【正文】 我們一定會(huì)嚴(yán)防因管理不善而造成醫(yī)院交叉感染，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全。當(dāng)然，因?yàn)闂l件限制，我們還有很多地方做的不夠好，比如：檢驗(yàn)科雖然有區(qū)域劃分，但由于地方狹小，檢驗(yàn)科內(nèi)各區(qū)域往往并沒(méi)能專區(qū)專用，檢驗(yàn)試劑的存放區(qū)間也只好使用走廊的卡卡角角，甚至不得不分開(kāi)零散堆放，我們有心改正，奈何條件有限。對(duì)實(shí)驗(yàn)室的風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別進(jìn)行評(píng)估，保證提供必要的生物安全防護(hù)措施，尤其對(duì)檢驗(yàn)科內(nèi)風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別較高的、接觸高危標(biāo)本幾率較大的區(qū)域如微生物和分子生物學(xué)室予以高度重視，切實(shí)保護(hù)好實(shí)驗(yàn)室工作人員和環(huán)境的安全，盡最大努力減少實(shí)驗(yàn)人員和環(huán)境被感染的可能。四、實(shí)驗(yàn)室感染控制措施情況；制定實(shí)驗(yàn)室內(nèi)安全防護(hù)措施并對(duì)所有實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行安全培訓(xùn)，在醫(yī)院檢驗(yàn)科(臨床實(shí)驗(yàn)室)內(nèi)規(guī)范院內(nèi)感染管理及消毒流程，幫助檢驗(yàn)科工作人員提高個(gè)人防護(hù)意識(shí)，建立合理的消毒觀念。本實(shí)驗(yàn)室建立有完備的實(shí)驗(yàn)試劑管理制度，并對(duì)所有使用實(shí)驗(yàn)試劑進(jìn)行使用記錄。二、實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度、操作規(guī)范、預(yù)案和安全管理記錄等建立和執(zhí)行情況；我院生物實(shí)驗(yàn)室具有完善的實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度、操作規(guī)范、預(yù)案和生物安全管理制度，建有實(shí)驗(yàn)室生物安全自查制度，制定有實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)和實(shí)驗(yàn)室生物安全事件應(yīng)急預(yù)案，所有實(shí)驗(yàn)活動(dòng)均有實(shí)驗(yàn)記錄并進(jìn)行歸檔。在可能造成傳染性氣融膠或噴霧被制造時(shí)必須在二級(jí)生物安全柜進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)時(shí)限制特定人士的出入。我院開(kāi)展的實(shí)驗(yàn)均已得到批準(zhǔn)，未擅自開(kāi)展實(shí)驗(yàn)室審批以外的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。各項(xiàng)規(guī)章制度，制定建全得到落實(shí)。(1分)、掛拴、噴印應(yīng)牢固，保證在運(yùn)輸及儲(chǔ)存期間不脫落、不損壞、掛拴、噴印。(1分)42,（）應(yīng)當(dāng)參與事故預(yù)防工作和擔(dān)當(dāng)責(zé)任。(1分)、成份、危害注意事項(xiàng)等標(biāo)示、隔離熱源并避免日光照射、溫度保持于40℃ 以下，以防地震時(shí)發(fā)生危害且放置場(chǎng)所應(yīng)明確標(biāo)示39, 關(guān)于壓縮氣體和液化氣體的下列描述，正確的是（）(1分)，由于強(qiáng)烈的摩擦作用，會(huì)產(chǎn)生靜電40, 有毒化學(xué)品進(jìn)入肌體后，累積達(dá)到一定的量，引起某些器官和系統(tǒng)暫時(shí)性或持久性的病理改變，甚至危及生命。(1分)（黑色或白色）36, 按理化性質(zhì)和危險(xiǎn)性分類，危險(xiǎn)化學(xué)品分為（）類(1分) 37, 四氯化碳、氯仿、二氯乙烷、溴甲烷、溴乙烷、碘乙烷等（）。(1分)34, 滅火器應(yīng)放置在（）。(1分) 32, 表示放射性濃度的單位是（）。(1分)、易爆、腐蝕性物品儲(chǔ)存在同一場(chǎng)所、自顯影的標(biāo)本保存在同一場(chǎng)所。(1分)，也是基因工程技術(shù)健康發(fā)展的重要保證29, 影響影響生物學(xué)作用的輻射源相關(guān)因素包括（）。(1分)27, 基因工程生物的危險(xiǎn)是（）。(1分)25, 轉(zhuǎn)基因作物首次產(chǎn)業(yè)化的時(shí)間是（）。要求送入隔離器的空氣需經(jīng)超高效過(guò)濾，換氣次數(shù)為每小時(shí)2050次，潔凈度達(dá)到（）級(jí)，飼料、飲水、墊料、籠具等都應(yīng)高壓高溫滅菌。(1分)22, 2002年，廣東省科技廳等（）大廳局制定《廣東省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證管理細(xì)則（試行）》。(1分)21, 從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物繁育工作時(shí)，應(yīng)當(dāng)取得（）核發(fā)的《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證》。(1分)19, 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用單位在實(shí)驗(yàn)（）須向?qū)嶒?yàn)者提供《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施使用證明》。(1分)16, 在我國(guó)的《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》中，規(guī)定在頒布實(shí)施我國(guó)Ⅱ級(jí)生物安全柜有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)之前，進(jìn)口的Ⅱ級(jí)生物安全柜必須符合（）相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)國(guó)無(wú)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品不得進(jìn)口使用。(1分)14, 負(fù)責(zé)生物安全實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)活動(dòng)的管理責(zé)任人（）應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)操作程序至少評(píng)審和更新一次。(1分)12, 二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室手套的要求不包括（）。(1分) 10, 需運(yùn)進(jìn)生物安全實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)本、運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室滅活的物品或生物活性物質(zhì)的包裝，不正確的是（）。(1分)、飲料及類似物品只應(yīng)在指定的區(qū)域中準(zhǔn)備和食用，長(zhǎng)發(fā)應(yīng)束在腦后，工作時(shí)若戴有戒指、耳環(huán)、手表、手鐲、項(xiàng)鏈和其它珠寶應(yīng)將其置于個(gè)人防護(hù)裝備內(nèi)，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定保存免疫紀(jì)錄和免疫前血清8, 采集病原微生物樣本應(yīng)當(dāng)具備的條件，其中不正確的是：（）。(1分)、有任何漏出或發(fā)生了其它污染時(shí)應(yīng)使用適當(dāng)?shù)脑噭┣鍧嵑拖?、化學(xué)品、放射性核素、培養(yǎng)物或其它材料應(yīng)在風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估后清除并對(duì)涉及區(qū)域去污染；清除時(shí)應(yīng)使用經(jīng)核準(zhǔn)的安全預(yù)防措施、安全方法和個(gè)人防護(hù)裝備，可不必制定發(fā)生事故或漏出導(dǎo)致生物、化學(xué)品或放射性核素污染時(shí)，設(shè)備保養(yǎng)或修理之前對(duì)每件設(shè)備去污染、凈化和消毒的專用規(guī)程6, 高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本的運(yùn)輸方式不包括：（）。(1分)，只要可能均必須戴合適的手套，在處理完生物危害性材料和動(dòng)物后以及離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室前均必須洗手，可以用普通的肥皂和水徹底沖洗以清除手部污染，但在高度危險(xiǎn)的情況下，應(yīng)使用殺菌肥皂或酒精洗手器噴灑酒精洗手；手要完全抹上肥皂或噴灑上酒精，搓洗至少10 秒鐘，用干凈水沖洗后再用干凈的紙巾或毛巾擦干（如果有條件，可以使用暖風(fēng)干手器）、肘控或感應(yīng)的水龍頭；如果沒(méi)有安裝，可用手關(guān)上水龍頭3, 常規(guī)微生物操作規(guī)程中的安全操作要點(diǎn)，以下哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）(1分)、吸煙、處理隱形眼鏡、化妝及儲(chǔ)存食物、廢棄物在運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室之前不必進(jìn)行滅菌，禁止口吸4, 責(zé)任報(bào)告單位對(duì)甲類傳染病、傳染性非典型肺炎和乙類傳染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰質(zhì)炎的病人、病原攜帶者或疑似病人，應(yīng)于（）小時(shí)內(nèi)通過(guò)傳染病疫情監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)進(jìn)行報(bào)告。以下各題中有四個(gè)選項(xiàng)，其中只有一個(gè)正確答案。(1分)正確錯(cuò)誤47, 引起實(shí)驗(yàn)室獲得性感染的寄生蟲主要有鼠弓形蟲、瘧原蟲屬、錐蟲屬和利什曼原蟲。(1分)正確錯(cuò)誤45, 在使用苛性堿及腐蝕性化學(xué)品的地方，應(yīng)設(shè)有急救淋浴裝置，并定期做性能檢查。(1分)正確錯(cuò)誤43, 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)對(duì)象、生物危害程度評(píng)估、研究?jī)?nèi)容、設(shè)備設(shè)施特點(diǎn)等具體制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。(1分)正確錯(cuò)誤41, 實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)是指實(shí)驗(yàn)室工作人員所處理的實(shí)驗(yàn)對(duì)象含有致病的微生物及毒素時(shí)，通過(guò)在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建造、個(gè)體防護(hù)裝置、嚴(yán)格遵從標(biāo)準(zhǔn)化操作程序和規(guī)程確保實(shí)驗(yàn)室工作人員不受實(shí)驗(yàn)對(duì)象侵染，確保周圍環(huán)境不受其污染。(1分)正確錯(cuò)誤39, 所有病人的臨床標(biāo)本均被認(rèn)為具有傳染性，在運(yùn)輸過(guò)程中都應(yīng)放置于具有安全蓋的結(jié)構(gòu)優(yōu)良的容器內(nèi)。(1分)正確錯(cuò)誤37, 危險(xiǎn)化學(xué)品是指危險(xiǎn)貨物。(1分)正確錯(cuò)誤35, 高危害的過(guò)氧化物須在9月內(nèi)丟棄。(1分)正確錯(cuò)誤33, 危險(xiǎn)化學(xué)品的倉(cāng)庫(kù)門應(yīng)為鐵門或鐵皮門，采用內(nèi)開(kāi)式或外開(kāi)式皆可。(1分)正確錯(cuò)誤31, 當(dāng)放射性物質(zhì)貨包外表面任何一點(diǎn)上的劑量當(dāng)量率不超地10mSv/h，且內(nèi)容物的放射性活度總量不超過(guò)豁免限值時(shí)，可按普通貨包運(yùn)輸。同時(shí)必須提供相關(guān)放射性實(shí)驗(yàn)室安全管理課程學(xué)習(xí)的合格證明。(1分)正確錯(cuò)誤28, 照射量（X）舊的專用單位為倫琴（R）。(1分)正確錯(cuò)誤26, 我國(guó)已成功獲得轉(zhuǎn)基因豬。(1分)正確錯(cuò)誤24, 基因工程是利用重組DNA技術(shù)將異源DNA直接導(dǎo)入有機(jī)體的生物技術(shù)。(1分)正確錯(cuò)誤22, 轉(zhuǎn)基因食品安全性評(píng)價(jià)的基本原則是“實(shí)質(zhì)等同性原則”。(1分)正確錯(cuò)誤20, 從飼養(yǎng)室和實(shí)驗(yàn)室外引入實(shí)驗(yàn)動(dòng)物時(shí)，必須實(shí)行隔離檢疫；經(jīng)檢疫合格的，才可繁養(yǎng)、使用。(1分)正確錯(cuò)誤18, 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼料應(yīng)貯存于5～20℃的貯存室內(nèi)。(1分)正確錯(cuò)誤16, 隔離系統(tǒng)動(dòng)物飼養(yǎng)裝置的換氣次數(shù)為每小時(shí)2040次。(1分)正確錯(cuò)誤14, 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分為四級(jí)，主要有：普通級(jí)、特殊級(jí)、清潔級(jí)、無(wú)特定病原體（SPF）級(jí)。(1分)正確錯(cuò)誤13, 生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi)包括針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內(nèi)的利器應(yīng)在使用后立即放在耐扎容器中。(1分)正確錯(cuò)誤11, 《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》將傳染性非典型肺炎、人感染高致病性禽流感列入甲類傳染病并按照乙類傳染病管理。(1分)正確錯(cuò)誤9, 實(shí)驗(yàn)室從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期，不得少于的年限為20年。(1分)正確錯(cuò)誤8, 如果生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi)試驗(yàn)表格或其他打印或手寫材料被污染，應(yīng)將這些信息拷貝到其他載體上，并將原件置于盛放污染性廢物的容器內(nèi)。(1分)正確錯(cuò)誤6, 感染性物質(zhì)不能使用移液管反復(fù)吹吸混合，為確保移液準(zhǔn)確，應(yīng)將移液管內(nèi)最后一滴液體用力吹出。(1分)正確錯(cuò)誤4, 酚類化合物對(duì)細(xì)菌繁殖體和芽胞以及各種病毒均有殺滅活性。(1分)正確錯(cuò)誤2, 運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門批準(zhǔn)。請(qǐng)判斷以下各題的正誤。，專人管理，對(duì)使用情況詳細(xì)記錄。（附件11）八、建立化學(xué)危險(xiǎn)品管理制度（附件4，附件12）。改進(jìn)措施。七、實(shí)驗(yàn)室廢棄物、廢水的處置符合要求、廢水的處理流程并落實(shí)。（毒）種管理。（附件8）、分析、反饋、整改，定期對(duì)消毒用品的有效性進(jìn)行監(jiān)測(cè)。（附件7）。定期監(jiān)控各種消毒用品的有效性。，根據(jù)職業(yè)暴露的案例分析改進(jìn)職業(yè)暴露管理。四、制訂各種傳染病職業(yè)暴露后的應(yīng)急措施，并詳細(xì)記錄處理過(guò)程（附件5）。保存整改意見(jiàn)。（注：檔案管理需專人負(fù)責(zé)）三、消防安全保障、易爆物品的儲(chǔ)存使用制度。（附件3）（注：實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)告知標(biāo)識(shí)，標(biāo)本、人員走線圖），保證使用放射性同位素時(shí)患者和工作人員的安全性。、沖淋裝置及其他急救設(shè)備及耗材（碘伏、酒精、紗布、眼藥水等），并保證以上設(shè)施可正常工作。、HIV初篩實(shí)驗(yàn)室需通過(guò)相關(guān)門禁識(shí)別裝置后方可進(jìn)入。，定期進(jìn)行安全檢查，保障實(shí)驗(yàn)室安全。（附件2），相關(guān)人員知曉本崗位的履職要求。嚴(yán)格規(guī)定各個(gè)場(chǎng)所、各工作流程及不同工作性質(zhì)人員的安全準(zhǔn)則。第三篇：實(shí)驗(yàn)室生物安全實(shí)驗(yàn)室生物安全一、實(shí)驗(yàn)室安全管理制度和流程。七、發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀 若操作者或其所在實(shí)驗(yàn)室的工作人出現(xiàn)于被操作病原微生物導(dǎo)致疾病類似的癥狀，則應(yīng)被視為可能發(fā)生實(shí)驗(yàn)室感染，應(yīng)及時(shí)到指定醫(yī)院就診，并如實(shí)主訴 工作性質(zhì)和發(fā)病情況。過(guò)了相應(yīng)時(shí)間后，在生物安全人員的指導(dǎo)下來(lái)清除污染。如果實(shí)驗(yàn)室沒(méi)有中央通風(fēng)系統(tǒng)，則應(yīng)推遲進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。應(yīng)當(dāng)立即通知實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和生物安全人員。還可以采用化學(xué)方法消毒安全杯。（二）在可封閉的離心桶（安全杯）內(nèi)離心管發(fā)生破裂 所有密封離心桶都應(yīng)在生物安全柜內(nèi)裝卸。離心機(jī)內(nèi)腔應(yīng)用適當(dāng)濃度的同種消毒劑反復(fù)擦拭，然后用水沖洗并干燥。所有玻璃的離心管、 滅活性的消毒劑內(nèi)。隨后的所有操作都應(yīng)加強(qiáng)個(gè)人呼吸保 護(hù)并戴結(jié)實(shí)的手套（如厚橡膠手套），必要時(shí)可在外面戴適當(dāng)?shù)囊淮涡允痔?。如果機(jī)器停止后發(fā)現(xiàn)破裂，應(yīng)立即將蓋子蓋上，并密閉至少 30 分。視情況隔離觀察，其間根據(jù)條件進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)防治療。處理后安全撤離，