7藥品質(zhì)量驗收管理制度(參考版)
2024-09-28 10:11本頁面
【正文】 第20頁 共20頁。 八、對貨與單不符，包裝不牢或破損、標識模糊、質(zhì)量異?；蚩梢汕闆r應拒收，并及時上報醫(yī)院負責人和質(zhì)量管理人員處理。 七、根據(jù)藥品的質(zhì)量標準和購貨合同中的質(zhì)量條款對購進藥品進行質(zhì) 量驗收。 五、每半年舉行一次對進貨情況的質(zhì)量評審，分析總結藥品采購過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，對供貨單位的供應能力、質(zhì)量信譽等進行綜合評價。 四、為保證藥品質(zhì)量，建立藥品質(zhì)量檔案。 三、購進首營品種要進行質(zhì)量驗證，合格后方可購入經(jīng)營。 第五篇：藥品購進與質(zhì)量驗收管理制度藥品購進與質(zhì)量驗收管理制度 一、嚴格藥品的購進和質(zhì)量驗收管理，保證藥品質(zhì)量防止不合格藥品進入，制定本制度。報告質(zhì)量負責人和藥房負責人進行處理。 三、驗收整件藥品的包裝中有產(chǎn)品合格證。 質(zhì)量驗收職責 一、認真執(zhí)行《藥品驗收質(zhì)量管理制度》，根據(jù)原始憑證和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進及銷后退回藥品進行逐批驗收。 七、凡涉及藥品質(zhì)量的投訴，質(zhì)量負責人應與藥房負責人一道做好接待工作。對涉及質(zhì)量管理方面的資料應及時收集整理，做到資料項目完整，內(nèi)容真實準確。 五、在藥房內(nèi)提供咨詢服務，指導患者安全，合理用藥。 三、對各崗位和各個環(huán)節(jié)凡涉及到質(zhì)量管理的各項工作應給予切實、有效地督促和指導。在中心質(zhì)量管理部門的統(tǒng)一領導下，認真做好質(zhì)量管理工作。 四、在質(zhì)量管理工作檢查考核中，中心針對發(fā)現(xiàn)的問題提出可行和有效的改進措施，藥房應認真落實，改進落實情況應做好記錄。 三、藥房每半年全面開展一次質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核工作。 二、藥劑員應認真學習掌握中心制定的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理程序規(guī)范操作要求，強化質(zhì)量管理各項日常記錄。不合格藥品處理應退回公司總部由質(zhì)管部門按規(guī)定進行處理。 六、近效期藥品為重點養(yǎng)護檢查藥品，應每月養(yǎng)護檢查并有記錄。 五、對有效期在6個月（可自定時限）以內(nèi)的近效期藥品應及時銷售。 三、藥房在銷售和養(yǎng)護檢查過程中如發(fā)現(xiàn)不合格藥品，應立即下柜，存放于不合格藥品存放處，并查找不合格原因，防止不合格藥品擴散化。 不合格藥品和近效期藥品管理制度 一、對藥監(jiān)局和公司質(zhì)量管理部門通知的不合格藥品，藥房在接到通知后，應立即下柜，存放于不合格藥品存放處，并按通知的要求退回配送中心由質(zhì)量管理部門處理。 三、當有門診患者反映在藥房購用藥品或住院病患出現(xiàn)不良反應的情況時，當班工作人員應認真聆聽門診患者的敘述，值班醫(yī)師詳細了解住院病患的癥狀，詳細詢問患者相關情況，如屬藥品未標明的不良反應現(xiàn)象，應將收集的信息填寫《藥品不良反應/事件報告表》，并及時報告中心質(zhì)管部門，由公司質(zhì)管部門核實情況后上報。 二、藥品不良反應主要是指藥品在正常用法、用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關或意外的有害反應。 七、應將服務公約上墻，公布監(jiān)督電話，設有“患者意見簿”，認真對待患者投訴并及時處理。 五、計價應準確，要禮貌地交給患者。 三、藥劑員工上崗時應著裝統(tǒng)一，整齊清潔，佩帶胸卡，微笑迎接患者，站立服務，有舉止端莊、文明的形象和良好的服務環(huán)境。 二、每天營業(yè)前應整理好藥房衛(wèi)生，并備齊藥品。 五、凡發(fā)現(xiàn)員工患有傳染病、皮膚病、精神病以及其它可能污染藥品的疾病，應及時調(diào)離接觸藥品的崗位。 三、藥房所有人員要注意養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習慣，注意個人衛(wèi)生，做到勤洗澡、勤理發(fā)、勤修指甲、勤洗手，工作服應勤洗勤換，保持整潔。藥房內(nèi)的清潔應按時打掃，并隨時保持貨柜、貨架、各類商品和各種用具的清潔和衛(wèi)生。 衛(wèi)生和人員健康管理制度 一、藥房應整潔。 七、中藥配方處方應收集留存并分月裝訂成冊。 五、中藥飲片斗前應張貼統(tǒng)一印制的藥品正名正字標識。 四、中藥飲片裝斗前應做到質(zhì)量復核，不得錯斗、串斗，防止混藥事故。 三、必須配置調(diào)配處方和臨方炮制所需的設備。 中藥飲片購銷管理制度 一、中藥材、中藥飲片應按法律規(guī)定和制度從具有合法經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)購進，并對質(zhì)量進行驗收，做好驗收簽字。溫濕度達臨界點或超標時，應采取通風除濕、降溫等措施，以保證陳列藥品質(zhì)量和安全。 四、對中藥材、中藥飲片應按其特性采取篩選，涼曬，熏蒸等方法進行
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