分解尿素的細(xì)菌的分離和計(jì)數(shù)—alan(參考版)
2024-10-02 05:28本頁(yè)面
【正文】 。①為了保證結(jié)果準(zhǔn)確，一般選擇菌落數(shù)在 30——300的平板上進(jìn)行計(jì)數(shù)。放線菌： 25～ 28℃ 培養(yǎng) 5～ 7d。在菌落計(jì)數(shù)時(shí)，每隔 24h統(tǒng)計(jì)一次菌落數(shù)目?！粼谙♂屚寥廊芤旱倪^程中，每一步都要在火焰旁進(jìn)行。 內(nèi)容總結(jié) 課題 2。 練一練 用稀釋涂布平板法來(lái)統(tǒng)計(jì)樣品中活菌的數(shù)目，其結(jié)果與實(shí)際值相比〔 〕 第二十八頁(yè)，共三十頁(yè)。 〔 〕 70－ 80度熱泉中別離到耐高溫的 TaqDNA聚合酶 5個(gè)平板的菌落數(shù)依次為 M M M M M5，以 M3作為該樣品菌落數(shù)的估計(jì)值 驗(yàn)結(jié)果的影響，提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可信度 ，土壤中的微生物數(shù)量最大，種類最多。 第二十五頁(yè)，共三十頁(yè)。 方案一： 由其他同學(xué)用與 A同學(xué)相同土樣進(jìn)行實(shí)驗(yàn) 方案二： 將 A同學(xué)配制的培養(yǎng)基在不加土樣的情況下進(jìn)行培養(yǎng)，作為空白對(duì)照，以證明培養(yǎng)基是否受到污染。 原因： ⑴ 土樣不同 ， ⑵ 培養(yǎng)基污染或操作失誤 (或者是混入了其他的含氮物質(zhì) ) 第二十四頁(yè)，共三十頁(yè)。 實(shí)例：在做分解尿素的細(xì)菌的篩選與統(tǒng)計(jì)菌 落數(shù)目的實(shí)驗(yàn)時(shí)， A同學(xué)從對(duì)應(yīng)的 106 倍稀釋的培養(yǎng)基中篩選出大約 150個(gè)菌 落，但是其他同學(xué)在同樣的稀釋度下 只選擇出大約 50個(gè)菌落。 設(shè)置對(duì)照的主要目的是排除實(shí)驗(yàn)組中 非測(cè)試因素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可信度。 ③統(tǒng)計(jì)的菌落往往比活菌的實(shí)際數(shù)目低。 本卷須知 ①
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