【正文】 氣溶膠排出和使較大的粒子沉降，在一定時(shí)間內(nèi)嚴(yán)禁人員入內(nèi)。就地張貼“禁止進(jìn)入”的標(biāo)志。應(yīng)穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服和呼吸保護(hù)裝備。在就診過程中，應(yīng)采取必要的隔離防護(hù)措施，以免疾病傳播。（附件1）。負(fù)責(zé)各個(gè)場(chǎng)所的安全。二、進(jìn)行生物安全分區(qū)并合理安排工作流程以避免交叉污染，有明確的實(shí)驗(yàn)室生物安全等級(jí)標(biāo)志。三、配置充分的安全防護(hù)設(shè)施，按照行業(yè)規(guī)范進(jìn)行充分的個(gè)人防護(hù)。，對(duì)生物安全、防火防爆安全、化學(xué)安全等做出充分警示。，保存完整的培訓(xùn)記錄。，有實(shí)驗(yàn)室工作人員健康檔案管理。（附件4）、儲(chǔ)藏柜。，電路是否存在安全隱患。，進(jìn)行消防演習(xí)并持續(xù)改進(jìn)，保存演練記錄。，并對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行暴露的培訓(xùn)及演練，保存完整的相關(guān)記錄。五、制定針對(duì)不同情況的消毒措施，并保留各種消毒記錄。（附件6）。記錄完整。六、建立微生物菌種、毒株的管理規(guī)定，并安排專人進(jìn)行監(jiān)督（附件9）、毒株的管理規(guī)定與流程。，改進(jìn)措施。（附件10），定期檢查整改，以保證對(duì)人員及環(huán)境的危害降至最低。、廢水處理登記資料要完整。第四篇：實(shí)驗(yàn)室與生物安全第一題：判斷題。1, 檢驗(yàn)科應(yīng)配置生物安全柜作為微生物接種、分離等操作的場(chǎng)所，條件確實(shí)困難時(shí)，可戴上口罩在超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行此類操作。(1分)正確錯(cuò)誤3, 生物安全實(shí)驗(yàn)室可與建筑物內(nèi)其它實(shí)驗(yàn)室和場(chǎng)所共用配電箱。(1分)正確錯(cuò)誤5, 碘伏是很好的抗菌劑，但一般不適合作為消毒劑。(1分)正確錯(cuò)誤7, 目前有記錄的國(guó)內(nèi)外實(shí)驗(yàn)室相關(guān)感染事件，主要是由于生物安全實(shí)驗(yàn)室防護(hù)設(shè)施（硬件）建設(shè)不合格，導(dǎo)致病原體感染實(shí)驗(yàn)室工作人員或泄露到周圍環(huán)境而造成。然后高壓消毒處理。(1分)正確錯(cuò)誤10, 生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi)必須使用注射器和針頭時(shí)，采用銳器安全裝置，可重新給用過的注射器針頭戴護(hù)套，一次性物品應(yīng)丟棄在防穿透的帶蓋容器中。(1分)正確錯(cuò)誤12, 實(shí)驗(yàn)操作中，若發(fā)生感染性培養(yǎng)物或標(biāo)本組織液外溢到皮膚，應(yīng)在工作結(jié)束時(shí)，在同操作者的配合下對(duì)溢灑的皮膚用75%酒精進(jìn)行消毒處理，然后用清水沖洗15～20分鐘。尖利物容器應(yīng)在內(nèi)容物達(dá)到三分之二前置換。(1分)正確錯(cuò)誤15, 申請(qǐng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證時(shí)，須有經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)人員，所有人員不需持證上崗。(1分)正確錯(cuò)誤17, 大鼠可以在普通環(huán)境動(dòng)物室進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(1分)正確錯(cuò)誤19, 取得許可證的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)單位，必須對(duì)飼養(yǎng)、繁育的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物按有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)。(1分)正確錯(cuò)誤21, 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中所使用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物可以從無《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量合格證明》的單位或從農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)購買動(dòng)物作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。(1分)正確錯(cuò)誤23, 不能隨意丟棄基因工程生物體，但對(duì)已用過的培養(yǎng)基可以隨意處理。(1分)正確錯(cuò)誤25, 基因工程生物所存在的危險(xiǎn)是潛在的，因此應(yīng)對(duì)基因工程生物的研究和生產(chǎn)建立長(zhǎng)期或定期的監(jiān)測(cè)、跟蹤及報(bào)告制度。(1分)正確錯(cuò)誤27, 對(duì)于蓄意將基因工程生物擴(kuò)散的行為，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)應(yīng)立即上報(bào)主管單位，并追蹤基因工程生物的去向和其后的跟蹤處理；對(duì)危害嚴(yán)重的基因工程生物的擴(kuò)散行為應(yīng)立即報(bào)告公安機(jī)關(guān)。(1分)正確錯(cuò)誤29, 使用放射性核素及其標(biāo)記化合物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)要填寫放射性核素使用登記表。(1分)正確錯(cuò)誤30, 射線是指核衰變、核反應(yīng)和核裂變放出的粒子，也包括由加速器產(chǎn)生的，或來自宇宙線的多種粒子，包括α、β、γ、X射線，中子、裂變碎片和重離子。(1分)正確錯(cuò)誤32, 放射性實(shí)驗(yàn)工作場(chǎng)所分為控制區(qū)和監(jiān)督區(qū)。(1分)正確錯(cuò)誤34, 當(dāng)濃堿撒在桌面上時(shí)，先用稀醋酸中和，然后用水沖洗，用抹布擦干凈。(1分)正確錯(cuò)誤36, 滅火器的檢查周期是二年。(1分)正確錯(cuò)誤38, 在存放可燃?xì)怏w的地方，應(yīng)安裝防爆燈和防爆開關(guān)。(1分)正確錯(cuò)誤40, 臨床實(shí)驗(yàn)室的生物污染可由不同種屬的致病因子造成，包括細(xì)菌、病毒、真菌以及寄生蟲等。(1分)正確錯(cuò)誤42, 臨床實(shí)驗(yàn)室中的物理源危害主要來自放射性核素的輻射、紫外線照射、電磁場(chǎng)、噪音等。(1分)正確錯(cuò)誤44, 血清分離時(shí)，移液管使用后應(yīng)立即滅菌清洗，以備重復(fù)使用。(1分)正確錯(cuò)誤46, 所有危險(xiǎn)化學(xué)品都需要以易于識(shí)別的形式進(jìn)行標(biāo)記，使實(shí)驗(yàn)室工作人員很容易警覺其潛在的危險(xiǎn)性。(1分)正確錯(cuò)誤第二題：選擇題。1, 下列傳染病應(yīng)按甲類傳染病管理，但不包括：（）(1分)2, 洗手／清除手部污染時(shí)，其中錯(cuò)誤的操作是（）。(1分) 小時(shí)5, 關(guān)于生物安全實(shí)驗(yàn)室良好內(nèi)務(wù)行為，其中錯(cuò)誤的是（）。(1分)，可以通過民用航空運(yùn)輸（汽）車和城市鐵路運(yùn)輸7, 關(guān)于生物安全實(shí)驗(yàn)室個(gè)人責(zé)任，其中錯(cuò)誤的是（）。(1分)9, 傳染病患者或疑似傳染病患者的單位及接診醫(yī)務(wù)人員，發(fā)現(xiàn)由于實(shí)驗(yàn)室感染而引起的與高致病性病原微生物相關(guān)的傳染病病人、疑似傳染病病人，應(yīng)當(dāng)在（）小時(shí)內(nèi)報(bào)告所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門。(1分)，擰緊；直接在塑料管上用油性記號(hào)筆寫明樣本的種類、時(shí)間、編號(hào)、姓名等，每袋裝一份物品，連同塑料管用另一塑料袋密封；運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室滅活的物品或生物活性物質(zhì)的信息表則需通過傳真或其它無污染手段傳出11, 我國(guó)衛(wèi)生部頒布的（），對(duì)不同實(shí)驗(yàn)操作的防護(hù)水平以及運(yùn)輸?shù)陌b要求進(jìn)行了具體規(guī)定。(1分)，應(yīng)對(duì)所涉及的危險(xiǎn)提供足夠的防護(hù)，以防生物危險(xiǎn)、化學(xué)品、輻射污染，冷和熱，產(chǎn)品污染，刺傷、擦傷和動(dòng)物抓咬傷等，戴好手套后可完全遮住手及腕部，如必要，可覆蓋實(shí)驗(yàn)室長(zhǎng)罩服或外衣的袖子、損壞或懷疑內(nèi)部受污染時(shí)應(yīng)更換手套，試驗(yàn)中接聽電話或臨時(shí)離開實(shí)驗(yàn)室可始終穿戴（原來的）手套13, 下列消毒劑可用于皮膚的消毒，但（）除外。(1分)15, 在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室的同一個(gè)獨(dú)立安全區(qū)域內(nèi)，能同時(shí)從事的高致病性病原微生物的相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的種類數(shù)目為：（）。(1分)17, 在進(jìn)行感染性材料操作時(shí)，若發(fā)生生物安全柜外潛在危害性氣溶膠的釋放，錯(cuò)誤的應(yīng)急操作是：(1分)，有關(guān)實(shí)驗(yàn)人員不得撤離相關(guān)區(qū)域，并張貼“禁止進(jìn)入”的標(biāo)志18, 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)、使用許可證每（）發(fā)放一次，取得許可證的單位，必須接受每年的復(fù)查，復(fù)查合格者，許可證繼續(xù)有效。(1分)20, 按照2001年實(shí)驗(yàn)動(dòng)物國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，（）不能在普通環(huán)境動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室開展實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作人員應(yīng)當(dāng)持有《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)人員崗位資格認(rèn)可證書》。(1分) 23, 隔離系統(tǒng)是以隔離器為主體及其附屬裝置組成的飼養(yǎng)系統(tǒng)。(1分), 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用環(huán)境設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的要求，（）進(jìn)行SPF級(jí)、清潔級(jí)的大、小鼠等小動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)。(1分)26, 基因工程廢棄物同其他廢棄物的主要不同之處在于（）。(1分)28, 要重視基因工程生物安全的科學(xué)普及和培訓(xùn)教育，加強(qiáng)生物安全知識(shí)的宣傳和普及，是因?yàn)椋海ǎ?1分) 30, 關(guān)于放射性制劑的保管不正確的是（）。31, 初始強(qiáng)度為50mCi的125I(半衰期60天)放置30天后其強(qiáng)度為（）。(1分)33, 電離輻射所致出血綜合征的主要表現(xiàn)是（）。(1分)35, 關(guān)于易燃液體安全標(biāo)志的下列描述中錯(cuò)誤的是（）。(1分)，無損害作用，因而無損害作用38, 關(guān)于高壓氣體鋼瓶使用的下列說法中，錯(cuò)誤的是（）。下列限值中錯(cuò)誤的是（）(1分)：固體LD50≤500 mg/kg、液體LD50≤2000 mg/kg ：固體LD50≤800 mg/kg、液體LD50≤2000 mg/kg ：固體LD50≤800 mg/kg、液體LD50≤2500 mg/kg，半數(shù)致死量LD50≤1000 mg/kg；粉塵、煙霧或蒸氣吸入1小時(shí)，半數(shù)致死量LC50≤10 mg/L41, 三氧化二砷屬于（）。(1分)43, 危險(xiǎn)化學(xué)品安全標(biāo)簽使用注意事項(xiàng)的下列說法中，錯(cuò)誤的是（）。若要改換包裝，則由改換包裝單位重新粘貼、掛拴、噴印標(biāo)簽，在經(jīng)過處理并確認(rèn)其危險(xiǎn)性完全消除之后，方可撕下標(biāo)簽，否則不能撕下相應(yīng)的標(biāo)簽，由用戶開啟使用時(shí)粘貼于包裝容器外44, 易燃液體的安全使用不包括下列哪項(xiàng)內(nèi)容？(1分)，且不能使用明火加熱45, 使用移液管和移液輔助器應(yīng)遵循以下準(zhǔn)則，其中哪項(xiàng)除外？(1分)46, 危險(xiǎn)性化學(xué)品不包括（）？(1分)47, 感染性廢料的處置最常采用的方法是（）？(1分)48, 血清的分離過程中，下列哪一項(xiàng)屬于不當(dāng)操作？(1分)，不能傾倒，應(yīng)用適當(dāng)?shù)南緞﹣砬逑?9, 實(shí)驗(yàn)室所有事件報(bào)告應(yīng)形成文件，內(nèi)容不包括下列哪項(xiàng)？(1分)50, 感染性廢物的管理程序應(yīng)包括下列哪些內(nèi)容？(1分)、包裝、轉(zhuǎn)運(yùn)、保存和處置程序51, 清潔區(qū)所用消毒液的有效氯濃度是（）？(1分)／L ／L ／L ／L52, 固型廢物的管理包括下列哪項(xiàng)內(nèi)容？(1分)、玻璃、食物和其他可生物將解的有機(jī)物應(yīng)盡可能進(jìn)行回收％的廢物體積和殺滅大量感染因子53, 依據(jù)菌種危險(xiǎn)程度的大小，我國(guó)將菌種分為四類，其中二類菌種是指實(shí)驗(yàn)室感染機(jī)會(huì)較多，感染后的癥狀較重并危及生命，發(fā)病后不易治療及對(duì)人群危害較大的傳染病菌種，下列哪些細(xì)菌屬于一類菌種？(1分)第五篇：生物安全實(shí)驗(yàn)室自查生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室自查為保證為加強(qiáng)我院生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作，確保實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)工作的有效有序進(jìn)行，確保生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室不發(fā)生生物安全事件，保障公眾健康，維護(hù)社會(huì)穩(wěn)定，根據(jù)眉山市衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)要求，對(duì)照檢查內(nèi)容，對(duì)我院生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作進(jìn)行了自查工作，檢查結(jié)果如下：一、實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)和基本安全設(shè)施運(yùn)行情況：按照衛(wèi)生廳關(guān)于開展病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全要求，我院生物實(shí)驗(yàn)室備案信息完善，制度建設(shè)情況符合要求，生物安全實(shí)驗(yàn)室已于2010年在眉山市東坡區(qū)衛(wèi)生局進(jìn)行了備案，2015年7月在眉山市衛(wèi)生局進(jìn)行了重新備案。并每年參加省臨檢中心舉辦的室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)，以優(yōu)異的成績(jī)獲得每年的實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)收合格資格證。實(shí)驗(yàn)人員與處理病原體人員均參加了實(shí)驗(yàn)室安全的特定培訓(xùn)。采取極端的防治污染物品預(yù)防措施，在生物安全柜或其他物理遏制設(shè)備進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。銳器桶、污物桶、廢棄物等由專人及時(shí)處理。三、實(shí)驗(yàn)室菌毒種及實(shí)驗(yàn)試劑保管和使用情況；本實(shí)驗(yàn)室未保存病原微生物菌（毒）種和樣本。對(duì)實(shí)驗(yàn)試劑的保管，注意溫度、入庫時(shí)間等均進(jìn)行登記和合理的管理。加強(qiáng)對(duì)檢驗(yàn)工作人員的醫(yī)院感染知識(shí)和相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)，提高工作人員對(duì)醫(yī)院感染預(yù)防的警覺性和知識(shí)水平。嚴(yán)防因管理不善而造成醫(yī)院交叉感染，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全。一旦條件改善，我們將把本實(shí)驗(yàn)室的生物安全做的更好。