高值耗材管理(參考版)
2024-10-21 04:25本頁面
【正文】 保力針對高值耗材的特性設(shè)計(jì)了嚴(yán)格完整的解決方案，從供應(yīng)商資質(zhì)審查開始，采用統(tǒng)一編碼，與醫(yī)院HIS系統(tǒng)全面對接，形成高值耗材管理的科學(xué)化流程。高值耗材相當(dāng)部分是植入材料，一旦出現(xiàn)質(zhì)量問題，極易引起醫(yī)療糾紛。高值耗材的大幅增加，若仍采用“采購→庫存→發(fā)放”的供應(yīng)模式，必將造成大量資金積壓。倉庫管理困難，不是庫存太多造成資金占壓就是庫存過少需臨時性補(bǔ)貨。軟件建立單品、單規(guī)格耗材條形碼，為醫(yī)院全成本核算中的耗材核算提供可靠手段，也讓全成本核算成為可能；接入、植入耗材實(shí)現(xiàn)全流程第三方監(jiān)管，堵塞假冒偽劣、以次充好、缺斤短兩的漏洞，從耗材角度上減少醫(yī)患沖突真正做到耗材追溯，保證患者安全。1軟件系統(tǒng)架構(gòu)齊全、角色合理，權(quán)限分級嚴(yán)謹(jǐn)，醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)直接掌握一手資料，縱覽、指揮全局。1用唯一碼管理高值耗材，做到了第三方監(jiān)管，改善了現(xiàn)存管理中的漏洞。軟件特點(diǎn)：臨床科室在計(jì)算機(jī)終端填報高值耗材請領(lǐng)單，信息清楚、準(zhǔn)確，不再手工填寫和人員傳送至庫房；請領(lǐng)單信息自動保存，可回顧性查詢；計(jì)算機(jī)自動上傳請領(lǐng)單至相應(yīng)庫房；專業(yè)資產(chǎn)管理軟件，助力醫(yī)院創(chuàng)優(yōu)評審！系統(tǒng)自動匯總?cè)焊骺剖业恼堫I(lǐng)信息并列表；計(jì)算機(jī)自動檢索比對科室請領(lǐng)單信息并通知庫房備貨；計(jì)算機(jī)自動整合請領(lǐng)單，自動按照高值耗材對應(yīng)銷售公司智能拆分生成備貨通知單，通知經(jīng)銷商備貨；擁有短信收發(fā)功能，自動生成備貨短信，備貨內(nèi)容清晰明確，節(jié)省大量人力和時間；統(tǒng)一驗(yàn)貨、生成唯一條形碼，粘貼唯一標(biāo)識。通過用唯一條形碼管理介入、植入類醫(yī)療器械，改善了現(xiàn)存植入醫(yī)療器械無第三方監(jiān)管、使用和付款背靠背的被動局面，而且能夠堵塞植入醫(yī)療器械假冒偽劣、以次充好、缺斤短兩的漏洞。其封閉循環(huán)的全流程監(jiān)管，從申請、備貨、使用和用后記賬等環(huán)節(jié)，對介入、植入類醫(yī)療器械在院內(nèi)的全部流通環(huán)節(jié)做到第三方監(jiān)管。1相關(guān)科室定期監(jiān)督檢查醫(yī)療器械管理工作，定期檢查相關(guān)制度的落實(shí)情況，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。1臨床醫(yī)護(hù)人員在使用各類醫(yī)用耗材時，應(yīng)當(dāng)認(rèn)真核對其規(guī)格、型號、消毒或者有效日期等，并進(jìn)行登記。醫(yī)院應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)院感染管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，感染管理科應(yīng)對消毒器械和一次性使用醫(yī)療器械相關(guān)證明進(jìn)行審核。發(fā)生醫(yī)療器械安全事件，臨床科室應(yīng)立即停止使用，并通知器械采購部門。臨床使用醫(yī)療器械（高值耗材）應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵照產(chǎn)品使用說明書、技術(shù)操作規(guī)范和規(guī)程，嚴(yán)格遵守產(chǎn)品禁忌癥及注意事項(xiàng)，需如實(shí)向告知患者說明使用事項(xiàng)，不得進(jìn)行虛假宣傳，誤導(dǎo)患者。不得使用無注冊證、無合格證明、過期、失效或者按照國家規(guī)定在技術(shù)上淘汰的醫(yī)療器械。高值耗材驗(yàn)收應(yīng)由器械庫房負(fù)責(zé)，并妥善保存高風(fēng)險醫(yī)療器械購入時的包裝標(biāo)識、標(biāo)簽、說明書、合格證明等原始資料，以確保這些信息具有可追溯性。并按照院務(wù)公開的原則，將高值耗材采購情況及時做好對內(nèi)公開。建立高值耗材供方資質(zhì)審核及評價制度，按照相關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定審驗(yàn)生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》及產(chǎn)品合格證明等資質(zhì)。定期組織相關(guān)科室開展醫(yī)用高值耗材臨床使用的監(jiān)督管理和質(zhì)量評價。十二、相關(guān)科室定期監(jiān)督檢查醫(yī)療器械管理工作，定期檢查相關(guān)制度的落實(shí)情況，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。十一、臨床醫(yī)護(hù)人員在使用各類醫(yī)用耗材時，應(yīng)當(dāng)認(rèn)真核對其規(guī)格、型號、消毒或者有效日期等，并進(jìn)行登記。十、醫(yī)院應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)院感染管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，感染管理科應(yīng)對消毒器械和一次性使用醫(yī)療器械相關(guān)證明進(jìn)行審核。九、發(fā)生醫(yī)療器械安全事件，臨床科室應(yīng)立即停止使用，并通知器械采購部門。八、臨床使用醫(yī)療器械（高值耗材）應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵照產(chǎn)品使用說明書、技術(shù)操作規(guī)范和規(guī)程
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