pivas藥品管理及各流程核對(duì)(參考版)
2025-02-10 13:30本頁(yè)面
【正文】 演講完畢，謝謝觀看！ 。 ? 復(fù)核包裝中注意再核對(duì)一遍“用藥日期”、“液體”、“病房”、“批次”，復(fù)核包裝數(shù)量確保正確。 ? （ 7）調(diào)配完成的藥是否有滲漏？ 核對(duì)與成品發(fā)放 ? “復(fù)核包裝”中應(yīng)注意的細(xì)節(jié)：營(yíng)養(yǎng)藥與抗生素類分別復(fù)核包裝；化療藥單獨(dú)復(fù)核包裝；三升袋盡可能單獨(dú)復(fù)核包裝。 ? 營(yíng)養(yǎng)藥的復(fù)核時(shí)，所有已調(diào)配藥物應(yīng)逐一核對(duì)，發(fā)現(xiàn)任何疑問(wèn)立即詢問(wèn)調(diào)配人員，嚴(yán)格審查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，立即處理，切不可存在僥幸心理，更不可流于形式。 ? 七對(duì)：查對(duì)床號(hào)、查對(duì)姓名、查對(duì)藥名、查對(duì)劑量、查對(duì)濃度、查對(duì)用法、查對(duì)時(shí)間。 ? 注意： ? 藥師“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。配置細(xì)胞毒性藥品及抗生素時(shí)，生物安全柜前窗玻璃不可高于安全警戒線，以確保負(fù)壓。 ? 配置可配伍藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書要求和藥品性質(zhì)順序加入。輔助人員負(fù)責(zé)配置前準(zhǔn)備、消毒，配置中監(jiān)督，配置后復(fù)核。 ? 核對(duì)后，將液體置于相應(yīng)批次的藥筐內(nèi)，單用藥品按藥品品種集中放置，可配伍藥品按科室集中放置，以便于下一環(huán)節(jié)工作。發(fā)現(xiàn)不規(guī)范處方，統(tǒng)一交由審方人員反饋臨床更正。 ? 排藥后，整理、擦洗、消毒相關(guān)用物。 ? 排藥時(shí)，需檢查藥品的藥名、規(guī)格、劑量、批號(hào)、生產(chǎn)廠家、藥品的完好性及有效期等，按藥品種類放置于藥盒內(nèi)統(tǒng)一入調(diào)配間，按相關(guān)調(diào)配任務(wù)置于相應(yīng)操作臺(tái)旁。 排藥 ? 按排藥任務(wù)統(tǒng)一打印排藥單。主要包括：處方信息是否完整；給藥劑量及用法；給藥途徑；選用溶媒或載體是否合適；體積是否正確、合理 。 ? 二、內(nèi)容 ? 當(dāng)班藥師于待檢區(qū)內(nèi)驗(yàn)收藥品，對(duì)藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、外觀質(zhì)量、包裝情況、產(chǎn)地等規(guī)定項(xiàng)目逐一進(jìn)行驗(yàn)收、登記，發(fā)現(xiàn)與 PIVAS藥品不相符的一律退回。 ? 注意： ? 所有破損，發(fā)現(xiàn)人必須在藥品破損登記本上登記后，告知當(dāng)班藥師，藥師給換藥，沒(méi)有登記者，一律不換。（破損藥品都統(tǒng)一放在二級(jí)庫(kù)最里面藥架最下層 不合格藥品區(qū) ） ? 藥品為原包裝破損，應(yīng)登記并將藥品與外包裝一同交與負(fù)責(zé)人，由負(fù)責(zé)人匯總后交由藥庫(kù)處理。 25 近效期、過(guò)期藥品管理 管理模式 專人負(fù)責(zé) 集體管理 利用 Excel 進(jìn)行管理 利用 HIS系統(tǒng)管理 ? 建立藥品有效期專項(xiàng)自查制度，專人定期盤點(diǎn)藥品 ? 按藥品類別劃分區(qū)域 , 分人員管理責(zé)任區(qū)域內(nèi)藥品
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