藥品不良反應(yīng)防治(參考版)
2024-11-04 03:39本頁(yè)面
【正文】 曲馬多可與法華林產(chǎn)生相互作用降低凝血酶原活性，作用機(jī)制不明,第二十七頁(yè)，共二十七頁(yè)。滿5年的，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的新的和嚴(yán)重的不良反響。)人體永久的或顯著的傷殘?！?〕藥效學(xué)的相互作用個(gè)，是指沖動(dòng)劑和拮抗劑在器官受體部位的相互作用。ir243。,第二十六頁(yè)，共二十七頁(yè)。 盡管曲馬多作用于阿片受體，出現(xiàn)藥物依賴(yīl224。 曲馬多可與法華林產(chǎn)生相互作用降低凝血酶原活性，作用機(jī)制不明。其中，意識(shí)模糊36例，幻聽(tīng)30例，驚厥26例，五羥色胺綜合征20例，血壓升高14例，過(guò)敏反響12例，肝功能異常10例，與法華林相互作用5例,第二十五頁(yè)，共二十七頁(yè)。但近年來(lái)隨著該藥用量的大幅度增加，醫(yī)師需警惕該藥可能出現(xiàn)的嚴(yán)重不良反響，特別是神經(jīng)精神方面的不良反響。也不影響血壓。od224。),曲馬多的嚴(yán)重不良反響 曲馬多又名曲馬朵、曲拉馬多、反胺苯環(huán)醇，臨床上常用于中度疼痛的止痛，如晚期癌癥、術(shù)后、創(chuàng)傷或產(chǎn)科疼痛等。,精神藥品和麻醉藥品不良反響防治(f225。)，但有7例患者因相繼出現(xiàn)不良反響而自行停藥，其中3例為無(wú)法控制的劇烈疼痛。但因果Mcrae等最近報(bào)告了此類藥物所引起的另一種嚴(yán)重不良反響，用藥后可導(dǎo)致患者產(chǎn)生難以忍受的劇烈疼痛：該研究共納入14例膽汁淤積癥患者接受阿片受體拮抗劑的治療，13例患者用藥后病癥有不同程度的環(huán)節(jié)(hu225。nji233。ngzh236。 藥品不良反響監(jiān)測(cè)方法： 自愿呈報(bào)系統(tǒng)、集中監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、 記錄聯(lián)結(jié)、記錄應(yīng)用,第二十三頁(yè)，共二十七頁(yè)。)藥品不良反響如何處理,先讓患者停用可疑藥物，再去醫(yī)療單位就診并認(rèn)真登記，及時(shí)報(bào)告公司負(fù)責(zé)藥品不良反響監(jiān)測(cè)工作的部門或人員，并填寫(ti225。,第二十二頁(yè)，共二十七頁(yè)。)藥品不良反響后，一般應(yīng)停用可疑(kěy237。h233。,第二十一頁(yè)，共二十七頁(yè)。,藥品不良反響應(yīng)該(yīnggāi)由誰(shuí)來(lái)報(bào)告,根據(jù)?藥品不良反響報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理方法?第二條規(guī)定：藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)應(yīng)按有關(guān)(yǒuguān)規(guī)定報(bào)告所發(fā)生的藥品不良反響。 4.進(jìn)口藥品在其它國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反響，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)于不良反響發(fā)生之日起一個(gè)月內(nèi)報(bào)告國(guó)家藥品不良反響監(jiān)測(cè)中心。 3.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的所有不良反響；滿5年的，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的新的和嚴(yán)重的不良反響。)除按第十三條規(guī)定報(bào)告外，還應(yīng)以?藥品不良反響/事件定期匯總表?的形式進(jìn)行年度匯總后，向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反響監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。o)的范圍,1.新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反響；新藥監(jiān)測(cè)期已滿的藥品，報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的
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