20xx年醫(yī)學(xué)專題—乳腺癌藥敏藥敏試驗(yàn)(參考版)
2024-11-01 06:00本頁面
【正文】 r jiǎ)亞砜（DMSO）溶解后，可在酶標(biāo)儀上記錄吸光度,第二十二頁，共二十二頁。期望通過增大劑量、增加用藥品種、縮短間隔時間的方法來提高抗癌效果，則將進(jìn)一步加重毒性作用。ng)總結(jié),腫瘤藥物敏感實(shí)驗(yàn)。,內(nèi)容(n232。 吸棄上清時要注意不要吸掉結(jié)晶物，一般要先離心，板底留約30μl的培養(yǎng)基,第二十頁，共二十二頁。,MTT法注意事項,血供豐富的腫瘤組織(zǔzhī)在制取腫瘤單細(xì)胞懸液時，大量的紅細(xì)胞影響測定，可用紅細(xì)胞裂解液裂解紅細(xì)胞。ng)酶標(biāo)儀上比色，測出波長570nm處的吸光度，最后計算細(xì)胞殺傷活性。,MTT法操作方法,用培養(yǎng)液調(diào)整細(xì)胞濃度為1105/ml后接種于微量培養(yǎng)板，每孔100，每組設(shè)三個平行孔，加入100μl 含有化療藥的培養(yǎng)基,置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)68小時，加入20μl MTT后再培養(yǎng)4小時,吸棄上清，每孔加二甲亞砜200μl,用微量震蕩器震蕩,使結(jié)晶產(chǎn)物充分溶解，在自動(z236。 2.實(shí)驗(yàn)精確，重復(fù)性好，而且無主觀人為 因素影響，臨床符合率85％。ngjiě)后，可在酶標(biāo)儀上記錄吸光度。,第十七頁，共二十二頁。)，加入20μl 3HTdR,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，吸棄上清，加入0.3％胰蛋白酶消化細(xì)胞，用多頭細(xì)胞收集器收集細(xì)胞。,3HTdR摻入法,用培養(yǎng)液調(diào)整細(xì)胞濃度為1105/ml。)同位素法,3H的β射線能量低，分辨率高，半衰期長達(dá) 12年,3H標(biāo)記胸腺嘧啶核苷(3HTdR)為最常用。,放射(f224。ng)的防護(hù)措施。,儀器設(shè)備要求高。)的核苷酸容易摻入DNA和RNA分子中
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