【正文】 109 本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權威資料請訪問藥智論壇 謝 謝 110 本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權威資料請訪問藥智論壇 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH 。 ? 要圍繞目標制定使用 、 有效的措施 ， 具有可操作性 。 108 本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權威資料請訪問藥智論壇 3．質(zhì)量計劃的編制要求 ? 要與檢測機構的質(zhì)量方針 、 已有的質(zhì)量體系文件協(xié)調(diào)一致 。 質(zhì)量計劃可以是質(zhì)量策劃的一部分 ，是將特定要求與現(xiàn)行通用的質(zhì)量體系程序有機的結合起來 ， 從而保證質(zhì)量手冊中規(guī)定的原則和方法的一貫測實施 。 ? 具有唯一性表示 ， 便于歸檔檢索 。 ? 檢驗表格要規(guī)范化 。 105 本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權威資料請訪問藥智論壇 檢驗紀錄表的編制要求 ? 檢驗紀錄表格欄目設計要適當 。 104 本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權威資料請訪問藥智論壇 質(zhì)量紀錄的要求 質(zhì)量紀錄一般要做到便于管理 ,易于操作 ,能正確 、 真實 、 準確地進行質(zhì)量活動 ，具有很強的可追溯性 。 102 本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權威資料請訪問藥智論壇 省水環(huán)境監(jiān)測中心程序文件 文件編號： SHJCX042023 受 控 號： 質(zhì)量體系管理評審 第 A 版 第 0 次修訂 共 3 頁 第 3 頁 5 相關文件 a． SHJCX032023 內(nèi)部質(zhì)量體系審核程序 b． SHJCX022023 文件資料控制和維護程序 6 質(zhì)量記錄 a． SHJCX04JL01 管理評審報告 b． SHJCX04JL02 管理評審改進措施表 103 本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權威資料請訪問藥智論壇 四、質(zhì)量紀錄的編制 1． 質(zhì)量紀錄的作用 質(zhì)量紀錄應能客觀反映質(zhì)量活動和體系運行的實際情況 ， 是質(zhì)量活動追蹤和預防的依據(jù) 。 b． 質(zhì)量體系議文件需要更改時 ， 由質(zhì)量保證室組織原編制部門按照 《 文件資料控制和維護程序 》 進行更改 。 技術負責人依據(jù)管理評審會議意見編制 《 質(zhì)量體系管理評審報告 》 ， 提出完善質(zhì)量體系 ，修訂質(zhì)量體系文件的建議或意見 ， 經(jīng)中心主任批準后下達執(zhí)行 。 質(zhì)量保證室負責與會成員簽到做好評審記錄 ， 并予以保存 。 由中心主任主持召開 ，中心領導成員及有關部門主要負責人參加 。 一般包括： a． 質(zhì)量方針 、 質(zhì)量目標是否恰當； b． 質(zhì)量體系文件運行情況 ， 存在的主要問題； c． 內(nèi)部質(zhì)量體系審核報告； d． 質(zhì)量問題的剖析報告； e． 糾正和預防措施執(zhí)行效果； f． 質(zhì)量信息反饋 。 98 本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權威資料請訪問藥智論壇 ② 評審準備 。 由中心主任確定管理評審具體日期 ， 技術負責人制訂管理計劃 。 95 本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權威資料請訪問藥智論壇 管理評審的內(nèi)容 a． 質(zhì)量體系對實現(xiàn)質(zhì)量方針和質(zhì)量目標的適宜性和有效 性； b． 本中心質(zhì)量管理組織機構崗位的設置 、 職責和權限 、組織接口的管理及資源配備對完成各項任務的適宜性和有效性； c． 質(zhì)量體系文件的適宜性及其執(zhí)行情況和標準 、 規(guī)范貫徹情況； d． 水環(huán)境監(jiān)測或其他服務質(zhì)量是否達到要求； e． 內(nèi)部質(zhì)量體系審核結果及其糾正措施實施結果的評審 。 94 本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權威資料請訪問藥智論壇 4 程序內(nèi)容 管理評審的安排 管理評審一般每年進行一次 。 ? 質(zhì)量保證室負責管理評審的具體組織實施工作 ， 負責收集和提供管理評審所需資料 ， 并進行評審后的跟蹤驗證 。 省水環(huán)境監(jiān)測中心程序文件 文件編號： SHJCX042023 受 控 號： 質(zhì)量體系管理評審 第 A 版 第 0 次修訂 共 3 頁 第 1 頁 93 本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權威資料請訪問藥智論壇 職 責 ? 中心主任主持管理評審 ， 對管理評審的結論負責 。 90 本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權威資料請訪問藥智論壇 附 錄 附錄 A 程序文件封面 現(xiàn)行版本 A 修 改 版 0 控制狀態(tài) 受控 編 號 持 有 者 省水環(huán)境監(jiān)測中心質(zhì)量體系文件 程序文件編寫導則 (文件編號 SHJCX012023) － － 發(fā)布 － － 實施 省水環(huán)境監(jiān)測中心 發(fā) 布 91 本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權威資料請訪問藥智論壇 附錄 B 程序文件封里 省水環(huán)境監(jiān)測中心 程 序 文 件 標 題：程序文件編寫導則 編 號： SHJcx012023 版 號：第 1版 第 0次修訂 頁 數(shù)： 4頁 生效日期： 編 制 日 期 審 核 日 期 批 準 日 期 受控印章： 會簽部門 會簽人 /日期 會簽部門 會簽人 /日期 92 本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權威資料請訪問藥智論壇 ? 程序文件實例二 目 的 定期開展質(zhì)量體系管理評審 ， 保證質(zhì)量方針 、 目標和質(zhì)量體系適合于檢測工作的發(fā)展需要和持續(xù)適用 。 ? 對已有管理制度規(guī)定中實用的辦法可直接引用 ， 必須寫明引用的文件名 ， 編號 （ 如有的話 ） 及引用條款 。 ? 編寫應做到 “ 該說到的要說到 ， 說到的一定要做到 ” 。 89 本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權威資料請訪問藥智論壇 V. 文件編寫注意事項 ? 措辭 ， 不使用可能引起誤解的語言 。 ? 文件編寫者根據(jù)會簽中提出的問題修改后重新提交直至通過會簽 。 ? 在文件會簽前應預先在編制部門內(nèi)討論 ， 科室主任審核 ， 再上報質(zhì)量保證室 。 87 本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權威資料請訪問藥智論壇 III. 程序文件編號 程序文件編號按《質(zhì)量體系文件管理辦法》規(guī)定執(zhí)行。 闡述規(guī)定應做的工作和執(zhí)行者 ， 在何時 、 何地進行 ， 所使用的設備 、 儀器及依據(jù)的文件 、 控制方式 、 記錄要求及特殊情況處理等 。 ? 程序文件的封面見附錄 A ? 程序文件的封里見附錄 B II. 程序文件內(nèi)容 ? 文件名稱：程序的名稱 86 本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權威資料請訪問藥智論壇 ? 文件內(nèi)容：正文部分的內(nèi)容應包括： a． 目的：程序的控制目的； b． 適用范圍：程序活動涉及的范圍； c． 職責：該項活動程序的主要責任部門及配合部門的職責； d． 工作程序：按活動的邏輯順序描述開展活動的細節(jié) 。 適用范圍 適用于本中心所有程序文件的編制 。 ? 刊尾 在必要時對有關情況加以說明 。 闡明規(guī)定應做的工作和執(zhí)行者 ， 在何時 、 何地進行 ， 所使用的儀器設備 、 依據(jù)的文件 、 控制方式 ， 記錄要求及特殊情況處理等 。 程序文件的內(nèi)容與格式 83 本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權威資料請訪問藥智論壇 ? 工作程序：按活動的邏輯順序描述開展該項活動的細節(jié) 。 ? 目的 、 適用范圍：簡要說明開展這項活動的作用和重要性及其涉及的范圍 。 B 目 錄 79 本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權威資料請訪問藥智論壇 序號 程 序 文 件 名 稱 文 件 編 號 頁碼 1 保護委托方機密信息和所有權程序 SHJ－ CX－ 01 1— 2 2 文件資料控制和維護程序 SHJ－ CX－ 02 2— 2 3 內(nèi)部質(zhì)量體系審核程序 SHJ－ CX－ 03 3— 4 4 質(zhì)量體系管理評審程序 SHJ－ CX－ 04 4— 3 5 控制偏離的管理程序 SHJ－ CX－ 05 5— 3 6 實驗室比對和能力驗證程序 SHJ－ CX－ 06 6— 2 7 不合格控制與糾正和預防措施程序 SHJ－ CX－ 07 7— 3 8 人員培訓和考核程序 SHJ－ CX－ 08 8— 2 9 實驗室環(huán)境的建立、控制和維護程序 SHJ－ CX－ 09 9— 2 10 實驗室安全與內(nèi)務管理程序 SHJ－ CX－ 10 10— 2 11 意外情況控制程序 SHJ－ CX－ 11 11— 2 12 危險品、劇毒品管理程序 SHJ－ CX－ 12 12— 1 程 序 文 件 目 錄 80 本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權威資料請訪問藥智論壇 序號 程 序 文 件 名 稱 文件編號 頁碼 13 儀器設備管理程序 SHJ－ CX－ 13 13— 4 14 標準物質(zhì)管理程序 SHJ－ CX－ 14 14— 2 15 實現(xiàn)測量可溯源程序 SHJ－ CX－ 15 15— 3 16 檢測工作管理程序 SHJ－ CX－ 16 16— 5 17 現(xiàn)場檢測管理程序 SHJ－ CX－ 17 17— 3 18 檢測方法管理程序 SHJ－ CX－ 18 18— 3 19 開展新項目評審程序 SHJ－ CX－ 19 19— 3 20 采（抽）樣程序 SHJ－ CX－ 20 20— 4 21 樣品管理程序 SHJ－ CX－ 21 21— 2 22 質(zhì)量記錄控制程序 SHJ－ CX－ 22 22— 3 23 記錄、檔案管理程序 SHJ－ CX－ 23 23— 3 24 檢測報告的編制和管理程序 SHJ－ CX－ 24 24— 4 25 數(shù)據(jù)控制程序 SHJ－ CX－ 25 25— 3 81 本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權威資料請訪問藥智論壇 序號 程 序 文 件 名 稱 控 制 編 號 頁 碼 26 檢測工作的分包管理程序 SHJ－ CX－ 26 26— 2 27 外部支持服務和供給管理程序 SHJ－ CX－ 27 27— 3 28 處理抱怨程序 SHJ－ CX－ 28 28