【正文】 。，了解國內(nèi)外本專業(yè)的新知識、新動向，不斷引進(jìn)新技術(shù)，新項目。、整潔，檢查、治療資料登記完整，嚴(yán)防差錯事故發(fā)生。、口腔、聽力保健專業(yè)知識培訓(xùn)。對不宜入托入園兒童，提出合理建議。、入園（所）及入學(xué)前體格檢查，并出據(jù)健康檢查證明。并做好工作記錄。集體兒童保健工作制度、法規(guī)開展集體兒童保健工作。，接受下級轉(zhuǎn)診與人員進(jìn)修學(xué)習(xí)。，了解國內(nèi)外本專業(yè)的新知識、新動向，不斷引進(jìn)新技術(shù)，新項目。掌握本省兒童生長發(fā)育水平及影響因素，參與制定兒童保健措施和干預(yù)方案，并組織實施。對進(jìn)修、實習(xí)人員認(rèn)真?zhèn)鲙蛶?。保證測量準(zhǔn)確。規(guī)范診治，提出合理促進(jìn)和干預(yù)建議，實行雙向轉(zhuǎn)診，做好隨訪工作。，為兒童提供生長發(fā)育測量、評估，促進(jìn)指導(dǎo)，開展兒童保健系統(tǒng)管理工作。相關(guān)信息保密，不得泄露。，并上報。“新生兒死亡評審規(guī)范”，制定“山西省新生兒死亡評審方案”，經(jīng)省衛(wèi)生廳批準(zhǔn)后，組織實施。，紙質(zhì)資料及時歸檔，注重數(shù)據(jù)安全和保密工作。，每年進(jìn)行一次省級質(zhì)量控制，給予監(jiān)督評估?！?+1”模式，按時完成監(jiān)測資料收集、整理、審核，包括季報表、年報表、質(zhì)控調(diào)查表、死亡報告卡等，發(fā)現(xiàn)問題要及時與基層溝通，退回更正。不斷提高監(jiān)測能力與水平。5歲以下兒童死亡監(jiān)測工作制度、保健部領(lǐng)導(dǎo)下，承擔(dān)運城市5歲以下兒童死亡監(jiān)測。、項目工作和指令性工作?？醋o(hù)好自己孩子預(yù)防意外傷害?！霸焊小毕嚓P(guān)要求，進(jìn)行診室、設(shè)備、工具及物品的清潔消毒。按時上崗，休假要履行請假手續(xù)。，注重基礎(chǔ)理論學(xué)習(xí)和專業(yè)技術(shù)提高。外借藥品，藥品原則上不準(zhǔn)外借，特殊情況需經(jīng)院長批準(zhǔn)，私自外借一切損失均由責(zé)任者自負(fù)第五篇：兒保工作制度兒童保健科工作制度《母嬰保健法》，遵守相關(guān)法律、法規(guī)以及各項規(guī)章制度，服從領(lǐng)導(dǎo)安排。藥庫的藥品管理，應(yīng)建立完整的帳、卡記錄，及時準(zhǔn)確地登記藥品的收支，有計劃地進(jìn)行盤點，一般一月一次，建立詳細(xì)的帳目，收、支、單據(jù)齊全。所有藥品都要按先進(jìn)先發(fā)的原則發(fā)放，凡有過期失效、變質(zhì)、不合格的藥品不得發(fā)出。一般采取對撞刷法或淘洗法，去霉后撈出曬干。藥庫檢查，一般1月1次，夏季應(yīng)3—5天一次。對易蟲蛀類、生霉類、防熱類、防風(fēng)化類的藥材，要妥善保管。另外，對積壓藥品列出各單及時提醒臨床醫(yī)生，并提前三個月報告醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)。藥品的收、發(fā)要輕拿輕放，尤其是針劑藥品，以防破碎。采購員也應(yīng)積極與客戶聯(lián)系，幫助調(diào)換，以免醫(yī)院受到經(jīng)濟(jì)損失。應(yīng)建立“有效期藥品”一覽表，注明失效日期，每月定時檢查一次有效期，對近期內(nèi)藥品（6個月以內(nèi)）填寫在近期藥品登記表上。藥品的存放應(yīng)方便，做到用舊儲新，遠(yuǎn)期先用，以防有效期過長，降低療效，影響醫(yī)院聲譽(yù)。庫存藥品應(yīng)根據(jù)四季變化，進(jìn)行區(qū)別保管，特別是雨季，要保持庫房干燥，室內(nèi)溫度適宜，通風(fēng)良好，藥品的擺放離開地面。實行嚴(yán)格的編號制度，并進(jìn)行登記管理。（二）、藥品的保管入庫藥品要妥善保管，藥庫應(yīng)有必要的倉儲條件。如發(fā)現(xiàn)外盒漬濕或其他可疑現(xiàn)象時，必須逐支驗收。要認(rèn)真仔細(xì)驗收核對，不可馬虎大意。如發(fā)現(xiàn)藥品與原始憑證記載數(shù)量、規(guī)格不符，應(yīng)根據(jù)情況查明原因，及時更正、調(diào)換。檢查藥品時，必須按發(fā)票或隨貨同行單，逐項清點。并做好季節(jié)性用藥計劃。繼續(xù)堅持藥品計劃集體把關(guān)制度，即藥庫保管員制定計劃，藥局主任和主管院長簽字方可采購。制定的計劃要合理。藥品管理制度（一）、計劃、預(yù)測藥庫保管員制定藥品預(yù)算，即要及時、準(zhǔn)確地保證臨床供應(yīng)，又不能過量儲存藥品而造成積壓浪費。凡因違反操作規(guī)程或嚴(yán)重失職而造成儀器損壞者，按賠償制度賠償，同時給予行政處分。器械科有權(quán)隨時根據(jù)操作規(guī)程檢查使用情況。器械科有責(zé)任督促檢查各科室指派專人管理儀器設(shè)備。凡屬固定資產(chǎn)的設(shè)備、必須建立固定資產(chǎn)總帳，分類明細(xì)分戶明細(xì)。對藥局返回的不合格輸液器，注射器等每月統(tǒng)計一次，并由采購部門及時與廠家調(diào)換。對于科室申請購買的試劑、小型器械等低值易耗品必須嚴(yán)格入庫手續(xù)，避免入庫與出庫手續(xù)跨月份。特殊情況需經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。衛(wèi)生材料調(diào)撥員協(xié)同核算員不定期抽查各科衛(wèi)生材料庫存，如發(fā)現(xiàn)故意多積壓衛(wèi)生材料情況屬實的，扣科室二分。凡屬以舊換新的小型器械及醫(yī)療用品，科室將舊醫(yī)療用品交到器械科辦理登記手續(xù)，并提出購買申請，請示領(lǐng)導(dǎo)批示。各科室按計劃請領(lǐng)衛(wèi)生材料，不準(zhǔn)擴(kuò)大庫存，防止衛(wèi)生材料積壓，每半個月請領(lǐng)一次，特殊情況除外。保證衛(wèi)生材料的完整性。六、加強(qiáng)出生缺陷監(jiān)測的質(zhì)控管理，做到有記錄可查。三、加強(qiáng)出生缺陷監(jiān)測數(shù)據(jù)上報的及時性、準(zhǔn)確性，保證出生缺陷監(jiān)測數(shù)據(jù)的真實、準(zhǔn)確和完整四、監(jiān)測范圍包括妊娠滿28周（或出生體重≥1000克）至出生后7天的圍產(chǎn)兒及8天－1歲嬰兒（限于在京分娩的嬰兒）出生缺陷發(fā)生情況。新生兒出生缺陷監(jiān)測制度一、醫(yī)院應(yīng)開展新生兒出生缺陷監(jiān)測工作。高壓滅菌要有專人負(fù)責(zé)，嚴(yán)格掌握操作規(guī)程，做好記錄，定期檢修。十五、供應(yīng)室必須做到：滅菌后的物品不可有任何微生物。澳抗陽性患者一律改做胃腸道造影或轉(zhuǎn)外院使用專門的器械做檢查。各臨床科室使用的壓舌板，急診室、手術(shù)室使用的開口器、導(dǎo)氣管和氣管插管、麻醉機(jī)、呼吸機(jī)、人工呼吸器上的呼吸囊和螺旋管，都應(yīng)有嚴(yán)格的消毒滅菌措施。在護(hù)理部監(jiān)督管理下，各病房應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)，熟知消毒方法并付實施。十二、眼科、耳鼻喉科、口腔科等科室必須做到：每個病人用一套器械；每接觸一位病人都要洗手；所用器械(包括牙鉆)必須達(dá)到滅菌滅病毒的要求。每天用的容器和用品以及操作臺面都要消毒。不經(jīng)以上消毒清洗步驟者，供應(yīng)室理應(yīng)拒收。十、送往供應(yīng)室的器械，必須先由使用的單位或個人先用消毒液浸泡消毒(包括換藥用過的鑷子、換藥碗、金屬肛門鏡、陰dao窺鏡、窺鼻鏡、玻璃針管及其針頭等)，浸泡時要求消毒液面超出器械，注射器應(yīng)拉開內(nèi)栓吸人消毒液。器械要打開關(guān)節(jié)，全身浸入，盒蓋上標(biāo)有可用的時間(不超過一周)，每周更換消毒液一次，消毒容器也要每周消毒一次。九、浸泡消毒液必須高效。七、凡設(shè)有紫外線燈管的科室，應(yīng)做到以下幾點：有專人負(fù)責(zé)、嚴(yán)格掌握紫外線消毒時間、兩周擦拭燈管一次、每三個月檢查紫外線燈管的強(qiáng)度一次。用后位一律毀形、消毒后由醫(yī)院回收處理。事關(guān)校內(nèi)外廣大群眾的健康與安全，責(zé)成院辦公室負(fù)責(zé)監(jiān)督，并向院部提出獎懲意見。污水池的管理和消毒工作由院辦公室負(fù)責(zé)。四、醫(yī)院的污水均流向污水池。洗衣房由總務(wù)科管理和領(lǐng)導(dǎo)。鑒于大部分清潔工和護(hù)士在病房工作，責(zé)成護(hù)理部負(fù)責(zé)清潔工和護(hù)工的培訓(xùn)和技術(shù)監(jiān)督。本院全體醫(yī)務(wù)人員均為法定的傳染病報告人，對疫情報告承擔(dān)責(zé)任。（9工作人員應(yīng)定期做大便培養(yǎng)，大便常規(guī)檢查，咽喉培養(yǎng)，工作人員患要傳染病，特別是呼吸道傳染病，須隔離觀察，直到檢疫期滿為止。（7胃腸道傳染病的便盆、便壺固定專用，并嚴(yán)格消毒。（5傳染病患者一般禁止探親，特殊情況須經(jīng)醫(yī)師或護(hù)士長決定。（3每一病房只能收治同一病種的傳染病人，如確有困難，可安排在病房的一角，用屏風(fēng)隔開，同時實行床邊隔離。傳染病室（或隔離病室）除嚴(yán)格執(zhí)行病房的各項有關(guān)規(guī)定外：（1傳染病房的設(shè)立應(yīng)盡量集中，不得與居民住宅或職工宿舍設(shè)在同一院內(nèi)。（8有傳染病，可疑的衣物或污染的衣物、被褥及書刊等，應(yīng)用日光曝曬或其它方法消毒。（6病員的衣服、被套、褥單、枕套等應(yīng)定期更換，必要時隨時更換，所換下的臟被服，放于指定處，不隨地亂丟，不在室內(nèi)清點。（5被膿血、排泄物所污染的敷料和布類等應(yīng)用可靠方法進(jìn)行。（3病員用過的用具，如便盆、便壺、臉盆、餐具等應(yīng)進(jìn)行消毒并固定使用。（二）住院防止交叉感染病房（1病員在住院期間，如發(fā)現(xiàn)傳染病，應(yīng)按隔離消毒原則處理。消毒劑必須保持有效濃度，醫(yī)護(hù)人員要了解掌握消毒劑的性能、作用、使用法、影響消毒或滅菌效果的因素。傳染病房應(yīng)備有單人房間，如確有困難，沒有傳染病房，可排在病房的一角，單人病室，患者不能隨意離開病房，以便需要觀察的病員。發(fā)生可疑傳染病人時，應(yīng)按傳染途徑予以隔離，確認(rèn)后的傳染病人要嚴(yán)格隔離消毒制度。醫(yī)療器械（塘瓷罐、治療的鑷子等）每周高壓滅菌一次，消毒物品（切開包，敷料等）應(yīng)有失效日期，在有效期內(nèi)使用，病人被服，每周至少換洗消毒一次。孕婦檔案實行保密，嚴(yán)禁檔案外借?？剖冶４娴拿糠莓a(chǎn)前篩查資料包括：已簽的產(chǎn)前篩查知情同意書、產(chǎn)前篩查申請單、產(chǎn)前篩查結(jié)果、隨訪結(jié)果；對保存的病歷資料不得撕毀，拆散，涂改或丟失，用后必須歸還遠(yuǎn)處，如因管理不善造成資料丟失，追究當(dāng)事人的責(zé)任，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。及時、完整填寫各項記錄，每項記錄冊有指定人員負(fù)責(zé)檢查。保存形式：紙質(zhì)文件、電子記錄及移動硬盤。檔案的查閱不得違反國家及醫(yī)院的有關(guān)規(guī)定。所有的資料實行登記管理。檔案內(nèi)容包括產(chǎn)前篩查的文字資料、影像資料及其他相關(guān)資料。按照黑龍江省衛(wèi)生廳的要求，定期將產(chǎn)前篩查的相關(guān)數(shù)據(jù)和結(jié)果向衛(wèi)生行政部門上報?？剖颐吭聦Ξa(chǎn)前篩查的相關(guān)資料和數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總，并進(jìn)行統(tǒng)計和分析。所有轉(zhuǎn)診的病例必須進(jìn)行登記備案，并進(jìn)行追隨蹤，追隨蹤結(jié)果記載入病例的檔案中。產(chǎn)前篩查疑難病例轉(zhuǎn)診制度由于技術(shù)或設(shè)行條件的限制，產(chǎn)前篩查科室無法實施的產(chǎn)前篩查的，向齊齊哈爾市產(chǎn)前診斷中心進(jìn)行轉(zhuǎn)診。院外會診：在全院會診的前提下，由科主任提出申請，經(jīng)醫(yī)務(wù)科同意，由醫(yī)務(wù)科與上級醫(yī)院聯(lián)系，確定會診時間?？崎g會診：由產(chǎn)前篩查科室醫(yī)生提出會診申請，并由科主任簽名后填寫會診單，應(yīng)邀科室一般應(yīng)在24小時內(nèi)安排副主任或以上醫(yī)師參加會診，并填寫會診記錄。（6）知情同意書在倫理委員會批準(zhǔn)前不能使用。（4）完整描述檢查步驟。知情同意書必須向被檢查者說明檢查的性質(zhì)、檢查的目的、可能的受益和風(fēng)險、可供選擇的其他檢查方法，使被檢查者充分了解和理解這些信息，在有強(qiáng)迫、不正當(dāng)和引誘的情況下，自愿做出是否進(jìn)行檢查的決定；知情同意書應(yīng)符合以下要求：（1）有清楚易懂的解釋，勿使用過分技術(shù)性語言；（2）檢查目的，應(yīng)該有被檢查者認(rèn)為有益的一面，也有可預(yù)見的風(fēng)險?；颊咧橥庵贫炔∪讼碛兄獣圆∏?、診斷、治療措施、預(yù)后、費用等方面的情況的權(quán)利。實施產(chǎn)前篩查自愿和知情同意的原則，嚴(yán)禁執(zhí)行強(qiáng)制性篩查。產(chǎn)前咨詢醫(yī)師應(yīng)向婦解釋開展產(chǎn)前篩查的意義。應(yīng)將隨訪結(jié)果登記在《產(chǎn)前篩查隨訪結(jié)果記錄本》上，并定期總結(jié)統(tǒng)計分析。對于高危孕婦，若患者同意進(jìn)一步進(jìn)行產(chǎn)前診斷，應(yīng)追蹤診斷結(jié)果。產(chǎn)前篩查跟蹤隨訪制度醫(yī)師填寫產(chǎn)前篩查申請單時須包括被篩查人的電話號碼 或聯(lián)系地址，以便隨訪。對產(chǎn)前篩查對象進(jìn)行跟蹤觀察，直至胎兒出生，并將觀察結(jié)果記錄并上報。產(chǎn)前篩查資料包括：病史資料、知情同意書、申請書、檢查檢驗資料、報告單、追蹤監(jiān)測資料、隨訪結(jié)果、將篩查結(jié)果為高風(fēng)險、臨界風(fēng)險和低風(fēng)險病人其隨訪資料分類歸檔保管。篩查報告需兩個以上相關(guān)技術(shù)人員核對后方可簽發(fā)。報告發(fā)放要及時，一般孕中期為5個工作日，孕早期為8個工作日以內(nèi)。產(chǎn)前篩查報告發(fā)放制度篩查結(jié)果以書面形式送交被篩查者。篩查結(jié)果的原始數(shù)據(jù)和血清標(biāo)本必須保存至少一年，血清標(biāo)本須保存于70℃，以備復(fù)查。產(chǎn)前篩查標(biāo)本采集與保存制度人員要求：篩查工作必須由經(jīng)過專門培訓(xùn)的有