【摘要】DZ/T0251-20232023/4/22DZ/T0251-2023?ISO9000ISO9000ISO9000ISO9000?ISO90009000?2?3?4?5?6?7?8?9?10?
2025-03-16 03:30
【摘要】如何規(guī)范醫(yī)療質(zhì)量管理2023/3/5星期五1貴州省人民醫(yī)院鄔衛(wèi)東醫(yī)療質(zhì)量管理(MedicalQualityControl,MQC):是醫(yī)院管理的核心內(nèi)容和永恒的主題,是不斷完善、持續(xù)改進(jìn)的過程。2023/3/5星期五2貴州省人民醫(yī)院鄔衛(wèi)東服務(wù)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)有兩大焦點(diǎn):價(jià)格質(zhì)量2023/3/5
2025-01-04 15:14
【摘要】熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)、專家蒞臨我公司檢查指導(dǎo)工作JIANGSUHUAKANGMEDICINECO.,LTD加強(qiáng)質(zhì)量管理規(guī)范經(jīng)營行為江蘇華康醫(yī)藥股份有限公司實(shí)施GSP工作匯報(bào)JIANGSUHUAKANGMEDICINECO.,LTD?企業(yè)基本概況?實(shí)施GSP概況?實(shí)施GSP自查情況
2025-03-17 18:27
【摘要】FreePowerpointTemplates 產(chǎn)科質(zhì)量管理規(guī)范 浦東新區(qū)婦幼保健所 FreePowerpointTemplates 交流提綱 背景和目標(biāo)1 孕產(chǎn)期保健服務(wù)內(nèi)容2 特...
2024-08-15 16:14
【摘要】《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》釋義新版GSP培訓(xùn)目錄51新版修訂背景和情況4藥品零售的質(zhì)量管理2總則3藥品批發(fā)的質(zhì)量管理法規(guī)依據(jù)法規(guī)目標(biāo)解決問題嚴(yán)格監(jiān)管國際接軌《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《行政許可法》等法律法規(guī)及有關(guān)政策查找藥品流通過程中各種影響藥
2025-02-08 20:21
【摘要】工程建設(shè)設(shè)計(jì)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范2023-09-26發(fā)布2023-04-01實(shí)施GB/T50380-20231課程安排?《規(guī)范》編制過程介紹–標(biāo)準(zhǔn)編制背景–項(xiàng)目立項(xiàng)–標(biāo)準(zhǔn)編制策劃–《標(biāo)準(zhǔn)》編制組成立暨標(biāo)準(zhǔn)大綱討論會(huì)–標(biāo)準(zhǔn)編制及征求意見–標(biāo)準(zhǔn)審查會(huì)及報(bào)批?《規(guī)范》內(nèi)容介紹–
2024-12-31 15:20
【摘要】首營企業(yè)、品種審核昆明平康藥業(yè)有限公司GSP培訓(xùn)2023年10月首營審核的重要意義?藥品的質(zhì)量是藥品行業(yè)的生命!?對(duì)首次往來的公司、企業(yè)、客戶進(jìn)行資質(zhì)審核是重要的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。?對(duì)首次經(jīng)營的品種進(jìn)行審核是保證所經(jīng)營品種質(zhì)量的重要手段。?通過嚴(yán)格規(guī)范的首營審核,可以在一定程度上有效避免假劣藥經(jīng)過我公司流入市場(chǎng),
2025-02-18 12:25
【摘要】來自中國最大的資料庫下載GMP《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》1來自中國最大的資料庫下載一、GMP的發(fā)展史2?1922~1934年,氨基比林(解熱鎮(zhèn)痛)→白細(xì)胞減少癥,在美國到1934年有1981人死于與使用本用有關(guān)的疾病。在歐洲大約有200人死亡。?三十年代初期,二硝基酚(減肥)、三苯乙1醇(降低
2025-01-07 09:55
【摘要】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范?一、《規(guī)范》簡(jiǎn)介?二、《規(guī)范》的主要內(nèi)容?三、《規(guī)范》實(shí)施要求《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)介●一、《規(guī)范》文件的發(fā)布實(shí)施1.《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)的通知》(國食藥監(jiān)械【2023】833號(hào))于2
2025-01-01 06:56
【摘要】1GMP《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2一、GMP的發(fā)展史3?1922~1934年,氨基比林(解熱鎮(zhèn)痛)→白細(xì)胞減少癥,在美國到1934年有1981人死于與使用本用有關(guān)的疾病。在歐洲大約有200人死亡。?三十年代初期,二硝基酚(減肥)、三苯乙1醇(降低膽固醇)→白內(nèi)障?磺胺酏劑→腎臟損害,
2024-12-31 01:57
【摘要】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及其認(rèn)證管理《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》GoodPracticeintheManufacturingandQualityControlofDrugsGoodManufacturingPractice,GMPGMP是在藥品生產(chǎn)全過程實(shí)施質(zhì)量管理,保證生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)藥品的一整套系統(tǒng)、科學(xué)的管理規(guī)范,是藥品生產(chǎn)
2025-01-23 12:25
【摘要】新修訂新修訂《《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》》政策解讀(新版GSP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn))新修訂GSP對(duì)藥品流通帶來哪些變化新修訂的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(簡(jiǎn)稱GSP)2月19日經(jīng)衛(wèi)生部頒布,將于6月1日正式實(shí)施。新修訂GSP增加了許多新的管理內(nèi)容,全面提升了企業(yè)經(jīng)營的軟硬件標(biāo)準(zhǔn)和要求,在保障藥品質(zhì)量的同時(shí),也提高了市
2025-01-05 20:39
【摘要】新修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(2023年1月22日,衛(wèi)生部令第90號(hào)公布,自2023年6月1日起施行)1新版藥品質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)介?《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(簡(jiǎn)稱GSP)是規(guī)范藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則?,F(xiàn)行GSP自2
2025-01-05 20:40
【摘要】學(xué)習(xí)《血站質(zhì)量管理規(guī)范》實(shí)施血液安全監(jiān)督檢查蔣冬玲涉及血站血液安全的法律法規(guī)?中華人民共和國獻(xiàn)血法1998年10月1日起實(shí)施?血站管理辦法衛(wèi)生部第44號(hào)令?血站基本標(biāo)準(zhǔn)衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2023
2025-01-25 23:26