電子政務(wù)第二章(參考版)
2025-02-28 13:06本頁面
【正文】 4. 畢星 ， 翟麗主編 ， 《 項目管理 》 ， 復(fù)旦大學(xué)出版社 ， 2023年 。 P 3. [美 ] 杰克 ? Beta 2： 2023年 5月 23日 （ Build ） ? RC1： 2023年 9月 1日 （ Build 5600） ? RC2： 2023年 10月 8日 ? RTM： 2023年 11月 8日 ? Business版本： 2023年 11月 30日 ? 其它版本： 2023年 1月 30日 71 Windows Vista硬件需求 ? Windows Vista Capable PC ? 至少包括：至少 800MHz新型處理器 ， 512MB系統(tǒng)內(nèi)存 ， 支持 DirectX 9的圖形處理器； ? Windows Vista Premium Ready PC ? 至少包括 1GHz 32位 (x86)或 64位 (x64)處理器 ， 1GB系統(tǒng)內(nèi)存 ， 支持Windows Aero的顯卡 （ DirectX 9 圖形支持 ， WDDM 驅(qū)動程序 ， 至少 128 MB 圖形內(nèi)存 ， Pixel Shader ， 32 位 /像素 ） ， 40GB硬盤容量 ， 15GB可用空間 ， DVDROM光驅(qū) ， 具備音頻輸出 ， 能訪問 Inter。 70 Windows Vista大事記 ? Windows Vista是微軟下一代操作系統(tǒng) ， 其開發(fā)代號為 Longhorn（ 長角 ） 。 68 Windows Vista 之功能 ? 迄今為止最安全的 Windows ? 快速查找所需信息 ? 一流的 Windows Aero桌面體驗 ? 便攜式計算機的最佳選者 ? 協(xié)作與共享文檔 ? 體驗照片和娛樂 ? 體驗 Windows媒體中心 ? 防止硬件故障 ? 使用計劃備份 ? 更簡單的企業(yè)網(wǎng)絡(luò)連接 ? 更好地保護您的數(shù)據(jù) ? 輕松制作 DVD ? 在 PC上享受更多樂趣 ? 制作高清晰度電影 69 Windows Vista含義 “ Vista” 一詞源于拉丁文的 “ Vedere” ， 在包含英語在內(nèi)的大多數(shù)語言中有 “ 遠(yuǎn)景 、 展望 ” 之意 。 63 開展運營與維護 測試 評估 具體需求 評估 子系統(tǒng)需求 風(fēng)險分析 系統(tǒng)需求 商業(yè)需求 概念驗證 概念設(shè)計 系統(tǒng)邏 初始系 輯設(shè)計 中間系 統(tǒng)建造 統(tǒng)建造 系統(tǒng)物 最終系 理設(shè)計 統(tǒng)建造 最終系 統(tǒng)設(shè)計 評價 識別 構(gòu)造 設(shè)計 5. 軟件開發(fā)項目的生命周期描述 6. 循環(huán)周期階段劃分 的描述方式非常適用于軟件開發(fā)項目的生命周期描述 。 ? 為支付合法化 ， 企業(yè)還經(jīng)常聘官員和專家為顧問 ， 按月或按項目發(fā)放巨額提成 ， 甚至讓到藥企參股分紅 。 ? 拿到臨床批件后 ， 藥品進(jìn)入 臨床試驗階段 ， 則獲益者變?yōu)獒t(yī)院和專家 。 企業(yè)為了提早審批過關(guān) ， 不排除進(jìn)行 “ 公關(guān) ” 。 后者是技術(shù)審評 ， 為前者提供技術(shù)鑒定 ， 原來任何一個新藥 ， 必須從新藥審評專家?guī)炖镫S機抽取一些專家進(jìn)行共同審評 ， 現(xiàn)在改制為主審評人制 ， 主審人基本上是該中心人員 ， 只有疑難時才會找專家 。 ? 新藥臨床申報 ， 是新藥審批的關(guān)鍵 ， 在中國 ， 一旦獲得了臨床批件 ， 就等于一只腳踏進(jìn)了新藥生產(chǎn)上市的門檻 。 ” 新藥審批分成三個階段： 新藥臨床申報 、 新藥臨床試驗 以及 新藥證書和生產(chǎn)批件申報 。 一位專家分析： “ 沒有一個機構(gòu)能對審核新藥的藥監(jiān)局和專家組進(jìn)行監(jiān)督 。 例如 ， 阿斯匹林每片僅 ， 取而代之的 “ 巴米爾 ” ， 每 10片 ；但有效成分仍是單一的阿斯匹林 ， 價格卻增加 20倍 。 61 案例：我國新藥審批利益鏈 ? 根據(jù)有關(guān)統(tǒng)計 ,2023年中國藥監(jiān)局受理了 10009種新藥申請 ， 而同期美國 FDA(食品藥品監(jiān)督管理局 )僅受理了 148種 。 ? 原料檢驗人員和產(chǎn)品質(zhì)檢人員 ， 如果原料檢驗人員稱職 ， 假冒的原料根本無法進(jìn)入生產(chǎn)環(huán)節(jié)；而如果產(chǎn)品質(zhì)檢人員負(fù)責(zé) ， 則不合格藥品不可能出廠 。 下圖給出了美國食品與藥品管理局（ Food and Drug Administration， FDA） 規(guī)定的新藥開發(fā)項目生命周期的流程圖描述 。 使命 / 需 求確定 里程碑 0 里程碑 1 里程碑 2 里程碑 3 里程碑 4 （概念研究批準(zhǔn)書） （概念展示批準(zhǔn)書） （開發(fā)批準(zhǔn)書） （生產(chǎn)批準(zhǔn)書） （主要修訂批準(zhǔn)書） 階段 0 階段 1
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1