【正文】 為烴基） ①D 的結(jié)構(gòu)簡式是 ； ② 完成下列方程式： E在一定條件下發(fā)生加成聚合反 應(yīng)： ； E→ 香豆素： ； ③B 有多種同分異構(gòu)體，其中苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是 ； ④ 有關(guān)香豆素的說法正確的是 cd （填字母）． a．只能與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng) b． 1mol 香豆素可與 5mol H2 發(fā)生加成反應(yīng) c． 1mol 香豆素可與 2mol NaOH 發(fā)生反應(yīng) d． 1mol 香豆素完全燃燒消耗 O2． 【分析】 （ 1）工業(yè)用乙烯和水在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)制備乙醇； （ 2） n（ C2H5OH） = =，結(jié)合反應(yīng)的方程式書寫熱化學(xué)方 程式； （ 3）由香豆素可知 E為 ，則 D為 ，結(jié)合題給信息可知 A為 CH3CHO， B的分子式為 C7H6O2，應(yīng)為 ， C為 ，結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及題目要求可解答該題． 【解答】 解：（ 1）工業(yè)用乙烯和水反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)的方程式為 CH2=CH2+H2O CH3CH2OH， 故答案為： CH2=CH2+H2O CH3CH2OH； （ 2） n（ C2H5OH） = =，放出 680kJ，則有 C2H5OH（ l） +3O2（ g） =2CO2（ g） +3H2O（ l） △H= ﹣ 1360kJ/mol， 故答案為： C2H5OH（ l） +3O2（ g） =2CO2（ g） +3H2O（ l） △H= ﹣ 1360kJ/mol； （ 3）由香豆素可知 E為 ，則 D為 ，結(jié)合題給信息可知 A為 CH3CHO， B的分子式為 C7H6O2，應(yīng)為 ， C為 ， ① 由以上分析可知 D為 ，故答案為： ； ②E 為 ，含有 C=C，可發(fā)生加聚反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為， E發(fā)生酯化反應(yīng)生成香豆素，反應(yīng)的方程式為， 故答案為： ；； ③B 為 ，有多種同分異構(gòu)體，其中苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈的所有同分異構(gòu)體可為酸或酯，結(jié)構(gòu)簡式是 ，故答案為： ； ④a ．香豆素含有 C=C，可與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)， 含有酯基，可發(fā)生水解，即取代反應(yīng)，故 a錯誤； b．香豆素含有苯環(huán)和 1個 C=C， 1mol香豆素可與 4molH2 發(fā)生加成反應(yīng)，故 b錯誤； c． 1mol香豆素水解生成 1mol酚羥基和 1mol羧基，則可與 2molNaOH 發(fā)生反應(yīng)，故 c正確； d．香豆素的分子式為 C9H6O2， 1mol香豆素完全燃燒消耗（ 9+ ﹣ 1） mol=，故 d正確． 故答案為： cd． 【點評】 本題考查有機物的推斷，題目難度中等，本題注意根據(jù)結(jié)合題給信息以 A和 E進(jìn)行雙向推斷，明確各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為解答該題的關(guān)鍵，注意有機物官能團(tuán) 的性質(zhì)． 19．有機物 A的結(jié)構(gòu)簡式是 ，它可以通過不同的反應(yīng)得到下列物質(zhì)： B． C． D． （ 1） A的分子式為 C9H10O ， A中含氧官能團(tuán)的名稱是： 羥基、羧基 ． （ 2）寫出由 A制取 B的化學(xué)方程式： ． （ 3）寫出 A制取 C、 D兩種物質(zhì)的、反應(yīng)類型： A→C ： 消去 A→D ： 取代 （ 4）寫出兩種既可以看做酯類又可以看做酚類，且分子中苯環(huán)上連有三種取代基的 A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是 、 （要求這兩種同分異構(gòu)體中苯環(huán)上的取代基至至少有一種不同）． 【分析】 （ 1）根據(jù) 結(jié)構(gòu)簡式書寫分子式并尋找含有的官能團(tuán)； （ 2）根據(jù) A和 B的結(jié)構(gòu)變化情況來判斷所發(fā)生的反應(yīng)以及生成的產(chǎn)物； （ 3）根據(jù)有機反應(yīng)類型的特征來判斷反應(yīng)類型； （ 4）同分異構(gòu)體的概念：分子是相同而結(jié)構(gòu)不同的有機物． 【解答】 解：（ 1）根據(jù)有機物 A的結(jié)構(gòu)簡式可得出其分子式為： C9H10O，有機物 A中含有羥基、羧基兩種官能團(tuán)， 故答案為： C9H10O，羥基、羧基； （ 2）從 A到 B，一定是醇羥基和羧基發(fā)生了分子內(nèi)酯化反應(yīng)，方程式為：，故答案為： ； （ 3） A制取 C，出現(xiàn)了雙鍵，所以發(fā)生了消去反應(yīng)， A制取 D，羥基被溴原子 取代了，屬于取代反應(yīng)， 故答案為：消去、取代； （ 4）有機物 A的結(jié)構(gòu)簡式中，﹣ COOH和﹣ CH2CH2OH存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，羧基和甲酸某酯互為同分異構(gòu)，故答案為： ； ． 【點評】 有機物的結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，熟記官能團(tuán)所具有的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵，可以根據(jù)所學(xué)知識進(jìn)行回答，難度不大． 20．已知： R﹣ CH=CH﹣ O﹣ R′ （烴基烯基醚） R﹣ CH2CHO+R′OH 烴基烯基醚 A的相對分子質(zhì)量（ Mr）為 176，分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為 3： 4．與 A相關(guān)的反應(yīng)如下 請回答下列問題： （ 1） B的分子式為 C3H8O ； （ 2） C的名稱是 丙醛 ； A的結(jié)構(gòu)簡式為 ； （ 3）寫出 C→D 反應(yīng)的化學(xué)方程式： ； （ 4）寫出同時符合下列條件： ① 屬于芳香醛； ② 苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子 E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 、 、 任意2種 ．寫出由 E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔（ ）的合成路線流程圖（無機試劑任選）．合成路線流程圖示例如下： 合成路線流程圖為 （ 6）請寫出你所寫出的流程圖中最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式 ． 【分析】 由信息可知， A反應(yīng)生成 B為醇， E為醛，由 B的相對分子質(zhì)量為 60，則 B為 CH3CH2CH2OH，B→C 發(fā)生催化氧化反應(yīng)，所以 C為 CH3CH2CHO， C→D 為銀鏡反應(yīng)，則 D為 CH3CH2COONH4，烴基烯基醚 A中碳?xì)湓訑?shù)目比為 3： 4，相對分子質(zhì)量（ M r）為 176，由 B、 E及信息可知，A為 ，由 E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔（ ），先發(fā)生﹣ CHO的加成，再發(fā)生醇的消去反應(yīng)，然后與溴發(fā) 生加成引入兩個溴原子，最后發(fā)生鹵代烴在 NaOH醇溶液中的消去反應(yīng)生成 C≡C ，然后結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)來解答． 【解答】 解：由信息可知， A反應(yīng)生成 B為醇， E為醛，由 B的相對分子質(zhì)量為 60，則 B為CH3CH2CH2OH， B→C 發(fā)生催化氧化反 應(yīng)，所以 C為 CH3CH2CHO， C→D 為銀鏡反應(yīng)，則 D為CH3CH2COONH4，烴基烯基醚 A中碳?xì)湓訑?shù)目比為 3： 4，相對分子質(zhì)量（ M r）為 176，由 B、E及信息可知， A為 ， （ 1） B為 CH3CH2CH2OH，則分子式為 C3H8O，故答案為： C3H8O； （ 2） C為 CH3CH2CHO，名稱為丙醛， A為 ， 故答案為：丙醛； ； （ 3） C→D 反應(yīng)的化學(xué)方程式為， 故答案為：； （ 4） ① 屬于芳香醛，分子中含有苯環(huán)、﹣ CHO； ② 苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，由對稱可知苯環(huán)上只有兩種 H原子，其取代基為乙基 與﹣ CHO或兩個甲基與﹣ CHO， 所以 E的同分異構(gòu)體為 、 、 ， 故答案為： 、 、 任意 2種； （ 5）由 E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔（ ），先發(fā)生﹣ CHO的加成，再發(fā)生醇的消去反應(yīng)，然后與溴發(fā)生加成引入兩個溴原子，最后發(fā)生鹵代烴在 NaOH醇溶液中的消去反應(yīng)生成 C≡C ，合成路線流程圖為 ， 故答案為： （ 6）上述流程圖中最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為， 故答案為：． 【點評】 本題為有機推斷、有機合成綜合性試題，題目難度較大，全面考查了有機分子式和結(jié)構(gòu)簡式的推導(dǎo)，結(jié)構(gòu)簡式和化學(xué)方程式的書寫，同分異構(gòu)體的判斷與書 寫，有機合成，和有機信息的理解與應(yīng)用．全面考查了學(xué)生思維能力、分析問題和解決問題的能力． 21．實驗室可利用甲醇、空氣和銅制備甲醛．甲醇和甲醛的沸點和水溶性見如表： 沸點 /℃ 水溶性 甲醇 65 混溶 甲醛 ﹣ 21 混溶 如圖是兩個學(xué)生設(shè)計的實驗裝置，右邊的反應(yīng)裝置相同，而左邊的氣體發(fā)生裝置不同，分別如（甲）和（乙）所示，試回答： （ 1）若按（乙）裝置進(jìn)行實驗，則 B管中應(yīng)裝 CuO ，反應(yīng)的化學(xué)方程式為 CH3OH+CuO HCHO+H2O+Cu ． （ 2）若按（甲）裝置進(jìn)行實驗，則通入 A管 的 X是 空氣（或氧氣） ， B中反應(yīng)的化學(xué)方程式為 2CH3OH+O2 2HCHO+2H2O ． （ 3） C中應(yīng)裝的試劑是 H2O ． （ 4）在儀器組裝完成后，加試劑前都必須要進(jìn)行的操作是 檢查裝置的氣密性 ；添加藥品后，如何檢驗（乙）裝置的氣密性？ 導(dǎo)管口伸入水中，手握試管 A，試管 C水中有氣泡生成，松手后，導(dǎo)氣管口內(nèi)形成液柱，表明裝置氣密性良好 ． （ 5）兩種裝置中都需加熱的儀器是 A、 B （填 “A” ， “B” 或 “C” ），加熱的方式分別為 A水浴加熱， B酒精燈加熱 ．實驗完成時，都應(yīng)先停止對 B （填 “A” ， “ B” 或 “C” ）的加熱，再 撤出 C中導(dǎo)管 ．實驗完成時，先打開 D處氣球的鐵夾，再撤去酒精燈，打開鐵夾的目的是 防止倒吸 ，其工作原理為： 氣球內(nèi)空氣進(jìn)入反應(yīng)裝置，裝置內(nèi)氣體壓強增大 ． （ 6）你認(rèn)為哪套裝置好？并請說明理由 甲，制得的甲醛溶液濃度大 ． 【分析】 本實驗為物質(zhì)的制備實驗，因有氣體參與，所以組裝好裝置后，應(yīng)先檢驗裝置的氣密性．若按甲裝置進(jìn)行實驗，則通入 A的 X是空氣（或氧氣），空氣中的氧氣做氧化劑， B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 2CH3OH+O2 2HCHO+2H2O．若按乙裝置進(jìn)行實驗，因沒有通空氣（ 或氧氣）做氧化劑，則 B管中應(yīng)裝入的物質(zhì)是 CuO做氧化劑用， B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 CH3OH+CuO HCHO+H2O+Cu．因甲醇氧化需要加熱，因此 B處需加熱；為了向 B處不斷的提供甲醇?xì)怏w， A處應(yīng)加熱．要想檢驗實驗后 C中所得液體確為甲醛溶液，利用醛類的性質(zhì)即可檢驗． （ 1）乙裝置中不通入氧氣，則需要利用氧化銅氧化甲醇； （ 2）甲裝置中不斷通入氧氣，甲醇與氧氣在銅的催化作用下生成甲醛； （ 3）甲醛與甲醇都是有毒物質(zhì)，應(yīng)進(jìn)行尾氣處理，二者都溶于水，可以用水吸收； （ 4）本實驗有氣體參與，所以組裝好裝置后，應(yīng) 先檢驗裝置的氣密性，根據(jù)檢