)責(zé)，聯(lián)系電話：0351—7339662發(fā)票領(lǐng)取由省人事考試中心綜合科負(fù)責(zé)，聯(lián)系電話：03517330067。應(yīng)試人員應(yīng)結(jié)合國家食品藥品監(jiān)督管理部門于2012年3月、2013年3月和2014年3月分別發(fā)布的《關(guān)于2012年調(diào)整國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目部分內(nèi)容的通知》（食藥監(jiān)人函[2012]23號(hào))、《國家食品藥品監(jiān)督管理局人事司關(guān)于2013年調(diào)整國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目內(nèi)容及要求的通知》（食藥監(jiān)人函【2013】18號(hào))和《關(guān)于2014年調(diào)整國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目內(nèi)容及要求的通知》（食藥監(jiān)人便函【2014】31號(hào))等三份通知依大綱調(diào)整的內(nèi)容進(jìn)行應(yīng)試準(zhǔn)備。醫(yī)學(xué)全在線(三)2014執(zhí)業(yè)藥師資格考試，將繼續(xù)使用2011年版《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》。六、注意事項(xiàng)(一)應(yīng)試時(shí)，應(yīng)攜帶黑色跡墨水筆、2B鉛筆、橡皮，草稿紙統(tǒng)一配發(fā)，考后收回。五、考試收費(fèi)根據(jù)國家發(fā)展改革委、財(cái)政部（發(fā)改價(jià)格【2004】1108號(hào))文件規(guī)定，考務(wù)費(fèi)每人每科8元；山西省物價(jià)局、山西省財(cái)政廳（晉價(jià)費(fèi)字【2013】223號(hào))規(guī)定，報(bào)名費(fèi)每人10元，考試費(fèi)每人每科40元，通過網(wǎng)上報(bào)名系統(tǒng)收取。逾期未參加資格審核的專業(yè)通過人員，按自動(dòng)放棄本次考試處理，當(dāng)次全部科目成績無效。資格審核范圍為本專業(yè)通過人員（在規(guī)定考試內(nèi)規(guī)定的全部應(yīng)試科目成績合格)，資格審核通過后方可發(fā)放資格證書。報(bào)考人員在交費(fèi)前務(wù)必再次確認(rèn)報(bào)名信息，交費(fèi)成功后信息不可修改。報(bào)考人員在報(bào)名信息提交兩個(gè)工作日后登錄原報(bào)名網(wǎng)站查詢照片審核結(jié)果，審核通過后方可交費(fèi)。資格審核時(shí)間、地點(diǎn)、內(nèi)容、注意事項(xiàng)待考試成績和合格標(biāo)準(zhǔn)公布后在山西人事考試網(wǎng)()另行通知。報(bào)考人員均須登錄山西人事考試網(wǎng)（）網(wǎng)上報(bào)名系統(tǒng)報(bào)名，按照填報(bào)信息、上傳照片、照片審核、網(wǎng)上交費(fèi)、網(wǎng)上打印準(zhǔn)考證的流程進(jìn)行。點(diǎn)擊查看執(zhí)業(yè)藥師資格考試報(bào)考條件……三、考試組織 醫(yī)學(xué)全在線（一)時(shí)間安排網(wǎng)上報(bào)名： 7月15日至7月28日照片審核： 7月17日至7月30日網(wǎng)上交費(fèi)： 7月17日至7月31日準(zhǔn)考證打?。?0月14日至10月17日醫(yī)學(xué)全在線發(fā)票領(lǐng)取：需領(lǐng)取交費(fèi)票據(jù)的報(bào)考人員在10月14日—10月17日，憑準(zhǔn)考證、身份證到山西省人事考試中心領(lǐng)?。ㄌ畜w育西路3171號(hào)302室領(lǐng)取)，逾期不再受理。第三篇：2013執(zhí)業(yè)藥師參考第十四套題執(zhí)業(yè)藥師第1題（A型題）：麻醉藥品是指A．連續(xù)使用后易產(chǎn)生依賴性的藥品B．連續(xù)使用后易產(chǎn)生精神依賴性的藥品C．經(jīng)常使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品D．連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品E．連續(xù)使用后易產(chǎn)生精神依賴性、能成癮癖的藥品答案：D第2題（A型題）：麻醉藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)生癮癖以及A．精神依賴性B．身體依賴性C．興奮性D．抑制性E．兩重性答案：B第3題（A型題）：使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須有A．醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品B．醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品C．主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品D．有處方