中國藥典凡-例(20xx)(參考版)
2024-10-06 03:32本頁面
【正文】 五十、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥品的說明書和包裝標簽，必須印有規(guī)定的標識。四十八、直接接觸藥品的包裝材料和容器應(yīng)符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的有關(guān)規(guī)定，均應(yīng)無毒、潔凈，與內(nèi)容藥品應(yīng)不發(fā)生化學反應(yīng)，并不得影響內(nèi)容藥品的質(zhì)量。動物品系、年齡、性別、體重等應(yīng)符合藥品檢定要求。四十五、酸堿性試驗時，如未指明用何種指示劑，均系指石蕊試紙。酸堿度檢查所用的水。試液、緩沖液、指示劑與指示液、滴定液等，均應(yīng)符合通則的規(guī)定或按照通則的規(guī)定制備。C為準。C177。(4)試驗中的“空白試驗”，系指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下，按同法操作所得的結(jié)果；〔含量測定〕中的“并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正”，系指按供試品所耗滴定液的量（ml)與空白試驗中所耗滴定液的量（ml)之差進行計算。(2)恒重，除另有規(guī)定外， mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時后進行；熾灼至恒重的第二次稱重應(yīng)在繼續(xù)熾灼30分鐘后進行?！熬芊Q定”系指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的千分之一；“稱定”系指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的百分之一；“精密量取”系指量取體積的準確度應(yīng)符合國家標準中對該體積移液管的精密度要求；“量取”系指可用量筒或按照量取體積的有效數(shù)位選用量具。?；稱取“”? 。(1)試驗中供試品與試藥等“稱重”或“量取”的量，均以阿拉伯數(shù)碼表示，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來確定，如稱取“”? 。四十— 、計算分子量以及換算因子等使用的原子量均按最新國際原子量表推薦的原子量。 um 120目八號篩 90 um 150目九號篩 75 um土 um 200目粉末分等如下：最粗粉指能全部通過一號篩，但混有能通過三號篩不超過20%的粉末；粗粉指能全部通過二號篩，但混有能通過四號篩不超過40%的粉末；中粉指能全部通過四號篩，但混有能通過五號篩不超過60%的粉末；細粉指能全部通過五號篩，并含能通過六號篩不少于95%的粉末；最細粉指能全部通過六號篩，并含能通過七號篩不少于95%的粉末；極細粉指能全部通過八號篩，并含能通過九號篩不少于95%的粉末。70 um 10 目二號篩 850 um士29 um 24目三號篩 355 um +13 um 50 目四號篩 250 um 65 目五號篩 180 um177。(8)溶液后標示的“1—10 )”等符號， ；未指明用何種溶劑時，均系指水溶液；兩種或兩種以上液體的混合物，名稱間用半字線隔開，其后括號內(nèi)所示的“：”符號，系指各液體混合時的體積（重量）比例。(7)液體的滴，系指在20176。此外，根據(jù)需要可采用下列符號：%(g/g)表示溶液100g中含有溶質(zhì)若干克；%(ml/ml)表示溶液100ml中含有溶質(zhì)若干毫升；%(ml/g)表示溶液100g中含有溶質(zhì)若干毫升；%(g/ml )表示溶液100ml中含有溶質(zhì)若干克；(5)縮寫“ppm”表示百萬分比，系指重量或體積的比例。C放冷 系指放冷至室溫(4)符號“％”表示百分比，系指重量的比例；但溶液的百分比，除另有規(guī)定外，系指溶液100ml中含有溶質(zhì)若干克；乙醇的百分比，系指在20176。C冷水 系指2?10176。C微溫或溫水系指40?50 176。 (3)溫度描述，一般以下列名詞術(shù)語表示：水浴溫度 除另有規(guī)定外，均指98?100176。四十、本版藥典采用的計量單位( 1 )法定計量單位名稱和符號如下：長度 米(m) 分米(dm) 厘米(cm) 毫米（m m ) 微米(pm) 納米（n m )體積 升（U 毫升（ml) 微升(pi)質(zhì)(重）量 千克(kg) 克(g) 毫克(mg) 微克(yg) 納克(ng)
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