【正文】 因反應 ② 中得到電子 ， 則其是在陰極上生成 。 所以本題的答案為 C。 （ Ⅱ ） 環(huán)蕃 A的合成路線如下： 解析 （ 1） 通過結構簡式可以看出它的官能團有 — NH — C≡C — 、 — NO2， 任寫兩個即可 。 （ 2） 環(huán)蕃 A（ Cyclophane） 和超蕃 B（ Superphane）是一種光電信息材料 ， 它們的結構如圖所示 。 答案 （ 1） 加成反應 酯化 （ 取代 ） 反應 加聚反應 （ 2） CH3CH2CH(OH)COOH CH2(OH)CH (CH3)COOH CH3CH(OH)CH2COOH CH2 (OH)CH2CH2COOH 12.（ 16分 ） （ 探究創(chuàng)新 ） 功能性納米小分子的合成與功能研究是目前有機化學研究的熱點問題 。 11.（ 15分 ） 有機化合物 A只含 C、 H兩種元素 ， 且其相對分子質量為 56， 與 A相關的反應如下： ③ C與足量的 。 （ 3） 寫出反應方程式 :（ 要求注明反應的條件 ） ① E→F 。 因此 B的制備就可以用以下方法： 答案 （ 1） 氧化反應 縮聚反應 （ 2） H4NOOC（ CH2） 4COONH4 （ 1） 指出反應類型： A→B ， E→F ， G→H 。 C為二元羧酸 ， 它的同分異構體很多 ， 能發(fā)生銀鏡反應 ， 說明分子中含有 — CHO， 而羥基醛和羧酸互為同分異構 體 ， 因此 C的同分異構體很多 ， 如 等 （ 羥基位置和數(shù)量 均可變化 ） 。 解析 由題給信息可知鹵代烴與 HCN在催化劑存在下可生成 R— CN且 R— CN可與 H2發(fā)生加成反應生成 R— CH2NH2， 延長碳鏈 。 （ 5） 下列化合物中能與 E發(fā)生化學反應的是 。 （ 3） 寫出一種與 C互為同分異構體 ， 且能發(fā)生銀鏡 反應的化合物的結構簡式： 。 HO H 完成下列填空： （ 1） 寫出反應類型：反應 ② ， 反應 ③ 。 答案 （ 1） B （ 3） PhCH3+Cl2 PhCH2Cl+HCl （ 4） C15H13N3 （ 5） ABD 10.（ 15分 ） （ 2020 （ 4） PhCH2N3結構簡式可寫為 PhCH2N— N≡N 與 PhC≡CH 發(fā)生加成反應除生成 Ⅴ 外 ， 還可生成 （ 5） 通過信息描述 A正確；甲烷為正四面體結構 ， C（ N3） 4與甲烷空間結構相同 ， 故 B正確；由 （ 4） 知 C錯誤；題目中給出了 C（ N3） 4可分解成單質 ， 用 作炸藥 ， 因此 D正確 。 （ N3） 4與甲烷具有類似的空間結構 （ N3） 4不可能與化合物 Ⅲ 發(fā)生環(huán)加成反應 （ N3） 4分解爆炸的化學反應方程式可能為： C（ N3） 4 C+6N2↑ 解析 （ 1） 反應 ① 中很顯然 PhCH2CH3中的 H被 Cl代替生成 PhCHCH3, 屬取代反應 ， 同樣 ④ 中 — Cl 被 — N3代替 ， A正確； Ⅰ 可以發(fā)生氧化反應 ， B錯誤；由合成路線知 Ⅱ 為 PhCH CH2,可與 H2O加成生成 I， C正確； Ⅱ 與 H Br2均會發(fā)生加成反應 ，D正確 。 有人通過 NaN3與 NC－ CCl3反應成功 合成了該物質 。 該同分異構體的分子式為 ,結 構簡式為 。 （ 3） 反應 ③ 的化學方程式為 （ 要求寫出反應條件 ） 。 （ 1） 下列說法不正確的是 （ 填字母 ） 。 答案 B 8. 鳶尾酮香料的分子結構如右 圖 ， 下列說法不正確的是 （ ） A. 鳶尾酮可與某種酚互為同分 異構體 mol 鳶尾酮最多可與 3 mol H2 加成 C. 鳶尾酮能發(fā)生銀鏡反應 D. 鳶尾酮經加氫 → 消去 → 加氫三步反應可轉變?yōu)?: αααααC 二 、 非選擇題 （ 本題包括 4小題 ， 共 60分 ） 9.（ 14分 ） （ 2020 其合成方法為： 下列說法正確的是 （ ） 、 蘋果酸和傘形酮分子中均含有 1個手性碳原子 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 mol雷瑣苯乙酮跟足量 H2反應 ， 最多消耗 3 mol H2 mol傘形酮與足量 NaOH溶液反應 ， 最多消耗 2 mol NaOH 解析 A項 ， 雷瑣苯乙酮 、 傘形酮分子中不含手性碳 原子 ， 蘋果酸中含有 1個手性碳原子 ， 故不正確； B項 ， 雷瑣苯乙酮和傘形酮中均有酚羥基 ， 故都能跟 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 ， 正確； C項 ， 1 mol雷瑣苯 乙酮最多消耗 4 mol H2（ 即苯環(huán)消耗 3 mol H2,C O 鍵消耗 1 mol H2） 。 D 6. M是一種治療艾滋病的新藥 （ 結構簡 式見右圖 ） ， 已有 M分子中 — NH— COO— （ 除 H外 ） 與苯環(huán)在同一平 面內 ， 關于 M的以下說法正確的 是 （ ） C13H12O2NF4 13個碳原子在同一平面內 解析 該物質屬于酯類 ， 不易溶于水；有碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應； M的分子式為 C14H11O2NF4；根據甲烷上碳原子和氫原子的空間結構 ， — CF3上的碳原子和碳碳雙鍵左邊的碳原子不可能同時在苯環(huán)確定的平面內 。 答案 D 5. 某羧酸衍生物 A， 其化學式為 C6H12O2， 實驗表明 A和 NaOH溶液共熱生成 B和 C， B和鹽酸反應生成有機物 D， C在一定條件下催化氧化為 D， 由此判斷 D的結構簡式為 （ ） 解析 由 A B+C， B與鹽酸反應生成 D可知 A為酯 ， C為醇 ， D為羧酸 。如果錯誤地認為醇 — OH也能與 NaOH溶液反應 ， 就會選 B。 則下列說法正確的是 （ ） D和濃溴水反應生成白色沉淀可推知 D為三溴苯酚 一種 A、 B、 D、 G 解析 A項 ， 易推知 D為苯酚 、 F為三溴苯酚； B項 ，G的同分異構體中屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應的有：HCOOCH2CH2CH3和 HCOOCH（ CH3） 2兩種； C項 ，D是苯酚 ， 不發(fā)生水解反應； D項 ， 綜 合推知 A的結構簡式為 ， 所以答案為 D。 海南 ， 18） 下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是 （ ） ,2,3,3四甲基丁烷 ,3,4三甲基戊烷 C. 3， 4二甲基己烷 ， 5二甲基己烷 定時檢測 D 、 耐水性和高頻電絕緣性的高分子化合物的結構片斷為： 則生成該樹脂的單體的種數(shù)和化學反應所屬類型正確的是 （ ） ， 加聚反應 ， 縮聚反應 ， 加聚反應 ， 縮聚反應 B 3. 藥用有機化合物 A（ C8H8O2） 為一種無色液體 。 且由 HOCH2CH CH2生成 Y的反應為 反應類型為加成反應 。 （ 4） 與環(huán)氧氯丙烷互為同分異構體 ， 且屬于醇類的 物質 （ 不含 結構 ） 有 種 。 （ 2） 寫出結構簡式： X ,Y 。 上海 ， 28） 環(huán)氧氯丙烷是制備環(huán)氧樹脂的主要原料 ， 工業(yè)上有不同的合成路線 ， 以下是其中的兩條 （ 有些反應未注明條件 ） 。 故 A、 C兩項正確 。 解析 （ 1） 根據肉桂酸甲酯的結構簡式即可確定其 分子式為 C10H10O2。