iso9000推行的一般步驟(ppt44頁)(參考版)
2025-03-10 03:22本頁面
【正文】 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH 。 ： 上述過程完成并符合要求后 ， 對申請企業(yè)質(zhì) 量體系予以注冊 ， 并授予認證證書 。 ： 審核組進駐企業(yè)現(xiàn)場，對質(zhì)量體系運行情況 進行審核，確定質(zhì)量體系的實際運行是否符合標準及企業(yè) 自身質(zhì)量體系文件的要求。在證書有效期內(nèi)，由于體系認證規(guī)則或體系標準變更或其他原因，證書的持有者不愿保持其認證資格的，體系認證機構(gòu)應(yīng)收回其認證證書，并注銷認證資格。在證書有效期內(nèi)，如果遇到質(zhì)量管理體系標準變更，或者質(zhì)量管理體系認證范圍發(fā)生變更，或者證書的持有者變更時，證書持有者可以申請換發(fā)證書，認證機構(gòu)決定作必要的補充審核。如果證實其體系不符合規(guī)定要求時，則視其不符合的嚴重程度，由認證機構(gòu)決定暫停其使用認證證書和標志或撤銷其認證資格，收回其認證證書。 監(jiān)督后的處置。 監(jiān)督審核。證書的持有者改變其認證審核時的質(zhì)量管理體系，應(yīng)及時將更改情況報認證機構(gòu)。體系認證證書的持有者應(yīng)按體系認證機構(gòu)的規(guī)定使用其專用的標志，不得將標志使用在產(chǎn)品上，防止顧客誤認為產(chǎn)品獲準認證。 通過注冊名錄向注冊單位的潛在顧客和社會有關(guān)方面提供對注冊單位質(zhì)量保證能力的信任，使注冊單位獲得更多的訂單。 認證注冊的一般程序 三、審批發(fā)證： 認證機構(gòu)審查審核組提交的審核報告，對符合規(guī)定要求的批準認證，向申請者頒發(fā)體系認證證書， 證書有效期三年 ；對不符合規(guī)定要求的亦應(yīng)書面通知申請者。 現(xiàn)場審核的主要目的是通過收集客觀證據(jù)檢查評定質(zhì)量體系的運行與質(zhì)量手冊的規(guī)定是否一致，證實其符合質(zhì)量保證標準要求的程度，作出審核結(jié)論，向認證機構(gòu)提交審核報告。文件審查的目的主要是審查申請者提交的質(zhì)量手冊的規(guī)定是否滿足所申請的質(zhì)量保證標準的要求；如果不能滿足，審核組需向申請者提出，由申請者澄清、補充或修改。 認證申請書的附件包括： 1）營業(yè)執(zhí)照的復印件； 2）主管機關(guān)的生產(chǎn)或服務(wù)許可證的復印件； 3）質(zhì)量、公安、衛(wèi)生等機關(guān)的許可證的復印件； 4）質(zhì)量手冊和程序文件； 5）記錄清單。 內(nèi)部質(zhì)量審核 我國質(zhì)量管理體系認證的實施和監(jiān)督可分為以下四個階段： 一、提出申請： 申請者自愿選擇一家認證機構(gòu)，按照規(guī)定的內(nèi)容和格式向認證機構(gòu)提出書面申請。 質(zhì)量體系文件的編號 一 .內(nèi)部質(zhì)量審核的目的： ※ 判斷質(zhì)量體系符合審核依據(jù)的程度； ※ 在第二方、第三方認證前糾正不足； ※ 作為一種監(jiān)督的機制，確保經(jīng)批準的文件得到有效執(zhí)行； ※ 作為一種自我改進、持續(xù)提高的機制。 可行時 ， 可適 當參考程序文件格式 。 ※ 附錄： 本程序文件涉及之附錄均放于此 ， 其編號方式為附 錄 A、 附錄 B， 以此順延 。 ※ 質(zhì)量記錄： 列出活動用到或產(chǎn)生的記錄 。 ※ 職責： 說明活動的管理和執(zhí)行 、 驗證人員的職責 。 ※ 目的： 說明為什么開展該項活動 。 （ 參考 ） 封面 正文部分： 程序文件的編制 程序文件內(nèi)容概述 : ※ 封面： 程序文件封面格式可參考附錄 A。 ※ 附錄： 質(zhì)量手冊涉及之附錄均放于此 （ 如必要時 ， 可附體系文 件目錄 、 質(zhì)量手冊修改控制頁等 ） ， 其編號方式為附錄 A、 附 錄 B， 以此順延 。 力求語言簡明扼要 、 精煉準確 ， 必要時可引用相應(yīng)的程 序文件 。 質(zhì)量職能分配表指以 表格方式明確體現(xiàn)各質(zhì)量體系要素的主要負責部門 、 若干相關(guān) 部門 。 頒布令必須以公司最高管理 者的身份敘述 ， 并予親筆手簽姓名 、 日期 。 ※ 手冊介紹： 介紹本質(zhì)量手冊所依據(jù)的標準及所引用的標準；手 冊的適用范圍；必要時可說明有關(guān)術(shù)語 、 符號 、 縮略語 。 質(zhì)量手冊 質(zhì)量手冊的結(jié)構(gòu) （ 參考 ） ： 封面 前言 （ 企業(yè)簡介 ， 手冊介紹 ） 目錄 （ 示例 ） 質(zhì)量手冊的編制 ※ 封面： 質(zhì)量手冊封面參考格式見附錄 A。所以說它是企業(yè)組織各項質(zhì)量管理活動的主要依據(jù)。 編寫質(zhì)量體系文件 文件的通用內(nèi)容 a）編號、名稱； b）編制、審核、批準； c）生效日期； d）受控狀態(tài)、受控號； e）版本號； f）頁碼，頁數(shù)； g）修訂號。針對編寫具體某一文件來說，應(yīng)緊扣該文件的目的和 范圍，盡量不要敘述不在該文件范圍內(nèi)的活動，以免產(chǎn)生不 一致。 質(zhì)量體系文件 編寫質(zhì)量體系文件的基本要求： a） 符合性 應(yīng)符合并覆蓋所選標準或所選標準條款的要求； b） 可操作性 應(yīng)符合本企業(yè)的實際情況 。 。 質(zhì)量體系文件 質(zhì)量體系文件的作用： ， 是企業(yè)內(nèi)部的 “ 法規(guī) ” 。 質(zhì)量管理咨詢活動 質(zhì)量體系中的全部要素 、 要求規(guī)定 、 標準都納入文件 ，形成質(zhì)量管理文件體生活費 ， 是企業(yè)全部文件的一部分 。 質(zhì)量認證
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