藥品管理試題(參考版)
2024-10-28 18:42本頁面
【正文】 []A未取得麻醉藥品和第一類精神藥品資格的醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的B醫(yī)師在開具麻醉藥品和第一類精神藥品時處方填寫不完整的C醫(yī)師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方時一次性開具多次的使用量的D麻醉藥品和第一類精神藥品開在同一張?zhí)幏缴系亩?問答題（每題20分，共2題）、重度慢性疼痛患者需要長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)病歷，并簽署《知情同意書》。[] A每一個月B每兩個月C每三個月D每半年，麻醉處方和第一類精神藥品處方保存期限為（）年。[] A一次性開具B逐日開具C按周開具D按月開具9．對于特別需要加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；（）處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。[] 7為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量，控釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量，其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。[] ，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量，其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。[]A麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則B特殊藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則C醫(yī)師行為規(guī)范D藥品使用指南（急）診癌癥疼痛患者和中、中度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于（）使用。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的（），藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的（）。８、未取得《藥品經(jīng)營許可證》進行藥品經(jīng)營活動的依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第七十二條 依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品（包括已售出的和未售出的藥品，下同）貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；構(gòu)成犯罪的如何處罰？答：構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。４、什么是處方藥？答：處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用；５、什么是非處方藥？答：非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用。２、什么是假藥？答：有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。（√）研制新藥，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準后，方可進行臨床試驗。（）某藥廠上市銷售的國內(nèi)獨家新藥其藥品通用名稱可作為藥品商標使用。二、是非判斷題（每題３分）城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中藥材及中藥材以外的藥品。藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準文號后,方可生產(chǎn)該藥品。藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》制定的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營藥品。？含特殊藥品復(fù)方制劑系指含麻黃堿類復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方地芬諾酯片和復(fù)方甘草片。、銷、調(diào)、存、運手續(xù)的程序及特殊藥品的檔案資料、印章、專用票據(jù)、帳冊、報表、庫房鑰匙等存放、裝備有防盜、防火、報警裝置，并與公安部門110警務(wù)聯(lián)網(wǎng)。藥品送達后，購買方應(yīng)查驗貨物，無誤后由入庫員在隨貨同行單上簽字。二、選擇題（ABCDE） 下列說法正確的是（ACD）、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)將藥品送至醫(yī)療機構(gòu)，醫(yī)療機構(gòu)不得自行提貨、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)采購麻醉藥品和第一類精神藥品時，應(yīng)當(dāng)持《麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡》，填寫“麻醉藥品和第一類精神藥品采購明細”，辦理購買手續(xù) （C） （ABD）。 可銷售給藥品零售企業(yè)外，其余蛋白同化制劑、肽類激素只能銷售供應(yīng)給醫(yī)療機構(gòu)和蛋白同化制劑、肽類激素合法資質(zhì)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。，并有藥品監(jiān)督管理部門及公司質(zhì)量管理部派員到現(xiàn)場監(jiān)督銷毀，同時做好 ；記錄內(nèi)容包括銷毀日期、時間、地點、藥品的通用名稱、商品名稱、規(guī)格、方法等，及 及 均應(yīng)簽字。 制度，驗收，設(shè)立專庫專帳，保證帳物相符；專用帳冊的保全期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期滿之后1年，且不少于 年。，應(yīng)按
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