化工過程開發(fā)的實驗室工作(參考版)
2025-01-03 14:56本頁面
【正文】 可以實現(xiàn) C4中正丁烯與異丁烯的分離3/5/2023 62反應、精餾分別進行3/5/2023 63v 工藝改進：v1981年，美國 Chemical Research Licensing公司采用反應精餾技術，提高了單程轉化率，選擇性 99%。包括產品、中間體3/5/2023 60第六節(jié) 化工單元過程和化工單元操作試驗v 意義： 對認識過程規(guī)律、設備選型，能提出最直接的依據(jù)。產品的標準由開發(fā)單位提出，完善認定后形成企業(yè)、部門、國家標準。3/5/2023 533/5/2023 54動力學實驗的流程和方法v 流程與方法 動力學實驗與催化劑評價實驗在設備、裝置和流程一般是基本相同的，但做評價實驗時，改變催化劑而不改變條件，做動力學實驗則不改變催化劑3/5/2023 55v 本征、宏觀動力學 只有在排除了內外擴散因素影響的前提下，才能評價催化劑的本征活性和研究催化劑的本征動力學。3/5/2023 49無梯度反應器v 測定數(shù)據(jù)：v 反應速率：進出口轉化率3/5/2023 503/5/2023 513/5/2023 52脈沖反應器v 簡稱 “微反 ”。如果催化劑床層內出現(xiàn)溝流，則對反應過程的影響很大。數(shù)據(jù)處理有一定難度，誤差較大3/5/2023 433/5/2023 44微分反應器v 特點： 催化劑的填充量少（常在 1g以下）高空速進料，控制很低的反應轉化率。催化劑裝填量大，反應轉化率較大；一般 x＞ 25%連續(xù)多相催化快反應床層各個截面上，反應物的濃度不同，出口測定的反應的轉化率反應的積分結果。數(shù)據(jù)處理較為繁瑣，且準確程度較差。不論哪種方法，都不能直接測出反應速率；而必須通過測試數(shù)據(jù)計算方能求得。3/5/2023 33動力學實驗方法動力學實驗內容：主要是測取不同溫度和反應物濃度條件下的反應速率，由此確定反應活化能、反應級數(shù)和頻率因子等動力學參數(shù)。3/5/2023 32多相催化機理v 對于多相催化反應，以化學物種與催化劑的接觸開始，需要經歷一系列的物理和化學基本步驟。3/5/2023 25v 浸漬將載體浸泡在含有活性組分（主、助催化劑組分）的可溶性化合物溶液中，而后除去過剩溶液，再經干燥、焙燒和活化即可v 離子交換法無機離子交換劑制備（分子篩）有機離子交換劑制備（離子交換樹脂）3/5/2023 26共混法3/5/2023 273/5/2023 28三、催化劑評價方
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