20xx年醫(yī)學專題—y7膽堿受體阻斷藥331(參考版)
2024-11-04 13:00本頁面
【正文】 ⑤全麻藥和氨基苷類能加強和延長藥物的作用,第三十一頁，共三十一頁。2.非除極化型肌松藥（競爭型肌松藥）。妨礙神經沖動的傳遞，產生神經肌肉阻滯作用。2.抑制腺體分泌和擴瞳作用弱，1/21~1/10。本身(běnshēn)不激動M受體，卻能阻斷乙酰膽堿與M受體結合。ir243。)：腎上腺素藥理作用有哪些？,第三十頁，共三十一頁。)和預習任務,1.作業(yè)：教材P67，目標檢測題二 2.預習(y249。,作業(yè)(zu242。,從箭毒中提出的生物堿 【藥理活性】 1.肌肉松弛，34分鐘產生作用 頭頸小肌肉→四肢、軀干、頸肌肉→肋間肌→膈肌 2.神經節(jié)阻斷、促進組胺釋放，使血壓短時下降等 【注意事項】 1.禁用于重癥肌無力、支氣管哮喘(xi224。),缺乏內在活性,第二十七頁，共三十一頁。ng),+ 藥物(y224。 ⑤全麻藥和氨基(ānjī)苷類能加強和延長藥物的作用,乙酰膽堿 + 受體 → 效應(xi224。 ③在同類阻斷藥之間有相加作用。,第二十六頁，共三十一頁。 3）使肌肉持久性除極化而釋出鉀離子，使血鉀升高 故在燒傷，廣泛性軟組織損傷、偏癱和腦血管意 外的患者（一般血鉀已較高）禁用，以免產生高 血鉀癥性心跳驟停。 2）肌肉酸痛(suānt242。,第二十五頁，共三十一頁。ng)】 1）對喉肌的麻痹力強，靜注適于氣管內插管等。,【臨床應用(y236。 3）抗膽堿酯酶藥不僅不能拮抗這類藥的肌松 作用，卻反能加強之。n)短時的肌束顫動。,第二十四頁，共三十一頁。) 肩胛 腹部 四肢。,【藥理作用】：肌肉松弛 1）1min起效，2min達作用高峰，5min作用消失。y242。,【體內(tǐ n232。u)松弛,復極很慢,琥珀(hǔ p242。 hu224。ng),Ach快速水解,第二十二頁，共三十一頁。)態(tài),除極 肌肉(jīr242。,極化(j237。,由琥
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