國(guó)際醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可發(fā)展現(xiàn)狀-實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可laborator(參考版)

【摘要】國(guó)際醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可發(fā)展現(xiàn)狀中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)翟培軍，上海實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)依據(jù)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)?認(rèn)可體系建立依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)?ISO/IEC17011《合格評(píng)定機(jī)構(gòu)認(rèn)可機(jī)構(gòu)的通用要求》?ILAC、APLAC相互承認(rèn)協(xié)議要求?認(rèn)可活動(dòng)實(shí)施依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)?ISO/IEC17025《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力

2025-03-07 11:39

國(guó)際醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可發(fā)展現(xiàn)狀(參考版)

【摘要】國(guó)際醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可發(fā)展現(xiàn)狀中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)翟培軍，上海實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)依據(jù)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)?認(rèn)可體系建立依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)?ISO/IEC17011《合格評(píng)定機(jī)構(gòu)認(rèn)可機(jī)構(gòu)的通用要求》?ILAC、APLAC相互承認(rèn)協(xié)議要求?認(rèn)可活動(dòng)實(shí)施依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)?ISO/IEC17025《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力

2025-07-21 17:48

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則學(xué)習(xí)(參考版)

【摘要】實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則學(xué)習(xí)??二0一0年年四月1目錄?一、概述?二、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系?三、實(shí)驗(yàn)室投訴、不符合控制、改進(jìn)?四、實(shí)驗(yàn)室管理體系的糾正、預(yù)防措施?五、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部審核?六、質(zhì)量控制與保證2第一節(jié)　概述?實(shí)驗(yàn)室保證檢測(cè)報(bào)告質(zhì)量的方法,主要還是對(duì)檢測(cè)報(bào)告及其原始記

2025-02-24 15:13

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可流程介紹(參考版)

【摘要】實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可流程介紹二O一O年七月認(rèn)可申請(qǐng)建立質(zhì)量管理體系—建立文件化質(zhì)量管理體系，要滿足的CNAS認(rèn)可規(guī)范文件—體系運(yùn)行過(guò)程中可參考的CNAS認(rèn)可指南文件—CNAS認(rèn)可規(guī)范文件下載CNAS-CL01、CNAS-CL06、CNAS-CL07、CNAS-CL09~29CNAS-GL01、CNAS-G

2025-02-24 14:49

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可流程(參考版)

【摘要】第一篇：實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可流程 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可流程 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可流程按照《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可指南》規(guī)定，分為八步： 第一步：建立管理體系第二步：提交申請(qǐng)第三步：受理決定第四步：文件評(píng)審第五步：現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審第六步：整改驗(yàn)收...

2024-10-28 21:42

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)(參考版)

【摘要】實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的現(xiàn)狀、特點(diǎn)和管理要求二00九年十月十四日1nCNAS簡(jiǎn)述nILAC、APLAC及國(guó)際互認(rèn)情況介紹n實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可開(kāi)展情況n實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的特點(diǎn)和管理要求2一、CNAS簡(jiǎn)述中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）是國(guó)家認(rèn)監(jiān)委依法批準(zhǔn)授權(quán)的唯一中國(guó)國(guó)家認(rèn)可機(jī)構(gòu)，統(tǒng)一負(fù)責(zé)對(duì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)等相關(guān)的機(jī)構(gòu)進(jìn)

2025-02-24 16:17

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的國(guó)際合作組織，如亞太實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織apla(參考版)

【摘要】CNAS承認(rèn)的能力驗(yàn)證活動(dòng)包括：1、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可國(guó)際合作組織，如亞太實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織（APLAC）、歐洲認(rèn)可合作組織（EA）等開(kāi)展的能力驗(yàn)證活動(dòng)；實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的國(guó)際合作組織信息：序號(hào)機(jī)構(gòu)名稱網(wǎng)址1APLAC()2EA3IAAC注：上述機(jī)構(gòu)計(jì)劃須由各認(rèn)可機(jī)構(gòu)推薦實(shí)驗(yàn)室參加。2、國(guó)際和區(qū)域性計(jì)量組織，如國(guó)際計(jì)量委員會(huì)（C

2025-07-02 22:29

iso15189醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可概況(參考版)

【摘要】淺談ISO15189醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可施新明2023.3內(nèi)容?醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的概況?從CRP檢測(cè)看ISO15189的要求內(nèi)容?醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的概況?從CRP檢測(cè)看ISO15189的要求實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的起源和普及?實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可是在工業(yè)經(jīng)濟(jì)和國(guó)際貿(mào)易推動(dòng)中產(chǎn)生和發(fā)展的–

2025-01-18 17:53

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則(參考版)

【摘要】醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則（CNAS-CL02：2023）AccreditationCriteriaforQualityandCompetenceofMedicallaboratories（ISO15189：2023，IDT）認(rèn)可概論ISO15189?2023年2月ISO/DIS發(fā)布國(guó)際標(biāo)

2025-01-01 03:48

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可校準(zhǔn)項(xiàng)目(參考版)

【摘要】實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可校準(zhǔn)項(xiàng)目序號(hào)測(cè)量?jī)x器名稱校準(zhǔn)參數(shù)領(lǐng)域代碼測(cè)量?jī)x器類別/典型型號(hào)規(guī)范名稱及代號(hào)（含年號(hào)）測(cè)量范圍擴(kuò)展不確定度（最佳測(cè)量能力）備注1百分表檢定儀長(zhǎng)度BJ-Ⅲ型JJG201-2008《指示類量具檢定儀檢定規(guī)程》（0～25）mm24mm:U=(k=2)?2百分表長(zhǎng)度(

2025-07-02 23:56

國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可簡(jiǎn)介(參考版)

【摘要】第一篇：國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可簡(jiǎn)介 國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可簡(jiǎn)介 1．什么是實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可 權(quán)威機(jī)構(gòu)對(duì)某一組織或個(gè)人有能力完成特定任務(wù)（實(shí)驗(yàn)室有能力進(jìn)行規(guī)定類型的檢測(cè)或校準(zhǔn)）所給予的一種正式承認(rèn)。 2．實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的...

2024-10-14 00:24

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可100問(wèn)(參考版)

【摘要】第一篇：實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可100問(wèn) 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可100問(wèn) 1、為什么要建立質(zhì)量管理體系？ 2、最高管理者、技術(shù)管理層和質(zhì)量主管在實(shí)驗(yàn)室中各擔(dān)負(fù)哪些職責(zé)？ 3、糾正措施的實(shí)施有誰(shuí)負(fù)責(zé)？ 4、質(zhì)量主管是否...

2024-11-04 04:18

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可內(nèi)審表(參考版)

【摘要】質(zhì)量體系內(nèi)部檢查表子條款評(píng)審內(nèi)容涉及部門(mén)或人員檢查對(duì)象符合有欠缺不符合暫不考核4管理要求組織實(shí)驗(yàn)室或其所在組織應(yīng)是一個(gè)能夠承擔(dān)法律責(zé)任的實(shí)體。查實(shí)驗(yàn)室法律識(shí)別文件：實(shí)驗(yàn)室建制文件；注冊(cè)登記法律文件；法人任命文件；委托代理法人授權(quán)文件。實(shí)驗(yàn)

2025-08-01 19:45

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可模式介紹(參考版)

【摘要】目錄關(guān)于實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的各事項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的概念實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)對(duì)實(shí)驗(yàn)室有能力進(jìn)行規(guī)定類型的檢測(cè)和（或）校準(zhǔn)所給予的一種正式承認(rèn)。實(shí)驗(yàn)室的概念　　實(shí)驗(yàn)室是指進(jìn)行校準(zhǔn)或檢測(cè)的實(shí)體。如果某實(shí)驗(yàn)室是一個(gè)除了進(jìn)

2025-06-28 13:08

[醫(yī)藥]優(yōu)良實(shí)驗(yàn)室規(guī)范和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可制度(參考版)

【摘要】1原始記錄概念及作用原始記錄是指實(shí)驗(yàn)室的`記錄了研究和原始觀察結(jié)果的任何工作卡片`記錄`備忘錄`筆記或其復(fù)印件，它包括了用以重組研究的所有數(shù)據(jù)。原始記錄可以包括手寫(xiě)筆記`照片`縮微膠片`復(fù)印件`計(jì)算機(jī)打印件`磁盤(pán)`口述觀察以及來(lái)自自動(dòng)化儀器的記錄。原始記錄在科學(xué)研究過(guò)程中具有非常重要的作用,是研究者從事科學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)

2024-10-21 22:57

國(guó)際醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可發(fā)展現(xiàn)狀-實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可laborator-文庫(kù)吧

國(guó)際醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可發(fā)展現(xiàn)狀-實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可laborator-wenkub

國(guó)際醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可發(fā)展現(xiàn)狀-實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可laborator(已修改)

國(guó)際醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可發(fā)展現(xiàn)狀-實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可laborator(編輯修改稿)