【正文】 （6）（拓展要求）在提供的DSP實(shí)驗(yàn)板上演示要求的2種序列的FFT算法（基2－DIT），用示波器觀察實(shí)際計(jì)算出來的頻譜結(jié)果，并與理論結(jié)果對(duì)比。（5）(拓展要求)嘗試對(duì)其他快速傅立葉變換算法（如Goertzel算法）進(jìn)行MATLAB編程實(shí)現(xiàn)，并用它來計(jì)算要求的序列的DFT值。（4）利用FFT的基本思想（基2－DIT或基2－DIF），自己編寫FFT計(jì)算函數(shù)，并用該函數(shù)計(jì)算要求序列的DFT值。（3）(拓展要求)不改變序列的點(diǎn)數(shù)，僅改變DFT計(jì)算點(diǎn)數(shù)（如變?yōu)橛?jì)算1024點(diǎn)DFT值），觀察畫出來的頻譜與前面頻譜的差別，并解釋這種差別。（1）先利用DFT定義式，編程直接計(jì)算2個(gè)要求序列的DFT值。256的256點(diǎn)DFT。：a)計(jì)算實(shí)數(shù)序列x(n)=cos5pn,0163。在數(shù)字信號(hào)處理系統(tǒng)中，F(xiàn)FT作為一個(gè)非常重要的工具經(jīng)常使用，甚至成為DSP運(yùn)算能力的一個(gè)考核因素。4．項(xiàng)目需用儀器設(shè)備名稱：PC機(jī)，PC機(jī)端MATLAB軟件 5．所需主要元器件及耗材：DSP實(shí)驗(yàn)板 6．學(xué)時(shí)數(shù)：2學(xué)時(shí) 實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目2 ： FFT的實(shí)現(xiàn)：離散傅氏變換（DFT）的目的是把信號(hào)由時(shí)域變換到頻域，從而可以在頻域分析處理信息，得到的結(jié)果再由逆DFT變換到時(shí)域。（拓展要求）利用MATLAB中的譜分析函數(shù)對(duì)正弦信號(hào)的頻譜進(jìn)行分析。（拓展要求）利用MATLAB編程產(chǎn)生理解雙音多頻DTFM信號(hào)。3．實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：對(duì)幾種基本離散時(shí)間信號(hào)（包括單位采樣序列，單位階躍序列，正弦序列，復(fù)指數(shù)序列，實(shí)指數(shù)序列等）在MATLAB中編程產(chǎn)生。理解雙音多頻DTMF信號(hào)、ASK、FSK、BPSK等信號(hào)的產(chǎn)生原理。教材名稱及教材性質(zhì)（自編、統(tǒng)編、臨時(shí)）：Sanjit , Digital Signal Processing—A Computer Based Approch 3e, 清華大學(xué)出版社，2006參考資料：（1）梁虹等，信號(hào)與系統(tǒng)分析及MATLAB實(shí)現(xiàn)，電子工業(yè)出版社，2002年2月（2）Sanjit ，孫洪，于翔宇等譯，數(shù)字信號(hào)處理實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)書（MATLAB版），電子工業(yè)出版社，2005年1月（3）楊小牛等，軟件無線電原理與應(yīng)用，電子工業(yè)出版社，2001年1月（4）曹志剛等，通信原理，清華大學(xué)出版社，1993年7月二、包含實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目信息 實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目1 1．實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目名稱： 多種離散時(shí)間信號(hào)的產(chǎn)生 2．實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的目的和任務(wù)：掌握幾種基本的離散時(shí)間信號(hào)（包括單位采樣序列，單位階躍序列，單頻正弦序列，單頻復(fù)指數(shù)序列，實(shí)指數(shù)序列等）?？己朔绞剑禾峤粚?shí)驗(yàn)報(bào)告，參加上機(jī)考試。本課程實(shí)驗(yàn)內(nèi)容簡(jiǎn)介（50字左右）：本課程實(shí)驗(yàn)包含4個(gè)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目、單套實(shí)驗(yàn)設(shè)備包括：硬件有DSP實(shí)驗(yàn)板、PC機(jī)；軟件有PC機(jī)端實(shí)驗(yàn)軟件MATLAB、DSP仿真軟件CCS。，《有機(jī)化學(xué)》第二版，上、下冊(cè)，科學(xué)出版社，1992，北京。五、主要參考書：邢其毅、徐瑞秋、周政、裴偉偉，《基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)》第二版，上、下冊(cè)，高等教育出版社，2003，北京。151 概述152 氨基酸：分類與命名；結(jié)構(gòu)與物性（PI）；反應(yīng)；合成 153 肽：結(jié)構(gòu)與命名；結(jié)構(gòu)測(cè)定；合成 154 蛋白質(zhì)（四級(jí)結(jié)構(gòu)）16 周環(huán)反應(yīng)（４學(xué)時(shí)）基本要求：一、了解周環(huán)反應(yīng)的特點(diǎn)及理論；二、掌握前線軌道理論的基本思想，能熟練地描述HOMO和LUMO；三、掌握三類周環(huán)反應(yīng)的選擇規(guī)律，能預(yù)言反應(yīng)的進(jìn)程。121 IR與有機(jī)分子結(jié)構(gòu)：概述（IR形成、IR表示方法，化學(xué)鍵振動(dòng)類型與規(guī)律）；影響峰強(qiáng)度的因素；IR譜應(yīng)用舉例122 1HNMR與有機(jī)分子結(jié)構(gòu)：基本原理；化學(xué)位移；化學(xué)位移與分子結(jié)構(gòu)；自旋偶合與自旋裂分；NMR的應(yīng)用舉例123 MS與有機(jī)分子結(jié)構(gòu)：概述（MS的產(chǎn)生與IR表示方法）M+與碎片（M+的形成與識(shí)別，M+強(qiáng)度與結(jié)構(gòu)等）；MS的應(yīng)用舉例 13 非苯芳香族化合物（４學(xué)時(shí)）基本要求：一、掌握Huckel規(guī)律與芳香性判斷，了解幾個(gè)典型的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)；二、熟悉簡(jiǎn)單雜環(huán)化合物的類型與命名；三、主要掌握五元和六元雜環(huán)中的呋喃、吡咯、噻吩、吡啶化合物的結(jié)構(gòu)與性能；四、了解五元雜環(huán)化合物的制備及其衍生物的反應(yīng)；六、了解以吲哚、喹啉為代表的稠雜環(huán)的結(jié)構(gòu)與性能，并對(duì)某些天然含雜環(huán)有機(jī)化合物有一定的了解。26 烷烴自由基的立體化學(xué)（sp2雜化）3 立體化學(xué)對(duì)映異構(gòu)（６學(xué)時(shí)）基本要求：一、掌握對(duì)稱因素與手性的關(guān)系；二、掌握Fischer投影式的書寫規(guī)則，并能熟練地掌握R/S的命名法，正確地判斷手性中心的構(gòu)型和各種構(gòu)型式的相互轉(zhuǎn)變；三、弄清下列概念：對(duì)映異構(gòu)體和非對(duì)映異構(gòu)體；手性和旋光性；旋光度與比旋光度；內(nèi)消旋體和外消旋體；手性與對(duì)稱因素，手性中心與手性分子；赤式與蘇式；外消旋化與內(nèi)消旋化 31 手性現(xiàn)象32平面偏振光與物質(zhì)的光活性：平面偏振光；物質(zhì)的光活性；旋光度與比旋光度 33 手性與對(duì)稱因素（對(duì)稱面、心、軸，更迭對(duì)稱軸）34 手性分子構(gòu)型表示方法與命名結(jié)構(gòu)表示法（透視式與投影式）命名（R、S，赤式與蘇式，次序規(guī)則）35 含兩個(gè)手性碳原子的化合物 36 含三個(gè)手性碳原子的化合物 37 其它手性分子 烯烴與環(huán)烷烴（９學(xué)時(shí)）基本要求：一、掌握烯烴和環(huán)烷烴的順、反異構(gòu)現(xiàn)象和E/Z命名法；二、掌握烯烴的各類反應(yīng)，重點(diǎn)掌握其反應(yīng)規(guī)律及離子型親電加成反應(yīng)的歷程；三、了解環(huán)烷烴的性質(zhì)和構(gòu)象，掌握環(huán)丙烷和環(huán)已烷的構(gòu)象及其理論解釋；四、掌握下述概念：Markovnikov規(guī)則與過氧化物效應(yīng)；立體選擇性反應(yīng)與立體與一性反應(yīng)；親電劑；親電反應(yīng)；氫化熱與燃燒熱；Baeyer張力；船式與椅式構(gòu)象；掌握醇脫水和鹵代烴脫HX制烯方法 41 烯的結(jié)構(gòu)42 烯烴的異構(gòu)與命名：烯烴的異構(gòu)（位置、順反異構(gòu)）；命名（Z、E命名法）43 烯烴的物理性質(zhì)44 烯烴的化學(xué)反應(yīng)；烯烴與鹵素的加成反應(yīng)與親電加成反應(yīng)的歷程[立體選擇性]與立體專一性；烯烴與無機(jī)酸的親電加成反應(yīng)（Markovnikov規(guī)則）；烯烴與H2O的反應(yīng)；烯烴與HOX的反應(yīng)；烯烴的聚合反應(yīng)；硼氫化一氧化反應(yīng)；溶劑汞化一去汞化反應(yīng)；烯烴的還原與氧化反應(yīng)；烯烴的自由基加成反應(yīng)；烯烴的αH反應(yīng) 45 烯烴的制備；醇脫水（Saytzev規(guī)律）和鹵代烴脫HX（Hofmann規(guī)律）46 環(huán)烷烴的分類、異構(gòu)與命名 47 環(huán)烷烴的物理性質(zhì) 48 環(huán)烷烴的化學(xué)反應(yīng) 49 拜爾張力學(xué)說與近代觀點(diǎn)410 環(huán)烷烴的構(gòu)象（環(huán)丙烷、環(huán)己烷及其衍生物、十氫萘）5 炔烴與二烯烴（６學(xué)時(shí)）基本要求：一、掌握炔烴的親電加成反應(yīng)、氧化還原和炔氫的反應(yīng)，了解親核加成、聚合反應(yīng)等；二、掌握共軛二烯的親電加成反應(yīng)規(guī)律和共軛二烯的DielsAlder反應(yīng)；三、掌握下述概念：共軛效應(yīng)與誘導(dǎo)效應(yīng)；雙烯組分與親雙烯組分；乙烯基化反應(yīng)與乙炔基化反應(yīng)；速度控制與平衡控制；1，2加成與共軛加成 51 炔烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)和命名52 炔烴的化學(xué)反應(yīng)：加成反應(yīng)（親電加成）；炔烴與含活潑氫化物反應(yīng)（親核加成、乙烯基化）；氧化與還原反應(yīng)（Lindlar催化劑）；炔氫的反應(yīng)（酸性、親核取代、乙炔基化反應(yīng)）；乙炔的聚合反應(yīng) 53 炔烴的制備54 二烯烴的分類與多烯烴的命名 55 共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)與π、π共軛效應(yīng)56 其它類型的共軛效應(yīng)（Pπ、PP、σπ、σP）57 共軛二烯烴的反應(yīng)：與H2和HX的反應(yīng)（動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)控制反應(yīng)）加H2；游離基加成反應(yīng)；DielsAlder反應(yīng)；聚合反應(yīng) 58 共軛二烯烴的制備 59 丙二烯的結(jié)構(gòu) 6 芳烴（８學(xué)時(shí)）基本要求：一、掌握苯系芳烴的親電取代反應(yīng)類型（鹵代；硝化；磺化；付一克烷化與?；?、歷程和定位規(guī)則，能充分利用電子效應(yīng)和共振論來解釋其規(guī)律；二、掌握側(cè)鏈上的氧化與鹵代反應(yīng)規(guī)律，了解芳環(huán)被催化氫化，催化氧化，Birch還原的規(guī)律；三、掌握萘及一取代萘的親電取代反應(yīng)和蒽、菲的特性；四、掌握下述概念和人名反應(yīng)：共振論和Kekule結(jié)構(gòu)；活化基與鈍化基；o,p位定位基與m位定位基；同位素效應(yīng)；空間效應(yīng)FriedelCrafts烷化和?；?；Clemensen還原；Haworth合成法 61 芳烴的分類和命名62 苯的結(jié)構(gòu)：苯的特性與Kekule結(jié)構(gòu)；苯結(jié)構(gòu)的描述（MO和共振論）63 苯系芳烴的親電取代反應(yīng)的反應(yīng)歷程：鹵代；硝化；磺化；付一克烷化與?；?64 芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則及其應(yīng)用：定位規(guī)律及理論解釋；苯二元取代物再取代的定位規(guī)律；定位規(guī)律的應(yīng)