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6輸血安全質(zhì)量管理制度(參考版)

2024-09-19 17:10本頁(yè)面
  

【正文】 輸血申請(qǐng)單一律由負(fù)責(zé)醫(yī)師填寫(xiě),科主任簽字核對(duì)。向患者及家屬講清輸注血液的治療目的,可能發(fā)生的輸血反應(yīng)和感染的可能性 。主動(dòng)及時(shí) 與其聯(lián)系,保證用血安全。嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》,全面貫徹落實(shí)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》 醫(yī)院頓導(dǎo)重視,成立了以業(yè)務(wù)院長(zhǎng)、醫(yī)務(wù)科長(zhǎng)、檢驗(yàn)科主任為成員的醫(yī)院輸血管理委員臺(tái),定期與臨床科室、血庫(kù)取得聯(lián)系,了解我院用血情況。 蠢 .t 直與 ■● 后蹇喪虎行的 ■ 壹 夏防治 .中茸輸 ^雜春, 1995, 8( ‘ )一 191~193. 第 22 頁(yè) 共 23 頁(yè) 4 徐艷云,李壤毫,尊書(shū),尊 .輸 .i(泉)病人中意橐 hcv狀況 的謂壹 .^民軍壓, l9 口 3, . 5 林靛腎 .鄒蠼攝 .糟 ■ 后丙壅肝炎的循壹丹折 .中華醫(yī)黃囊 囊掌囊毒, 19955‘2 ) {78~79. 6 康 椿善 .主鞠 .臨床生暫化學(xué) .戈京 ^民衛(wèi)生出版牡, 1989, 36. (收瞢 t1996__加強(qiáng)臨床用血管理確保輸血安全 XX 省滄卅『市中心醫(yī)院( 061001)于彥居柳國(guó)良 輸血作為一種特殊的治療手段,在挽救生命中有著不可替 代的作用血液的輸注及引起的不良反應(yīng)和傳播的疾病日益引起廣大醫(yī)務(wù)人員的重視我院在加強(qiáng)用血瞥理,提高成分輸血比例,已取得了一定成績(jī)。預(yù)防輸血傳播疾病關(guān)鍵是全面實(shí)行無(wú)償獻(xiàn)血,根除有償獻(xiàn)血的弊病。目前篩選供血者化驗(yàn) hbsag、抗 hcv、抗 hiv、梅毒血清凝集試驗(yàn)( rpr)的方法還有缺陷,加之存在窗日期,還不能完全阻斷輸血傳播疾病,因此血站和輸血科應(yīng)嚴(yán)格選 用供血員,以使所輸用的血液、血液成分完全符 合法定標(biāo)準(zhǔn)。 。采血過(guò)程中醫(yī)護(hù)人員巡回 觀察供血者的反應(yīng)。分析可能是 rb 陰性母親血液中的免疫性抗體 lgg 通過(guò)胎盤(pán)到胎兒血中所致( xeg 的半壽 第 21 頁(yè) 共 23 頁(yè) 期為 z4 天) j。堅(jiān)持用合格的血銎試劑、 abo 血型檢測(cè)的正反定基、用鹽水介質(zhì)和酶介質(zhì)交叉配血 .對(duì)瑗防溶血反應(yīng)的發(fā)生有 重要意義。十幾年來(lái),我院投有發(fā)生溶血反應(yīng)。 :文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo),輸血不良反應(yīng)率為 , 其中發(fā)熱反應(yīng)率 。 第 20 頁(yè) 共 23 頁(yè) ( 2)加強(qiáng)室間質(zhì)評(píng):通過(guò)參加化驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目 的室聞質(zhì)評(píng),尋找本室工作的差距 .加以改進(jìn), 提高檢測(cè)準(zhǔn)確度幾年來(lái), XX 市衛(wèi)生防疫站和 XX 市性病防治所抽檢我科的供血者標(biāo)本,全 部準(zhǔn)確無(wú)誤。 ( 1)做好血液入庫(kù)前的二次復(fù)檢是保證輸血安全的重要環(huán)節(jié):我科從 1995 年 1 月至 1996 年 l0 月共采血 10876 單位,二次復(fù)檢不合格率 。林氏報(bào)告輸血 7 次以上的 9例受血者,輸血后血清抗 hcv 陽(yáng)性達(dá) 7 倒 [。調(diào)查了輸血 2~ 56 次的住院患者 100 例,其中輸 血量超過(guò) 3000 毫升者 3o 例,轄血超過(guò) 7 次住 院觀察 60~546 天者 27 例,上述受血者輸血后均未發(fā)生輸血后肝炎及其它輸血感染。我院從 1991年與 1994 年起分另 0 將抗丙型肝炎抗體( hcv)檢測(cè)、抗 hiv 檢測(cè)列入供血員篩選項(xiàng)目。 二、結(jié)果與討論 第 19 頁(yè) 共 23 頁(yè) 。 情況增加必要的檢測(cè)。 ;各種記錄保存完整,做到隨時(shí)可以查到每袋血液質(zhì)量檢測(cè)的原 始記錄。如質(zhì)控結(jié)果失控,則 結(jié)果不予報(bào)出,待查明失控原因并糾正后全部 第 18 頁(yè) 共 23 頁(yè) 標(biāo)本重作。為此,從血樣本采集到化驗(yàn)結(jié)果發(fā)出的全過(guò)程實(shí)行質(zhì)量控制: ① 確保檢驗(yàn)標(biāo)本正確無(wú)誤 i② 選用衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心推薦的化驗(yàn)方法 i③ 使用衛(wèi)生部批準(zhǔn)生產(chǎn)并有生物制品檢定所批批檢證明的試劑盒; ④ 檢驗(yàn)人員有上崗證; ⑤ 谷丙轉(zhuǎn)氨酶( alt)測(cè) 定前每次均進(jìn)行波長(zhǎng)、比血皿、試劑質(zhì)量檢測(cè) i⑥ 堅(jiān)持室內(nèi)質(zhì)控, 每批化驗(yàn)均用臨界值血清做質(zhì)控物,測(cè)定常規(guī)條件下變異( rcv)。血袋抗凝劑、紅細(xì)胞添加劑、代血漿、輸血器等需隨機(jī)抽樣進(jìn)行熱原檢查和細(xì)菌培養(yǎng),合格后在有效期內(nèi)使用。購(gòu)入試劑均經(jīng)質(zhì)檢組檢測(cè)達(dá)到質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn), 方可使用。計(jì)量?jī)x器均經(jīng)計(jì)量局檢測(cè)合格。中國(guó)醫(yī)科大學(xué)第二臨床學(xué)院輸血科(張秀慢劉顯智郭兌山);中國(guó)醫(yī)科大學(xué)醫(yī)務(wù)處(張 嵐)堅(jiān)持經(jīng)常。將此 8個(gè)環(huán)節(jié)的責(zé)任分別落實(shí)到供血員管理崗、體檢崗、化驗(yàn)崗、 第 17 頁(yè) 共 23 頁(yè) 采血崗、質(zhì)控崗、貯血崗、配血崗、發(fā)血崗的工作人員,按規(guī)程完成操作后做記錄 作者單位。 l7 人,專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員占 88% |中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)以上人員占 % i 從事輸血 工作 5 年以上者占 ;所有工作人員均持有 XX 市衛(wèi)生事業(yè)管理局考核合格后發(fā)給的《采供血單位檢驗(yàn)人員上崗 證》。 。近 3 年來(lái),保證了受血者和供血者安全,取得滿意效果。北 京 : 軍 事 醫(yī) 學(xué) 科 學(xué) 出 版 社 , (收稿日期;2024— 10— 17__臨床輸血管理體系的建立與應(yīng)用 防輸血傳播疾病及輸血不良反應(yīng)是保證臨床輸血安全有效的重要措藍(lán)。 4 參考文獻(xiàn) 劉振聲,金大鵬,陳增輝,等主編。要真正落實(shí)臨床安全輸血,除嚴(yán)格遵守《獻(xiàn)血法》及有關(guān) 配套文件要求外。被血液污染的區(qū)域要立即消毒。 第 15 頁(yè) 共 23 頁(yè) 為確保受血者和操作
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