土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離與計(jì)數(shù)(2)(參考版)
2025-05-02 04:53本頁面
【正文】 ⑶對青霉菌菌體生長情況的測定：取一定體積的發(fā)酵液，經(jīng)離心分離、反復(fù)洗滌后， ，再計(jì)算發(fā)酵罐中菌體的總數(shù)量。青霉菌的新陳代謝類型是 ，青霉素是青霉菌的 代謝產(chǎn)物。其中青霉素的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用具有劃時(shí)代的意義。 大腸桿菌呈 黑色中心 ,有或無金屬光澤 大腸桿菌在伊 紅美藍(lán)瓊脂 (EMB)上典型特征 本課題知識小結(jié) : （ ） （ ） ( ) N2 NH3 實(shí)踐訓(xùn)練 A C D （ ） 70－ 80度熱泉中分離到耐高溫的 TaqDNA聚合酶 5個(gè)平板的菌落數(shù)依次為 M MM M M5，以 M3作為該樣品菌落數(shù)的估計(jì)值 素對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可信度 ，土壤中的微生物數(shù)量最大，種類最多。培養(yǎng)某種細(xì)菌后，如果 PH升高，指示劑將變紅，說明該細(xì)菌能夠分解尿素 。如果結(jié)果相差太遠(yuǎn)，需要分析產(chǎn)生差異的原因。 結(jié)果分析與評價(jià) 樣品的稀釋操作是否成功 如果得到了 2個(gè)或 2個(gè)以上菌落數(shù)目在 30～ 300的平板，則說明稀釋操作比較成功，并能夠進(jìn)行菌落的計(jì)數(shù)。反之，則被雜菌污染。在同一稀釋度下，至少對 3個(gè)平板進(jìn)行重復(fù)計(jì)數(shù)，然后求出平均值，并根據(jù)平板所對應(yīng)的稀釋度計(jì)算出樣品中細(xì)菌的數(shù)目。這樣，試管的位置就能清楚地表示出稀釋進(jìn)行到哪一步。例如，在標(biāo)記培養(yǎng)皿時(shí)，應(yīng)注明培養(yǎng)基種類、培養(yǎng)日期以及平板上培養(yǎng)樣品的稀釋度等。 注意事項(xiàng)： 做好標(biāo)記：本實(shí)驗(yàn)使用的 平板 和 試管 比較多。 ②每隔 24h比較一次牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基和選擇培養(yǎng)基菌落的數(shù)量、形態(tài)等，并做好記錄。 實(shí)驗(yàn)操作 （ 3）樣品稀釋： 將 10g土樣加入盛有 90ml無菌生理鹽水的錐形瓶中，充分搖勻，吸取上清液 1ml，轉(zhuǎn)移至盛有 9ml生理鹽水的無菌大試管中，依次等比稀釋至107稀釋度。準(zhǔn)備（ ）支滅菌的試管和（ ）支滅菌的移液管。每個(gè)稀釋度下需要 3個(gè)選擇培養(yǎng)基，一個(gè)牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基。 牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基可作為對照，判斷選擇培養(yǎng)基是否起到了選擇作用。后面稱取土壤、將稱好的土樣倒入錐形瓶、稀釋土壤溶液，每一步都要在 火焰旁 操作。將樣品裝入事先準(zhǔn)備好的信封中
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