7一次性醫(yī)療用品、消毒器械與消毒劑的使用管理制度[推薦5篇](參考版)
2024-09-26 13:35本頁面
【正文】 ，結(jié)果備案保存。 ，量出為入。 4洛陽中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管理制度 、核實，杜絕過期用品發(fā)放出庫。 。 （三）備案管理制度 《醫(yī)院感染管理辦法》規(guī)定，各類消毒藥械及一次性醫(yī)療用品必須由醫(yī)院藥械科統(tǒng)一購買，嚴(yán)把進(jìn)貨關(guān)，禁止使用科室私自購入，禁止將未經(jīng)醫(yī)院藥械科審查認(rèn)證的器械、物品帶入醫(yī)院應(yīng)用于患者。 。嚴(yán)禁私自處理，隨意丟棄。 ：各科室使用一次性無菌醫(yī)療用品后應(yīng)做好登記（特別是涉及手術(shù)、介入等檢查、治療所用器械、物品），登記內(nèi)容：姓名、物品：名稱、型號規(guī)格、滅菌批號、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、名稱、使用數(shù)量、銷毀使用日期、經(jīng)辦人。 《XX縣區(qū)白花鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院醫(yī)療廢物管理制度》規(guī)定進(jìn)行處理，嚴(yán)禁重復(fù)使用。如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑產(chǎn)品時，立即停止使用，并及時報告醫(yī)院感染控制辦公室、設(shè)備科、醫(yī)務(wù)處，必要時報主管院長和衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門。一次領(lǐng)用不宜過多，并按日期先后順序排列使用。 （二）嚴(yán)把院內(nèi)貯存關(guān) 凡進(jìn)入醫(yī)院的一次性用品在大包裝完整的情況下，設(shè)專室貯存，室內(nèi)清潔干燥并定期進(jìn)行空氣消毒，貨物按有效期長短及品種不同分別于距地面30cm以上的貨架上，整齊碼列，打開大包裝后，中包裝進(jìn)入無菌間專柜存儲發(fā)放，進(jìn)入臨床方打開中包裝、單包裝存放，一次性使用，避免和減少污染。每箱（包）產(chǎn)品的檢驗合格證、生產(chǎn)日期、滅菌日期、出廠日期、產(chǎn)品滅菌標(biāo)識和有效期等，進(jìn)貨時由藥械科把關(guān)。手續(xù)齊備，杜絕假冒偽劣產(chǎn)品進(jìn)入醫(yī)院。而且要出示“三個報告”，即：用高分子產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督中心出示的產(chǎn)品安全性能測試報告，企業(yè)自測報告及臨床使用報告。 1洛陽中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管理制度 一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管理制度 一、目的 為了進(jìn)一步正確使用一次性無菌醫(yī)療用品，防止一次性醫(yī)療用品廢用后流入社會再次被使用，傷害患者的身心健康；為了預(yù)防院內(nèi)感染，以及減少廢物對社會環(huán)境造成的污染和危害，因此，有必要加強(qiáng)一次性使用無菌醫(yī)療用品的管理，搞好醫(yī)療單位的消毒隔離工作，更有效地防止交叉感染，杜絕醫(yī)源性疾病的傳播，確保人民群眾健康和醫(yī)療安全，維護(hù)患者合法權(quán)益，必須采取嚴(yán)格措施，加強(qiáng)一次性醫(yī)療用品管理。掌握消毒滅菌藥械的使用濃度、配制方法、消毒對象、更換時間、影響消毒滅菌效果的因素等，發(fā)現(xiàn)問題，及時報告醫(yī)院感染管理科。 ，應(yīng)嚴(yán)格按照無菌技術(shù)操作程序和所需濃度準(zhǔn)確配制，并按要求登記配制濃度，配制日期，有效期等，以備查驗。對擬購入的消毒、滅菌藥械的資質(zhì)進(jìn)行審核，并提出改進(jìn)措施。 第五篇：消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管理制度洛陽中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管理制度 消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管理制度 消毒藥械管理制度 。 紫外線燈管、食具消毒柜（限于符合gb17988《食具消毒柜安全和衛(wèi)生要求》的產(chǎn)品）、壓力蒸汽滅菌器、75%單方乙醇消毒液、符合《次氯酸鈉類消毒劑衛(wèi)生質(zhì)量技術(shù)規(guī)范》和《戊二醛類消毒劑衛(wèi)生質(zhì)量技術(shù)規(guī)范》的產(chǎn)品、抗（抑）菌制劑、衛(wèi)生部規(guī)定的其他消毒產(chǎn)品不需要索取衛(wèi)生許可批件，但應(yīng)索取衛(wèi)生安全評價報告。 進(jìn)貨驗收嚴(yán)格檢查、核對證件是否有效；
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