【摘要】 第1頁(yè)共2頁(yè) 年度企業(yè)安全質(zhì)量回顧 一年來(lái),公司在集團(tuán)的正確領(lǐng)導(dǎo)下,開(kāi)拓創(chuàng)新,扎實(shí)工作, 各項(xiàng)工作都有了長(zhǎng)足發(fā)展。公司在生產(chǎn)上堅(jiān)持“安全至上,質(zhì)量 第一”的原則,全年無(wú)重大工傷、火災(zāi)、盜竊...
2024-08-20 09:09
【摘要】ProprietaryandConfidential?AstraZeneca2008,產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧,內(nèi)容,?什么是產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧?,?為什么要做產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧?,?產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧報(bào)告包括那些...
2024-10-21 22:38
【摘要】ProprietaryandConfidential?AstraZeneca2023產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧內(nèi)容?什么是產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧??為什么要做產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧??產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧報(bào)告包括那些內(nèi)容??數(shù)據(jù)趨勢(shì)分析歲末年初的工作…總結(jié)今年工作制訂明年計(jì)劃總結(jié)什么??法規(guī)符合
2025-02-18 15:44
【摘要】2023-07產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析1什么是產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析2法規(guī)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的要求3產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析4案例分析目錄CONTENTS1什么是產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析運(yùn)用統(tǒng)計(jì)技術(shù)對(duì)生產(chǎn)的每種產(chǎn)品相關(guān)內(nèi)容與數(shù)據(jù)進(jìn)行回顧分析,例如原輔料、生產(chǎn)中控結(jié)果、產(chǎn)品檢驗(yàn)結(jié)果、穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)、以及產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中的偏差處理、質(zhì)量體
2025-02-08 22:31
【摘要】產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析????北京1定義v產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧(歐盟稱為產(chǎn)品質(zhì)量回顧-ProductQualityReviewPQR)是對(duì)活性藥物成分和藥品的定期質(zhì)量回顧性分析。是針對(duì)一系列的生產(chǎn)或質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的回顧分析,客觀評(píng)價(jià)產(chǎn)品生產(chǎn)與批準(zhǔn)工藝(已驗(yàn)證的工藝)一致性,以及起始物料與成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)工藝的適應(yīng)
2025-02-18 16:13
【摘要】1產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析2定義?產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧(歐盟稱為產(chǎn)品質(zhì)量回顧-ProductQualityReviewPQR)是對(duì)活性藥物成分和藥品的定期質(zhì)量回顧性分析。是針對(duì)一系列的生產(chǎn)或質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的回顧分析,客觀評(píng)價(jià)產(chǎn)品生產(chǎn)與批準(zhǔn)工藝(已驗(yàn)證的工藝)一致性,以及起始物料與成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
2025-05-15 19:22
【摘要】1產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析????北京2定義v產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧(歐盟稱為產(chǎn)品質(zhì)量回顧-ProductQualityReviewPQR)是對(duì)活性藥物成分和藥品的定期質(zhì)量回顧性分析。是針對(duì)一系列的生產(chǎn)或質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的回顧分析,客觀評(píng)價(jià)產(chǎn)品生產(chǎn)與批準(zhǔn)工藝(已驗(yàn)證的工藝)一致性,以及起始物料與成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)工藝
2025-02-18 15:47
【摘要】南京圣和GMP審計(jì)小結(jié)常浩手機(jī):13897911831郵箱:南京圣和GMP審計(jì)小結(jié)常浩
2025-02-08 01:16
【摘要】4、年度產(chǎn)品回顧吳軍1什么是年度產(chǎn)品回顧?運(yùn)用統(tǒng)計(jì)技術(shù)對(duì)生產(chǎn)的每種產(chǎn)品相關(guān)內(nèi)容與數(shù)據(jù)進(jìn)行回顧,例如原輔料、生產(chǎn)中間控制結(jié)果、產(chǎn)品檢驗(yàn)結(jié)果、穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn),以及產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中的偏差處理、質(zhì)量體系績(jī)效、控制手段等信息數(shù)據(jù)進(jìn)行定期回顧,形成書(shū)面報(bào)告,以此評(píng)價(jià)在現(xiàn)行的生產(chǎn)工藝及控制方法是否有效、
2025-02-10 11:36
【摘要】產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析拜耳醫(yī)藥保健有限公司/質(zhì)量部,王麗麗1定義v產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧(歐盟稱為產(chǎn)品質(zhì)量回顧-ProductQualityReviewPQR)是對(duì)活性藥物成分和藥品的定期質(zhì)量回顧性分析。是針對(duì)一系列的生產(chǎn)或質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的回顧分析,客觀評(píng)價(jià)產(chǎn)品生產(chǎn)與批準(zhǔn)工藝(已驗(yàn)證的工藝)一致性,以及起始物料與成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)工藝的適應(yīng)性,辨識(shí)任
2025-01-02 06:44
【摘要】產(chǎn)品質(zhì)量回顧管理制度第12頁(yè)共12頁(yè)JS-QA-SMP-09012-00標(biāo)題:產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析管理制度編號(hào):JS-QA-SMP-09012-00制定人:審核人:批準(zhǔn)人:頒發(fā)部門(mén):質(zhì)量部日期:日期:日期:生效日期:分發(fā)部門(mén):質(zhì)量部、生產(chǎn)部、工程部、供儲(chǔ)部
2025-04-10 07:59
【摘要】1年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧PQR夏祿華,13962172493,本次培訓(xùn)的內(nèi)容1、審計(jì)中經(jīng)常發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題;2、法規(guī)的要求;3、PQR的目的;4、如何執(zhí)行PQR;5、PQR各部門(mén)職責(zé);6、PQR需要回顧的內(nèi)容;7、培訓(xùn)總結(jié);21、審計(jì)中經(jīng)常發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題1、沒(méi)有PQR;2、沒(méi)有批準(zhǔn)的
2025-02-08 22:39
【摘要】xxx質(zhì)量回顧分析報(bào)告(2015年度)編號(hào):頁(yè)碼:7/10xxx質(zhì)量回顧分析報(bào)告(2015年度)回顧報(bào)告編號(hào):責(zé)任人起草人質(zhì)量部QA審核車(chē)間審核生產(chǎn)部審核質(zhì)量受權(quán)人批準(zhǔn)簽名日期
2025-07-24 23:52
【摘要】產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧2內(nèi)容§什么是產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧?§為什么要做產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧?§產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧報(bào)告包括那些內(nèi)容?§實(shí)例分析3歲末年初的工作…總結(jié)今年工作制訂明年計(jì)劃4總結(jié)什么?§財(cái)務(wù)表現(xiàn)
2025-02-18 16:45