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正文內(nèi)容

10醫(yī)藥商品的電子商務(參考版)

2025-02-24 14:44本頁面
  

【正文】 第四節(jié) .我國的醫(yī)藥商品電子商務 ? 一、發(fā)展藥品電子商務的背景 1.我國 醫(yī) 療體制 改 革 2. 網(wǎng)絡 的快速發(fā)展 3. 國民素質(zhì) 的提高 第四節(jié) .我國的醫(yī)藥商品電子商務 ? 二、發(fā)展觀念和外部運作技術條件已基本成熟 1.我國的網(wǎng)絡基礎建設發(fā)展迅速 2.國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè) ICP服務商的專業(yè)信息資源整合質(zhì)量、服務質(zhì)量有極大的提高 3.電子商務的外部運作條件日趨完善 4.企業(yè)內(nèi)部信息流程電子化是開展電子商務的前提和保障 第四節(jié) .我國的醫(yī)藥商品電子商務 ? 三、主要的藥品電子商務企業(yè) 第四節(jié) .我國的醫(yī)藥商品電子商務 ? 四、存在的主要問題 演講完畢,謝謝觀看! 。 第三節(jié) .醫(yī)藥商品電子商務的管理 ? 五、 對上網(wǎng)采購藥品單位的監(jiān)督 1.具有 合法資格的醫(yī)療機構 ,經(jīng)與藥品電子商務試點網(wǎng)站簽訂協(xié)議,可在該網(wǎng)站進行藥品采購。 2.生產(chǎn)企業(yè)應當向藥品電子商務試點網(wǎng)站提供有關部門準予該產(chǎn)品生產(chǎn)和經(jīng)營的證明文件,方可上網(wǎng)交易: ① 藥品的生產(chǎn)批準證明文件 (原件)和 質(zhì)量檢驗報告 ; ② 進口藥品的注冊證號 和 國家口岸藥檢所檢驗合格報告 (原件); ③ 醫(yī)療器械的產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書 和 注冊證號 (原件)。 5.對于網(wǎng)上訂購的藥品,經(jīng)營企業(yè)在送貨時,除執(zhí)行藥品包裝的有關規(guī)定外,還應當在 包裝上標明醫(yī)藥公司或藥店的標簽或標記 ,并依法 開具發(fā)票 。 第三節(jié) .醫(yī)藥商品電子商務的管理 ? 三、對上網(wǎng)從事藥品交易的經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理 3.藥品經(jīng)營企業(yè)應當在網(wǎng)上公布 咨詢電子信箱和咨詢電話 ,并負責答復與所經(jīng)營藥品有關的問題。 第三節(jié) .醫(yī)藥商品電子商務的管理 ? 三、對上網(wǎng)從事藥品交易的經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理 1.符合下列條件的藥品經(jīng)營企業(yè),經(jīng)與藥品電子商務試點網(wǎng)站簽訂協(xié)議,可在該網(wǎng)站從事藥品交易: ①具有 合法證照 ; ②具有相應的 藥品配送系統(tǒng) ; ③具有與經(jīng)營業(yè)務相適應的 藥學專業(yè)人員 。 第三節(jié) .醫(yī)藥商品電子商務的管理 ? 一、實現(xiàn)安全醫(yī)藥電子商務的應對措施 主要監(jiān)管對象: 網(wǎng)絡營運商、藥商、處方 具體制度: 1.上網(wǎng)藥品界定歸類制度(處方藥與非處方藥分開、 BTOB與 BTOC分開) 2.處方審核制度(處方在線網(wǎng)絡審核) 3.建立網(wǎng)絡審核制度(合法企業(yè)網(wǎng)絡證明) 第三節(jié) .醫(yī)藥商品電子商務的管理 具體制度: 4.上網(wǎng)藥品審核、廣告審查制度 藥
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