【正文】 A、1/2 B、2/3 C、3/4 D、4/5以下哪些屬于藥物性廢物？( )A、病人血液 B、病原體的培養(yǎng)基 C、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體 D、廢棄的疫苗1乙型肝炎病毒，按危害程度分類，屬于第幾類病原微生物？( )A、第一類 B、第二類 C、第三類 D、第四類1結(jié)核分枝桿菌，按危害程度分類，屬于第幾類病原微生物？ ( )A、第一類 B、第二類 C、第三類 D、第四類1根據(jù)所操作的生物因子的危害程度和采取的防護(hù)措施，將生物安全的防護(hù)水平分為四級(jí)，哪一級(jí)的防護(hù)水平最低？ ( )A、I 級(jí) B、II級(jí) C、III級(jí) D、IV級(jí)1根據(jù)生物安全柜的正面氣流速度、送風(fēng)、排風(fēng)方式，將生物安全柜分為( )。？A、1 B、2 C、3 D、4醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過(guò)（ ）天。？A、1名 B、2名 C、3名 D、4名實(shí)驗(yàn)室從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期，不得少于（ ）年。？A、1人 B、2人 C、3人 D、4人三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)通過(guò)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可，頒發(fā)相應(yīng)級(jí)別的生物安全實(shí)驗(yàn)室證書，證書有效期為（）年。 C 常用各種物品的滅菌時(shí)間(110121℃)2030min20．下列哪種不是實(shí)驗(yàn)室暴露的常見(jiàn)原因 敷料與器械同時(shí)滅菌時(shí)，應(yīng)將敷料放在下層 B ）？A D嚴(yán)重實(shí)驗(yàn)室感染事（ B一般差錯(cuò) ）？A D 自動(dòng)閉門系統(tǒng)18．生物安全柜內(nèi)少量灑溢，沒(méi)有造成嚴(yán)重后果屬于 C ）19A 送排風(fēng)系統(tǒng) 防護(hù)服→防護(hù)眼鏡→口罩帽子→外層手套→內(nèi)層手套D B D 416．脫卸個(gè)人防護(hù)裝備的順序是（A）？A B 2 C 短小芽孢桿菌 A 嗜熱脂肪桿菌芽孢？ A 細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒B 細(xì)菌芽孢、真菌孢子、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒 C 細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、真菌孢子、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒 D 真菌孢子、細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒13．干熱滅菌效果監(jiān)測(cè)應(yīng)采用（ B？ （ D風(fēng)速12．微生物對(duì)消毒因子的抗力從高到低的順序是 A）c 2526A 噪聲 D C B A ）內(nèi)向有關(guān)部門報(bào)告。 B D 小心操作干燥的痰標(biāo)本，以免產(chǎn)生氣溶膠 微生物接種環(huán)直徑應(yīng)為2～3mm并且完全閉合，柄的長(zhǎng)度不應(yīng)超過(guò)6cmB （ 消毒液后的廢棄物方可轉(zhuǎn)人醫(yī)療廢物專用垃圾袋中進(jìn)行高壓滅菌等處理9．避免感染性物質(zhì)擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)操作注意點(diǎn) 因其體積大的放在生物安全柜一側(cè)就可以C ）？A D BSL3 BSL2 （ D ）？A 主實(shí)驗(yàn)區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、 產(chǎn)物分析區(qū)7．作為甲類傳染病的霍亂進(jìn)行大量活菌的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)該在哪種級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室？ 主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、 試劑準(zhǔn)備區(qū) 試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū) 、產(chǎn)物分析區(qū) （ B ）？A C 生物安全柜和高壓滅菌器 ) 19A 生物安全柜、培養(yǎng)箱 ( D 2005年6月1日5．二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室必須配備的設(shè)備是 B 2004年11月12日C 2005年1月1日 D 輪船4．國(guó)務(wù)院頒布《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》是建立實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系所依據(jù)的主要法規(guī)，該法規(guī)是何時(shí)公布的？（ B C 專車 ）31A 城市鐵路 D 緩沖間2．下列哪項(xiàng)措施不是減少氣溶膠產(chǎn)生的有效方法： ( 答案：A（檢驗(yàn)報(bào)告）是：答案：B63.《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》答案：D64.《新傳染病防治法》答案：C《新傳染病防治法》，下列哪種說(shuō)法是正確的、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所稱甲類傳染病的預(yù)防、控制措施。 C. 疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的，當(dāng)事者可以處理這些證據(jù)。 A. 在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的；B. 在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無(wú)法預(yù)料或者不能防范的不良后果的；答案：D60. 醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)醫(yī)療事故、可能引起醫(yī)療事故的醫(yī)療過(guò)失行為或者發(fā)生醫(yī)療事故爭(zhēng)議的，應(yīng)當(dāng)A. 立即向所在科室負(fù)責(zé)人報(bào)告，科室負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)及時(shí)向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專（兼）職人員報(bào)告；B. 負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專（兼）職人員接到報(bào)告后，應(yīng)當(dāng)立即進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)，將有關(guān)情況如實(shí)向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人報(bào)告，并向患者通報(bào)、解釋。C. 在醫(yī)療活動(dòng)中由于患者病情異?；蛘呋颊唧w質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的D. 因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果的答案：A答案：D　58. 醫(yī)療事故，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中A. 違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，過(guò)失造成患者人身?yè)p害的事故。重新校準(zhǔn)，重測(cè)失控項(xiàng)目。3s表示A. %的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外B. 1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外C. 2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外D. %的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外答案：D45. 室內(nèi)質(zhì)控中最初求取均值的樣本數(shù)不能少于A. 200B. 50C. 150D. 20答案：D46. 計(jì)算血糖20天室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，其變異系數(shù)為A. 5%B. 4%%%答案：A47. 血糖樣品在甲醫(yī)院測(cè)定在正常范圍，乙醫(yī)院測(cè)得結(jié)果異，后經(jīng)核查，乙醫(yī)院所用標(biāo)準(zhǔn)液已變質(zhì)，這種誤差屬于A. 系統(tǒng)誤差B. 偶然誤差C. 偶然誤差D. 偶然誤差答案：A：答案：A：D. 隨機(jī)誤差答案：A50. 檢測(cè)系統(tǒng)是指完成一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目所涉及的：A. 儀器、試劑B. 校準(zhǔn)品、操作程序C. 質(zhì)量控制答案：D51. 精密度是指：A. 測(cè)量結(jié)果中的隨機(jī)誤差大小的程度B. 系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合C. 表示測(cè)量結(jié)果與真值的一致程度答案：A52. 準(zhǔn)確度（accuracy）是指測(cè)量結(jié)果中A. 測(cè)量結(jié)果中的隨機(jī)誤差大小的程度B. 系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合C. 表示測(cè)量結(jié)果與真值的一致程度D. 可以用數(shù)字來(lái)表示答案：B53. 隨機(jī)誤差的特點(diǎn)是：、隨機(jī)變化的誤差答案：A54. 系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)是：答案：A55. 精密度與準(zhǔn)確度關(guān)系是：A. 精密度高，試驗(yàn)結(jié)果就準(zhǔn)確B. 精密度高，準(zhǔn)確度一定高C. 任何情況下，精密度和準(zhǔn)確度都是一致的D. 只有在消除了系統(tǒng)誤差之后，此時(shí)精密度越高，準(zhǔn)確度也就越高。3SDD. 177。SDB. 177。2SDC. X177。 答案：C（OCV）與常規(guī)條件下的變異（RCV）的關(guān)系是A. OCVRCVB. OCVRCVC. OCV=RCVD. 兩者無(wú)關(guān)系答案：B39. LJ質(zhì)控圖中, 警告線為A. X177。10%。3SD中A. %B. 50%C. %D. %答案：A29. ，； mmol/L， mmol/L； mmol/L， mmol/L。 答案：B27. 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)是考查候選方法的A. 隨機(jī)誤差B. 操作誤差C方法誤差D. 比例系統(tǒng)誤差在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中， mmol/L應(yīng)判斷為：A. 在控B. 失控C. 警告D. 177。下列哪項(xiàng)是正確的：A. 對(duì)于血糖的精密度，A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室B. 對(duì)于血糖的精密度，A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室C. 對(duì)于血糖的精密度，B實(shí)驗(yàn)室高于A實(shí)驗(yàn)室D. 對(duì)于血糖的精密度，B實(shí)驗(yàn)室高于A實(shí)驗(yàn)室難以比較答案：C22. 在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，假失控概率不應(yīng)超過(guò)：A. 5%B. 1%C. %D. % A. 400mg／L B. 450mg／L C. 500mg／L