【正文】 ?倉庫保管員對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，應(yīng)予以拒收并報告質(zhì)量管理部門處理。 ? 1992年 3月 18日由國家醫(yī)藥管理局系統(tǒng)修改后再次發(fā)布《 醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范 》 ， 成為我國的第二部 GSP。 ?采購原則 ：在遵照國家規(guī)定和符合市場需要的前提下 ， 堅持品種 、 規(guī)格 、 質(zhì)量 、 數(shù)量和價格并重的原則 ， 按需進貨 、 擇優(yōu)選購 8 ?采購流程 盤點庫存 編制采購 計劃 選擇供應(yīng)商 制定采購合同 合同的簽訂和履行 9 （二） 藥品的銷售 ? 藥品銷售的概念 ：是通過介紹醫(yī)藥商品所能提供的利益，以滿足客戶的特定需求，最終轉(zhuǎn)移到客戶手中的過程。 如采用電子信息手段記錄時 ， 應(yīng)保留原始記錄 。 46 47 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH 。 藥品購進記錄保留到 超過藥品有效期一年 ，但不得少于三年 。 3 （二）藥品經(jīng)營方式 ? 目前，我國藥品監(jiān)督管理部門核準的藥品經(jīng)營方式有 批發(fā)和零售 兩種。(第三部 GSP， 共四章 、 88條 ） ? 2023年 4月 24日 ， 國家食品藥品監(jiān)督管理局 《 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法 》 (共九章 、 52條 ） GSP的產(chǎn)生 24 ?強制性的行政規(guī)章 ， 是第一部納入法律的 GSP ?結(jié)構(gòu)上對藥品批發(fā)和零售的質(zhì)量要求分別設(shè)章表述 ?管理范圍是與 《 藥品管理法 》 完全一致的藥品 ?吸收了現(xiàn)代質(zhì)量管理學的理論成果 ?內(nèi)容去掉了部分不切實際的要求 ?與新發(fā)布的藥品管理行政規(guī)章進行了較好的銜接 ?實施主體成為藥品行政執(zhí)法部門 現(xiàn)行 GSP的特點 25 三、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理 ? 《 中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 》 Good Agricultural Practice， GAP ? 2023年頒布并施行 ? 對中藥材的產(chǎn)前、產(chǎn)中、產(chǎn)后進行規(guī)范 26 實施中藥材 GAP的意義 ? 促進中藥產(chǎn)業(yè)標準化、集約化、現(xiàn)代化和國際化發(fā)展的需要 ? 促進中藥制藥企業(yè)、中藥商業(yè)向規(guī)?；】蛋l(fā)展的需要 ? 促進生產(chǎn)結(jié)構(gòu)調(diào)整和中藥農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)化的需要 ? 改善生態(tài)環(huán)境獲取生態(tài)效益，走可持續(xù)發(fā)展的需要 ? 增加農(nóng)民收入，促進地方經(jīng)濟發(fā)展的需要 ? 逐步建立中藥材規(guī)范化生產(chǎn)體系。 41 藥品售后質(zhì)量管理 ? 質(zhì)量查詢 ? 質(zhì)量投訴 ? 優(yōu)質(zhì)服務(wù) 42 銷后退回藥品的管理 對銷后退回藥品應(yīng)重點控制，杜絕假藥劣藥。 開啟后 ， 包裝不能復(fù)原的 ， 不能再作正常藥品銷售 ? 抽樣驗收完畢后 ， 應(yīng)將被抽樣驗收的藥品包裝箱