【摘要】新藥的藥學評價—化學藥品質(zhì)量研究及質(zhì)量標準制訂第二軍醫(yī)大學藥學院范國榮2023-07-08?2023年“齊二藥”事件:急性腎衰?亮菌甲素注射液?輔料“丙二醇”實際為“二甘醇”藥品安全事件?2023年安徽華源“欣弗”事件:急性肝壞死?克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(批
2025-01-03 13:57
【摘要】第十五章藥品(yàopǐn)質(zhì)量標準制訂,根本要求概述(ɡàishù)藥品質(zhì)量標準的主要內(nèi)容練習與思考,返回(fǎnhuí)主目錄,第一頁,共三十八頁。,根本(jīběn)要求,一、掌握藥品質(zhì)量標準的...
2024-10-31 04:00
【摘要】,,第十五章,藥品(yàopǐn)質(zhì)量標準的制定,第一頁,共一百零三頁。,本章(běnzhānɡ)學習要點,一、熟悉藥品質(zhì)量標準的定義、分類二、掌握藥品質(zhì)量標準制定的原那么及內(nèi)容三、掌握藥品質(zhì)量標準分...
2024-11-04 04:12
【摘要】第一節(jié)概述?制訂藥品質(zhì)量標準的目的和意義?藥品質(zhì)量標準的分類?藥品質(zhì)量標制訂的基礎(chǔ)?藥品質(zhì)量標準制訂與起草說明的原則?藥品質(zhì)量標準制訂工作的長期性?藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危。為了加強對藥品質(zhì)量的控制及行政管理,必須有個統(tǒng)一的藥品質(zhì)量標準。?
2025-01-24 02:18
【摘要】第二章質(zhì)量標準制定(zhìdìng)的標準化過程,一、確定制定質(zhì)量標準的類別二、制定質(zhì)量標準的前提三、制定質(zhì)量標準的標準化過程四、質(zhì)量標準設(shè)計原那么(yuánzé)五、質(zhì)量標準研究程序,第一頁,共四十...
2024-10-31 03:59
【摘要】化學藥品制劑質(zhì)量研究與質(zhì)量標準建立及穩(wěn)定性研究中的有關(guān)技術(shù)要點Contents?質(zhì)量研究?質(zhì)量標準?穩(wěn)定性考察涉及到的申報資料?資料7、質(zhì)量研究工作的試驗資料及文獻資料,包括理化性質(zhì),純度檢查,溶出度,含量測定等。?資料8、質(zhì)量標準草案及起草說明,并提供標準品或?qū)φ掌?
2025-01-18 11:21
【摘要】新藥質(zhì)量控制研究和質(zhì)量標準制訂之漫談中國醫(yī)學科學院藥物研究所GeneralR&DProcessTargetIdentifi-cationAssayDevelopmentLeadIdentifi-cationLeadOptimi-zationPhaseIIPhaseIIIFilingLaunchPhase
2025-05-29 18:22
2025-01-18 11:09
【摘要】化學藥物制劑質(zhì)量研究與質(zhì)量標準制定的一般技術(shù)要求及指導(dǎo)原則黑龍江省藥品檢驗所劉立群前言?無論是制藥企業(yè)、研究機構(gòu)還是醫(yī)療機構(gòu)制劑,其藥品的質(zhì)量研究與質(zhì)量標準制定都有一定的技術(shù)要求與原則,對其安全性、有效性和質(zhì)量可控性的要求是一致的,研發(fā)的根本原則都應(yīng)圍繞安全、有效和質(zhì)量可控進行充分的研究。?藥物的
2025-01-03 01:01
【摘要】第七章藥品質(zhì)量標準修訂與要求第一節(jié).藥品注冊要求第二節(jié).中藥制劑質(zhì)量標準起草說明?藥品注冊的意義:是控制藥品市場準入的前置性管理,是對藥品上市的事前管理。國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊申請人的申請,依照法定程序,對擬上市藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進行審查,并決定
2025-01-11 02:39
【摘要】培訓題目:藥品質(zhì)量標準一、藥品的質(zhì)量標準及其制訂原則關(guān)于藥品質(zhì)量關(guān)于藥品質(zhì)量?藥品質(zhì)量概念可以理解為藥品的物理、化學、生物藥劑學、安全性、有效性、穩(wěn)定性、均一性等指標符合規(guī)定標準的程度。?1、物理學指標:藥品活性成分、輔料的含量、制劑的重量、外觀等指標。?2、化學指標:藥品活性成分化學、生物化學特性變
2025-01-24 02:10
【摘要】第十六章藥品質(zhì)量標準的制訂1.掌握藥品質(zhì)量標準的定義、分類與制定原則。2.掌握藥品質(zhì)量標準的內(nèi)容。3.熟悉確定雜質(zhì)檢查項目及其限度的基本原則、選擇含量測定法的基本原則。4.熟悉溶解度測定法、熔點測定法、吸收系數(shù)的測定法。5.了解藥品穩(wěn)定性試驗?;疽蟮谝还?jié)概
2024-08-12 13:28
【摘要】藥品質(zhì)量標準,第四章,第一頁,共五十頁。,Contents,第二頁,共五十頁。,藥品(yàopǐn)標準,藥品標準〔drugstandard〕:是國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定,是藥品生產(chǎn)...
2024-11-04 04:10
【摘要】第十五章藥品質(zhì)量標準的制定§概述一、制定藥品質(zhì)量標準的目的意義1、藥品:藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能,并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的特殊的商品。2、目的:保障人民用藥的安全和健康。3、意
2025-01-03 14:37
【摘要】藥品質(zhì)量標準研究技術(shù)、方法與程序劉榮華2/9/20231JXUTCM現(xiàn)代中藥制劑教育部重點實驗室中國藥典沿革一、中華人民共和國藥典2JXUTCM現(xiàn)代中藥制劑教育部重點實驗室第一版《中國藥典》1953年版?收載藥品531種:?化學藥215種。?植物藥與油脂類6
2025-01-20 15:32