醫(yī)藥商品的經(jīng)營培訓(xùn)課件(參考版)
2025-01-03 13:42本頁面
【正文】 46 47 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH 。 ? 文件管理： 標(biāo)準(zhǔn)文件、記錄文件 45 銷售記錄 ? 為了規(guī)范企業(yè)藥品經(jīng)營行為 ， 加強對藥品銷售活動的監(jiān)督管理 ， 對售出藥品進行有效的質(zhì)量追蹤 ， GSP要求企業(yè)銷售部門應(yīng)負責(zé)建立藥品的銷售記錄 。 銷后退回藥品應(yīng)按照以下要求進行處理 ： 43 ?標(biāo)準(zhǔn)文件 ：業(yè)務(wù)經(jīng)營的規(guī)定、首次經(jīng)營品種的質(zhì)量審核辦法、藥品入庫檢驗、在庫保養(yǎng)、出庫復(fù)合程序、顧客投述處理程序、不合格藥品處理程序、企業(yè)自檢程序及人員培訓(xùn)操作程序、各級人員質(zhì)量責(zé)任及有關(guān)經(jīng)營質(zhì)量管理的各項規(guī)章制度 ?記錄文件 ：藥品經(jīng)營審批表、質(zhì)量驗收記錄、藥品拒收報告單、藥品入庫驗收登記表、有效期、使用期藥品催銷表、庫房溫濕度記錄表、庫存藥品養(yǎng)護檢查記錄、藥品出庫復(fù)合登記，銷貨退回藥品臺賬等。 38 合法銷售 ? 銷售行為的合法性 ? 銷售對象合法性 39 ? 依法規(guī)范經(jīng)營 ， 嚴(yán)禁銷售假藥 、 劣藥 ? 按照核準(zhǔn)的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍經(jīng)營 ? 不得參與非法藥品市場或其它違法的藥品推銷或推介活動 ? 不得冒用其它企業(yè)名義銷售藥品正確介紹藥品 ? 不得虛假夸大 、 誤導(dǎo)用戶 ? 不有意隱瞞存在的毒副作用或不良反應(yīng)等相關(guān)警示用語 ? 對銷售藥品應(yīng)開具合法票據(jù) ， 并做到票 、 帳 、 貨相符 銷售行為的合法性 40 銷售對象的合法性 ? 應(yīng)依法將藥品銷售給具有合法資質(zhì)的單位 ，嚴(yán)格執(zhí)行銷售客戶合法資質(zhì)審核制度 ， 不得向證照不全的單位或個人銷售藥品 。 倉庫保管員憑驗收員簽字或蓋章的藥品驗收入庫通知單收貨 ， 經(jīng)核對無誤后 ， 簽字收訖并辦理入庫交接手續(xù) 。 35 抽樣數(shù)量 ?抽取件數(shù) ?不足 2件時 ， 應(yīng)逐件檢查驗收 ?50件以下抽取 2件 ?50件以上 ， 每增加 50件 ， 增加抽取 1件 ?抽取最小包裝數(shù) ?每件整包裝中抽取 3件 （ 至少 3件 ） 最小包裝樣品驗收 ?發(fā)現(xiàn)外觀異常時 ， 應(yīng)加倍抽樣 36 抽樣方法 ?整件樣品的抽取 ， 按藥品垛堆情況 ， 以 前上 ， 中側(cè) ， 后下 的堆碼層次相應(yīng)位置隨機抽取 ?最小包裝樣品的抽取 ， 從每件 上 、 中 、 下 的不同位置隨機抽取 ?開啟最小包裝驗收時 ， 應(yīng)在驗收專用場所 （ 驗收養(yǎng)護室 ） 內(nèi)進行 。 ? 企業(yè)對驗收記錄的保存應(yīng)超過藥品有效期一年，但不得少于三年。 如采用電子信息手段記錄時 ， 應(yīng)保留原始記錄 。 藥品購進記錄保留到 超過藥品有效期一年 ，但不得少于三年 。 其形式可以采用臺帳 、 票據(jù) 、 憑證等書面資料 ， 也可以為電
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