9微生物檢驗(yàn)質(zhì)量控制(參考版)
2025-03-06 16:31本頁(yè)面
【正文】 評(píng) 價(jià) 質(zhì)控管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)收回和評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，根據(jù)參加的規(guī)模和鑒定的正確數(shù)，計(jì)算鑒定正確率及所有參加實(shí)驗(yàn)室的平均分，以及每個(gè)實(shí)驗(yàn)室的得分。 提供或督促有關(guān)部門(mén)提供合格的標(biāo)準(zhǔn)化的試劑、抗血清、培養(yǎng)基等實(shí)驗(yàn)必需品。 包 括 檢驗(yàn)結(jié)果的評(píng)審與報(bào)告 報(bào)告時(shí)間、分級(jí)報(bào)告、危急值報(bào)告及記錄 標(biāo)本的處置 感染性廢棄物 菌種保存方法 培養(yǎng)基保存法 快速冷凍法 冷凍干燥法 菌種保管 定期轉(zhuǎn)種 制備記錄卡 專(zhuān)人負(fù)責(zé) 室內(nèi)全面質(zhì)量控制 全面實(shí)施各項(xiàng)質(zhì)量控制內(nèi)容 對(duì)人員要及時(shí)進(jìn)行培訓(xùn)和考核 嚴(yán)格審核標(biāo)本和結(jié)果報(bào)告 在日常標(biāo)本中摻入模擬標(biāo)本，進(jìn)行盲點(diǎn)試驗(yàn) 發(fā)現(xiàn)誤差，應(yīng)及時(shí)找出原因，進(jìn)行改進(jìn) 室間質(zhì)量控制的實(shí)施 組織單位： 各級(jí)臨床檢驗(yàn)中心和參考實(shí)驗(yàn)室 工作任務(wù)： 定期或不定期地進(jìn)行熟練程度考核和盲點(diǎn)試驗(yàn)檢查。防止粗糙型菌落造成的假凝集 藥敏試驗(yàn)的質(zhì)量控制要點(diǎn) 培養(yǎng)基 紙片 菌量 操作 孵育： 時(shí)間、溫度、平板放置 結(jié)果判斷 質(zhì)控菌株 紙片擴(kuò)散法的質(zhì)控菌株 – 金黃色葡萄球菌 ATCC25923 – 大腸埃希菌 ATCC25922 – 大腸埃希菌 ATCC35218（用于 β 內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合制劑） – 銅綠假單胞菌 ATCC27853 – 糞腸球菌 ATCC29212 – 流感嗜血桿菌（用于 HTM培養(yǎng)基） ATCC4924 49766 – 淋病奈瑟菌（用于 GC瓊脂） ATCC49226 – 肺炎鏈球菌（用于 5%羊血 MH瓊脂） ATCC49619 失控的常見(jiàn)的原因 質(zhì)控結(jié)果記錄錯(cuò)誤 量取抑菌環(huán)直徑時(shí)讀數(shù)錯(cuò)誤 標(biāo)準(zhǔn)菌株被污染或其它改變 接種的菌懸液太濃或過(guò)淡 孵育溫度或氣體環(huán)境不正確 MH培養(yǎng)基質(zhì)量有無(wú)問(wèn)題 含藥紙片失效 檢驗(yàn)后的質(zhì)量保證 檢驗(yàn)后程序：也稱(chēng)分析后期。 不能從選擇性平板上挑取菌落進(jìn)行血清學(xué)凝集，會(huì)因?yàn)榻徊婵乖拇嬖诨蚩乖膩G失而導(dǎo)致假陽(yáng)性或假陰性。 病原菌的鑒定 菌落形態(tài)觀察 涂片染色鏡檢 生化鑒定 血清學(xué)試驗(yàn) 氧化酶試驗(yàn)不應(yīng)在糖類(lèi)發(fā)酵選擇性平板上進(jìn)行，以免假陰性結(jié)果出現(xiàn)。 2℃ 定期清潔內(nèi)部
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