【正文】 3D 4 16．脫卸個(gè)人防護(hù)裝備的順序是（A）？A外層手套→防護(hù)眼鏡→防護(hù)服→口罩帽子→內(nèi)層手套B防護(hù)眼鏡→外層手套→口罩帽子→防護(hù)服→內(nèi)層手套C防護(hù)服→防護(hù)眼鏡→口罩帽子→外層手套→內(nèi)層手套 D口罩帽子→外層手套→防護(hù)眼鏡→內(nèi)層手套→防護(hù)服17．二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室硬件設(shè)施方面必須具備的條件（D）19 A 送排風(fēng)系統(tǒng)B 三區(qū)兩緩布局C UPS電源D 自動(dòng)閉門(mén)系統(tǒng)18．生物安全柜內(nèi)少量灑溢，沒(méi)有造成嚴(yán)重后果屬于（B）？ A嚴(yán)重差錯(cuò)B一般差錯(cuò)C 一般實(shí)驗(yàn)室感染事故D嚴(yán)重實(shí)驗(yàn)室感染事（B）？ A同類(lèi)物品裝放一起B(yǎng)液體和固體物品分開(kāi)存放C敷料與器械同時(shí)滅菌時(shí)，應(yīng)將敷料放在下層D常用各種物品的滅菌時(shí)間(110121℃)2030min 20．下列哪種不是實(shí)驗(yàn)室暴露的常見(jiàn)原因（C）A 因個(gè)人防護(hù)缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠 B 被污染的注射器或?qū)嶒?yàn)器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷 C 在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過(guò)程中，感染性材料灑溢 D 在離心感染性材料及致病因子過(guò)程中發(fā)生離心管破裂、致病因子外溢導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)人員暴露運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應(yīng)當(dāng)由不少于（）的專(zhuān)人護(hù)送，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施。請(qǐng)專(zhuān)家?guī)椭?S范圍內(nèi)答案：B ，其偏倚為： % % % %答案：C ，評(píng)價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為 答案：A 答案：B C方法誤差答案：A ，多少人測(cè)得值在 177。(1分)、成份、危害注意事項(xiàng)等標(biāo)示、隔離熱源并避免日光照射、溫度保持于40℃ 以下 237 ，以防地震時(shí)發(fā)生危害且放置場(chǎng)所應(yīng)明確標(biāo)示 39, 關(guān)于壓縮氣體和液化氣體的下列描述，正確的是（）(1分) ，由于強(qiáng)烈的摩擦作用，會(huì)產(chǎn)生靜電 224 40, 有毒化學(xué)品進(jìn)入肌體后，累積達(dá)到一定的量，引起某些器官和系統(tǒng)暫時(shí)性或持久性的病理改變，甚至危及生命。(1分) 、易爆、腐蝕性物品儲(chǔ)存在同一場(chǎng)所、自顯影的標(biāo)本保存在同一場(chǎng)所。要求送入隔離器的空氣需經(jīng)超高效過(guò)濾，換氣次數(shù)為每小時(shí)2050次，潔凈度達(dá)到（100）級(jí)146，飼料、飲水、墊料、籠具等都應(yīng)高壓高溫滅菌。(1分) 16, 在我國(guó)的《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》中，規(guī)定在頒布實(shí)施我國(guó)Ⅱ級(jí)生物安全柜有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)之前，進(jìn)口的Ⅱ級(jí)生物安全柜必須符合（）相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)國(guó)無(wú)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品不得進(jìn)口使用。(1分)、飲料及類(lèi)似物品只應(yīng)在指定的區(qū)域中準(zhǔn)備和食用 ，長(zhǎng)發(fā)應(yīng)束在腦后，工作時(shí)若戴有戒指、耳環(huán)、手表、手鐲、項(xiàng)鏈和其它珠寶應(yīng)將其置于個(gè)人防護(hù)裝備內(nèi) ？ ，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定保存免疫紀(jì)錄和免疫前血清8, 采集病原微生物樣本應(yīng)當(dāng)具備的條件，其中不正確的是：（）。 145 3, 屏障系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施內(nèi)送入的空氣需經(jīng)初、中、高效三級(jí)過(guò)濾，潔凈度達(dá)到10000級(jí)，換氣次數(shù)每小時(shí)為（），相對(duì)濕度為4070%，溫度為2025℃。 145 4, 通常用1000mg／L的有效氯對(duì)被標(biāo)本污染表面進(jìn)行消毒，其消毒時(shí)間應(yīng)為（） 41 3060m 5, 臨床實(shí)驗(yàn)室工作人員安全的一般要求不包括（） 63 6, 操作玻璃器具時(shí)應(yīng)遵循下列下述安全規(guī)則，其中哪項(xiàng)除外？，粘緊的試管可用刀切開(kāi)分離 ，消毒之前，應(yīng)先行徹底的清洗 77 、單獨(dú)的、不易刺破的容器里 7, 對(duì)血液成分手工分離技術(shù)的管理要求包括（），可在普通潔凈房間進(jìn)行 ？ 8, 對(duì)采血室空氣消毒效果的監(jiān)測(cè)，不正確的說(shuō)法有（） 30m2，設(shè)一對(duì)角線(xiàn)取3點(diǎn) ？ ≥30m，設(shè)東、西、南、北、中5點(diǎn) ，暴露5min 9, 在有傳染性血液樣本操作時(shí)要求做到哪項(xiàng)？ 2 95 10, 基因工程的安全等級(jí)分為I、II、III和IV，可自由進(jìn)行 ，可自由進(jìn)行，應(yīng)由單位生物安全小組批準(zhǔn)，應(yīng)由單位生物安全小組和國(guó)家農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全管理辦公室批準(zhǔn) 138 11, 對(duì)于基因工程實(shí)驗(yàn)室的生物安全管理，（） 135 12, 關(guān)于化學(xué)廢棄物的收集與處置，下列做法中錯(cuò)誤的是（），如水相與有機(jī)相，則應(yīng)該分別倒入相應(yīng)的或是相近的廢棄物容器中 250 =6~10，再排入城市下水道系統(tǒng) =6~10，再排入城市下水道系統(tǒng)13, 發(fā)生化學(xué)品事故后，首先應(yīng)迅速將警戒區(qū)內(nèi)的無(wú)關(guān)人員（），以免人員傷亡。(1分) 29 9, 傳染病患者或疑似傳染病患者的單位及接診醫(yī)務(wù)人員，發(fā)現(xiàn)由于實(shí)驗(yàn)室感染而引起的與高致病性病原微生物相關(guān)的傳染病病人、疑似傳染病病人，應(yīng)當(dāng)在（）小時(shí)內(nèi)報(bào)告所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)。(1分) 14 17, 在進(jìn)行感染性材料操作時(shí)，若發(fā)生生物安全柜外潛在危害性氣溶膠的釋放，錯(cuò)誤的應(yīng)急操作是：(1分)，有關(guān)實(shí)驗(yàn)人員不得撤離相關(guān)區(qū)域 47 ，并張貼“禁止進(jìn)入”的標(biāo)志18, 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)、使用許可證每（）發(fā)放一次，取得許可證的單位，必須接受每年的復(fù)查，復(fù)查合格者，許可證繼續(xù)有效。(1分), 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用環(huán)境設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的要求，（）進(jìn)行SPF級(jí)、清潔級(jí)的大、小鼠等小動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)。186 31, 初始強(qiáng)度為50mCi的125I(半衰期60天)放置30天后其強(qiáng)度為（）。下列限值中錯(cuò)誤的是（）(1分)待定：固體LD50≤500 mg/kg、液體LD50≤2000 mg/kg 正確 227 ：固體LD50≤800 mg/kg、液體LD50≤2000 mg/kg ：固體LD50≤800 mg/kg、液體LD50≤2500 mg/kg ，半數(shù)致死量LD50≤1000 mg/kg；粉塵、煙霧或蒸氣吸入1小時(shí)，半數(shù)致死量LC50≤10 mg/L 41, 三氧化二砷屬于（）。3SD中 % % % % 答案：A ，； mmol/L， mmol/L； mmol/L， mmol/L。 答案：D，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中、行政法規(guī)、部門(mén)規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，過(guò)失造成患者人身?yè)p害的事故。？A、1人B、2人C、3人D、4人三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)通過(guò)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可，頒發(fā)相應(yīng)級(jí)別的生物安全實(shí)驗(yàn)室證書(shū)，證書(shū)有效期為（）年。（二）工作原則 常備不懈 管理到位 反應(yīng)及時(shí) 措施果斷 遏制危害（三）適用范圍本預(yù)案適用于發(fā)生于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的、與實(shí)驗(yàn)室安全相關(guān)的、危害工作人員健康以及社會(huì)公眾健康和社會(huì)穩(wěn)定的所有事件。，建立有毒有害化學(xué)試劑專(zhuān)庫(kù)。，定期體檢。對(duì)于病原微生物和有毒有害化學(xué)品、放射源的丟失或被盜事件，應(yīng)監(jiān)測(cè)生活資源受污染范圍和嚴(yán)重程度，現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查和取證人員應(yīng)采取適宜的防護(hù)措施。 對(duì)易受感染的人群和其他易受損害的人群采取緊急接種、預(yù)防性投藥、群體防護(hù)等。五、疫情的解除如果查明實(shí)驗(yàn)室生物安全事件是由于細(xì)菌毒素或傳染性較差的病原體引起的危害較小的污染，經(jīng)實(shí)驗(yàn)室消毒處理后即可解除封鎖。 相關(guān)實(shí)驗(yàn)室要定期自查，建立實(shí)驗(yàn)室檢查制度。作用適當(dāng)時(shí)間后（例如 30 分），將所處理物質(zhì)理掉。處理后安全撤離，視情況隔離觀察，期間根據(jù)條件進(jìn) 行適當(dāng)?shù)念A(yù)防治療。所有玻璃的離心管、 滅活性的消毒劑內(nèi)。應(yīng)當(dāng)立即通知實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和生物安全人員。第三篇：實(shí)驗(yàn)室生物安全實(shí)驗(yàn)室生物安全一、實(shí)驗(yàn)室安全管理制度和流程。、HIV初篩實(shí)驗(yàn)室需通過(guò)相關(guān)門(mén)禁識(shí)別裝置后方可進(jìn)入。（注：檔案管理需專(zhuān)人負(fù)責(zé)）三、消防安全保障、易爆物品的儲(chǔ)存使用制度。，根據(jù)職業(yè)暴露的案例分析改進(jìn)職業(yè)暴露管理。（毒）種管理。，專(zhuān)人管理，對(duì)使用情況詳細(xì)記錄。(1分)正確錯(cuò)誤6, 感染性物質(zhì)不能使用移液管反復(fù)吹吸混合，為確保移液準(zhǔn)確，應(yīng)將移液管內(nèi)最后一滴液體用力吹出。(1分)正確錯(cuò)誤13, 生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi)包括針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內(nèi)的利器應(yīng)在使用后立即放在耐扎容器中。(1分)正確錯(cuò)誤20, 從飼養(yǎng)室和實(shí)驗(yàn)室外引入實(shí)驗(yàn)動(dòng)物時(shí)，必須實(shí)行隔離檢疫；經(jīng)檢疫合格的，才可繁養(yǎng)、使用。(1分)正確錯(cuò)誤28, 照射量（X）舊的專(zhuān)用單位為倫琴（R）。(1分)正確錯(cuò)誤35, 高危害的過(guò)氧化物須在9月內(nèi)丟棄。(1分)正確錯(cuò)誤43, 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)對(duì)象、生物危害程度評(píng)估、研究?jī)?nèi)容、設(shè)備設(shè)施特點(diǎn)等具體制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。(1分)，只要可能均必須戴合適的手套，在處理完生物危害性材料和動(dòng)物后以及離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室前均必須洗手，可以用普通的肥皂和水徹底沖洗以清除手部污染，但在高度危險(xiǎn)的情況下，應(yīng)使用殺菌肥皂或酒精洗手器噴灑酒精洗手；手要完全抹上肥皂或噴灑上酒精，搓洗至少10 秒鐘，用干凈水沖洗后再用干凈的紙巾或毛巾擦干（如果有條件，可以使用暖風(fēng)干手器）、肘控或感應(yīng)的水龍頭；如果沒(méi)有安裝，可用手關(guān)上水龍頭3, 常規(guī)微生物操作規(guī)程中的安全操作要點(diǎn)，以下哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）(1分)、吸煙、處理隱形眼鏡、化妝及儲(chǔ)存食物、廢棄物在運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室之前不必進(jìn)行滅菌，禁止口吸4, 責(zé)任報(bào)告單位對(duì)甲類(lèi)傳染病、傳染性非典型肺炎和乙類(lèi)傳染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰質(zhì)炎的病人、病原攜帶者或疑似病人，應(yīng)于（）小時(shí)內(nèi)通過(guò)傳染病疫情監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)進(jìn)行報(bào)告。(1分)12, 二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室手套的要求不包括（）。(1分)21, 從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物繁育工作時(shí)，應(yīng)當(dāng)取得（）核發(fā)的《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證》。(1分)27, 基因工程生物的危險(xiǎn)是（）。(1分)34, 滅火器應(yīng)放置在（）。(1分)、掛拴、噴印應(yīng)牢固，保證在運(yùn)輸及儲(chǔ)存期間不脫落、不損壞、掛拴、噴印。在可能造成傳染性氣融膠或噴霧被制造時(shí)必須在二級(jí)生物安全柜進(jìn)行。對(duì)實(shí)驗(yàn)室的風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別進(jìn)行評(píng)估，保證提供必要的生物安全防護(hù)措施，尤其對(duì)檢驗(yàn)科內(nèi)風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別較高的、接觸高危標(biāo)本幾率較大的區(qū)域如微生物和分子生物學(xué)室予以高度重視，切實(shí)保護(hù)好實(shí)驗(yàn)室工作人員和環(huán)境的安全，盡最大努力減少實(shí)驗(yàn)人員和環(huán)境被感染的可能。當(dāng)然，因?yàn)闂l件限制，我們還有很多地方做的不夠好，比如：檢驗(yàn)科雖然有區(qū)域劃分，但由于地方狹小，檢驗(yàn)科內(nèi)各區(qū)域往往并沒(méi)能專(zhuān)區(qū)專(zhuān)用，檢驗(yàn)試劑的存放區(qū)間也只好使用走廊的卡卡角角，甚至不得不分開(kāi)零散堆放，我們有心改正，奈何條件有限。二、實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度、操作規(guī)范、預(yù)案和安全管理記錄等建立和執(zhí)行情況；我院生物實(shí)驗(yàn)室具有完善的實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度、操作規(guī)范、預(yù)案和生物安全管理制度，建有實(shí)驗(yàn)室生物安全自查制度，制定有實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)和實(shí)驗(yàn)室生物安全事件應(yīng)急預(yù)案，所有實(shí)驗(yàn)活動(dòng)均有實(shí)驗(yàn)記錄并進(jìn)行歸檔。各項(xiàng)規(guī)章制度，制定建全得到落實(shí)。(1分)（黑色或白色）36, 按理化性質(zhì)和危險(xiǎn)性分類(lèi)，危險(xiǎn)化學(xué)品分為（）類(lèi)(1分) 37, 四氯化碳、氯仿、二氯乙烷、溴甲烷、溴乙烷、碘乙烷等（）。(1分)，也是基因工程技術(shù)健康發(fā)展的重要保證29, 影響影響生物學(xué)作用的輻射源相關(guān)因素包括（）。(1分)22, 2002年，廣東省科技廳等（）大廳局制定《廣東省實(shí)