醫(yī)院藥品管理ppt55頁)(參考版)
2025-01-01 22:03本頁面
【正文】 知道或應(yīng)當知道屬于假劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的，沒收全部輸、保管、倉儲的收入，并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。 銷售劣藥的，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處違法銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。包括未標明或更改有效期及生產(chǎn)批號的、超過有效期的等。包括藥監(jiān)部門禁止使用的、未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口或檢驗的、變質(zhì)的、被污染的、所標適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的等。定期檢查藥品的質(zhì)量并記錄，近效期、易變質(zhì)的藥品要縮短檢查周期及重點養(yǎng)護。 二、藥品的保管與養(yǎng)護 保管： 藥品應(yīng)根據(jù)其不同性質(zhì)控制室內(nèi)光線、溫度、濕度進行儲存，同時做好防蟲、防鼠、防霉等措施，不同類別和不同性質(zhì)的藥品應(yīng)分開存放，特別是易燃易爆危險品、特殊管理藥品應(yīng)按相關(guān)要求做好儲存和防范。 驗收處置 驗收合格后按規(guī)定做好驗收記錄，購進記錄和驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。 藥品合法性的相關(guān)證明，包括進口藥品的相關(guān)證明，首營品種的生產(chǎn)企業(yè)同批號的質(zhì)量檢驗報告書等。 對首營品種，應(yīng)填寫“首次經(jīng)營藥品審批表”，并經(jīng)相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)審核。除審核有關(guān)資料外（包括企業(yè)及其銷售人員合法資格驗證），必要時應(yīng)實地考察。 三、藥品統(tǒng)計 第七節(jié) 藥品質(zhì)量管理 藥品的驗收 藥品的保管與養(yǎng)護 法律責任 一、藥品的驗收 首營企業(yè) 購進藥品時，與本機構(gòu)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品經(jīng)營企業(yè)。做出相關(guān)的分析，為藥品的質(zhì)量管理、臨床藥學、用藥監(jiān)護、藥效評價、藥物監(jiān)測、藥學研究。主要涉及以下幾方面： ? 科室藥品收入分配問題 開單與執(zhí)行科室的比例分攤。 需要的數(shù)據(jù)：期初庫存金額，期末庫存金額，藥品入庫金額，藥品收入。 分為院級核算和科室級核算。在處方錄入確認時計費。 ?擺藥計價 根據(jù)擺藥單進行計價，與實際情況相一致，但要求所有的藥品必須經(jīng)過擺藥過程，否則會出現(xiàn)漏費現(xiàn)象。 ?住院 在院期間藥品計費有兩種可選方案 ?醫(yī)囑計價 后臺自動處理，（根據(jù)劑量計算藥品數(shù)量，根據(jù)住院藥房庫存確定藥品規(guī)格及生產(chǎn)廠家，確定藥品價格，計算出費用）。 二、藥品請領(lǐng)與入庫 門診處方處理 接受 —— 審核 —— 確認 收費處方 —— 后 臺 調(diào) 配 —— 發(fā)藥 收方 —— 審核 住院病人處方和出院帶藥處理 接受（輸入） —— 審核 —— 確認 —— 記帳 三、處方處理 擺藥的過程： 接受通知 — 擺藥處理 — 人工審核 — 擺藥單 — 擺藥 要求： ? 提供多日擺藥處理 ? 提供多種擺藥方式（按病人、按藥品劑型、給藥途徑等方式） ? 退藥處理 ? 發(fā)藥小組庫存管理 四、中心擺藥 實行基數(shù)管理，簡化出入庫手續(xù)，入庫數(shù)量由藥房出庫時增加，出庫數(shù)量由護士工作站發(fā)放病人記錄。 六、藥品與財務(wù) 第五節(jié) 藥房管理 藥房庫存管理的特點 藥品請領(lǐng)與入庫 處方處理 中心擺藥 病區(qū)藥柜管理 藥房的庫存管理與藥庫基本相似，特別之處在于： ? 藥庫采用大包裝單位，藥房采用最小包裝單位，藥房需要大小包裝的轉(zhuǎn)換功能，藥庫不需要； ? 藥庫按批次管理藥品，藥房難于管理到批次。 ? 出庫單與財務(wù)系統(tǒng)的應(yīng)收帳款和庫存金額科目相關(guān)。 五、提高庫存管理質(zhì)量 庫存管理既包含物流的管理，同時也包含與物流之相關(guān)的資金流的管理，藥品財務(wù)帳目的數(shù)據(jù)來自于藥庫藥品的出入庫業(yè)務(wù)，因此入出庫單據(jù)都是藥品財務(wù)管理程序的記帳憑證。 ? 藥品庫存的上下限量管理 上下限量的設(shè)置主要為庫存控制，生成藥品采購計劃服務(wù)。 ? 為管理藥品效期，信息系統(tǒng)應(yīng)做到，入庫的藥品必須記錄藥品的批號和有效期。 四、盤存
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