微生物的利用(參考版)
2024-12-29 18:26本頁面
【正文】 結(jié)束語 ? 以上是自己在帶領學生實驗和再學習后的內(nèi)容，由于本人水平限制，可能存在不全面之處，歡迎大家批評指正。 分離與純化微生物的基本原理 ? 在自然界中，不同種類的微生物絕大多數(shù)都是混雜生活在一起的，為了生產(chǎn)和科學研究的需要，當我們希望獲得某一種微生物時，就必須從混雜的微生物類群中分離出它，以得到只含有這一種微生物的純培養(yǎng)物，這種獲得純培養(yǎng)物的方法稱為微生物的分離與純化。 ? （ 1）接種前，要將接種環(huán)在火焰上方灼燒后，在含有菌種的培養(yǎng)皿邊緣冷卻后取菌落中少量菌，到平板或試管的斜面劃線。 ? 在平板上挑取單個菌落接種于斜面培養(yǎng)基上，如果不純，再移植純化，最后得到純培養(yǎng)。 制平板：每組制培養(yǎng)皿3付。 ：用接種環(huán)以無菌操作挑取土壤稀釋液 1環(huán)，先在培養(yǎng)基的一邊作第一次平行劃線3— 4條，再轉(zhuǎn)動培養(yǎng)皿約 600C角，并將接種環(huán)上剩余物燒掉，待冷卻后通過第一次劃線部分作第二次劃線會，同法依次作第三次和第四次劃線。 ：將挑取有樣品的接種環(huán)在平板培養(yǎng)基表面作連續(xù)劃線。 ? 按照制作牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基方法制成平板。 ? （三）擱置斜面 ? 將滅菌的試管培養(yǎng)基冷至 50 ℃ 左右，將試管棉塞端擱在放倒的試管架上或木棒上，擱置的斜面長度以不超過試管總長的一半為宜。 ? （ 4）接通電源，上升到 49kPa時，要打開排氣閥放氣至 0，關閉排氣閥，再重復一次。 ? （ 2）放試管時注意試管口朝上，不能排得過擠。 ? （二）滅菌 ? 98kPa， 20 分鐘高壓蒸汽滅菌。 ? 6．包扎 ? 加塞后，將全部試管用麻繩捆扎好，再在棉塞外包一層牛皮紙，以防止滅菌時冷凝水潤濕棉塞，其外再用一道麻繩扎好。 ? 5．加塞 ? 培養(yǎng)基分裝完畢后，在試管口上塞上棉塞，以防止外界微生物進入培養(yǎng)基內(nèi)而造成污染，并保證有良好的通氣性能。 ? （ 1）分裝 分裝試管，其裝量不超過管高的 1/5 ，便于滅菌后制成斜面不超過 1/2。 ? 4．培養(yǎng)基的分裝 ? 按實驗要求，可將調(diào)好 pH的培養(yǎng)基趁熱分裝入試管內(nèi)和培養(yǎng)皿內(nèi)。注意 pH值不要調(diào)過頭，以避免回調(diào)，否則，將會影響培養(yǎng)基內(nèi)各離子的濃度。 ? 3．調(diào) pH ? 在未調(diào) pH前，先用 pH試紙測量培養(yǎng)基的原始 pH 值，如果 pH偏酸，用滴管向培養(yǎng)基中逐滴加入 1mol/L NaOH ，邊加邊攪拌，并隨時用
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