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有機(jī)合成與推斷公開(參考版)

2025-05-02 12:08本頁面
  

【正文】 ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測試 ?化學(xué) ◆ 答案 : (1)CH2OHCH2CHO (2)原料淀粉是可再生資源,其他合成線路的原料為不可再生資源 ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測試 ?化學(xué) ◆ 。又最終需要制備的物質(zhì)是環(huán)狀二元酸,故需要先由 1,3丙二醇制備二元鹵代烴“ CH2BrCH2CH2Br”,由乙醇制備溶劑 CH3CH2ONa。 1,3丙二醇與對苯二甲酸合成聚酯 PTT是酯化型的縮聚反應(yīng),書寫時應(yīng)注意酯化反應(yīng)機(jī)理的應(yīng)用。 ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測試 ?化學(xué) ◆ 解析: 因 — CHO催化加氫能得到 — CH2OH,故 A分子中應(yīng)該有 — OH,結(jié)合 A與 H2反應(yīng)的產(chǎn)物知其結(jié)構(gòu)為 HO—CH2CH2CHO。 提示: ① 合成過程中無機(jī)試劑任選 , ② 合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下: ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測試 ?化學(xué) ◆ ___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (3)以 1,3丙二醇與對苯二甲酸為原料可以合成聚酯 PTT,寫出其化學(xué)方程式 ____________________________________ ________________________________________________。 目前1,3丙二醇的生產(chǎn)路線有多種 , 其中兩條如下: [路線 1]丙烯醛水合氫化法 (石油化工 ): ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測試 ?化學(xué) ◆ HOCH2CH2CH2OH [路線 2]生物發(fā)酵法: (1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 _______________________________ _________________________________________。 ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測試 ?化學(xué) ◆ 答案 : (1)加成反應(yīng) (2)ClCH2CH2CH2CH2Cl 消去反應(yīng) (3) +H2O ―― →NaOH△ + ―― →濃硫酸 △ ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測試 ?化學(xué) ◆ 8. 聚對苯二甲酸丙二醇脂 (PTT)纖維是 Shell公司開發(fā)的一種性能優(yōu)異的聚酯類新型纖維 , PTT纖維綜合了尼龍的柔軟性 、 腈綸的蓬松性 、 滌綸的抗污性 , 加上本身固有的彈性 ,以及能常溫染色等特點(diǎn) , 把各種纖維的優(yōu)良使用性能集于一身 , 從而成為當(dāng)前國際上最新開發(fā)的熱門高分子新材料之一 。 (2)由 (1)分析知環(huán)丁烷與 Cl2反應(yīng)生成產(chǎn)物是:ClCH2CH2CH2CH2Cl,再由該物質(zhì)制取 CH2===CHCH===CH2,由分子結(jié)構(gòu)可判斷發(fā)生了消去反應(yīng)。 寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式: B D: ______________________________________ __________________________________; E F: _______________________________________ ______________________________。 ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測試 ?化學(xué) ◆ (2)由環(huán)丁烷和 Cl2為原料制取 1,3丁二烯的方法是:首先制取 ________________________________(填結(jié)構(gòu)簡式 ), 然后再由它通過 ______________(填反應(yīng)類型 )即得到 1,3丁二烯 。 ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測試 ?化學(xué) ◆ 2H2O ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測試 ?化學(xué) ◆ :環(huán)丙烷 、 環(huán)丁烷 、 環(huán)戊烷在催化劑的作用和加熱條件下都能與氫氣發(fā)生類似的反應(yīng) , 如環(huán)丁烷與氫氣反應(yīng)可用下列反應(yīng)式表示: 碳原子數(shù)不大于 4的環(huán)烷烴可與鹵素 、 鹵化氫發(fā)生類似反應(yīng) , 而碳原子數(shù)大于 4的環(huán)烷烴與鹵素則發(fā)生取代反應(yīng) 。酯化反應(yīng),鹵代烴水解屬于取代反應(yīng)。 12= 7… 8,所以 B的分子式為C7H8O, B與 NaOH溶液不發(fā)生反應(yīng)且為 A水解產(chǎn)物, B為苯甲醇。 16= ,所以 B中含有 1個氧原子, B的相對分子質(zhì)量為16247。 F→E_________________; F→G___________________。 (3)C的同分異構(gòu)體中,同時符合下列要求的物質(zhì)有________種。 有關(guān) C的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示: ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測試 ?化學(xué) ◆ 根據(jù)以上信息,回答下列問題: (1)B的結(jié)構(gòu)簡式為 ____________________,條件 Ⅰ 、 Ⅱ中均需要的試劑為 _______________________。 ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測試 ?化學(xué) ◆ ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測試 ?化學(xué) ◆ (2)取代反應(yīng) 酯化反應(yīng) (或取代反應(yīng) ) ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測試 ?化學(xué) ◆ B是芳香烴的含氧衍生物 , 其相對分子質(zhì)量不超過 120, B中含氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 %, B與 NaOH溶液不發(fā)生反應(yīng) 。 _____________________________________________________________________________________________ 解析: 分析整個流程圖:可推知 A是乙醇氧化生成乙醛,B是 CH3COOH, B和 D發(fā)生酯化反應(yīng)生成 E,由 E的化學(xué)式可反推知 D是苯甲醇,即 C是甲苯側(cè)鏈上的一氯取代產(chǎn)物。 (3)E、 J有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的 4種同分異構(gòu)體 r 結(jié)構(gòu)簡式: _______________________________ _________________________________________。 ② G→H_________________________________。 已知: ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測試 ?化學(xué) ◆ 請回答: (1)寫出下列反應(yīng)方程式。 — C—O=— —=C C‖◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測試 ?化學(xué) ◆ 答案 : (1)ACD (2)16 (3) + +H2O (4)HOCH2CH2CH2OH (5)OHC— CHO+ 2(C6H5)3P— CHCOOC2H5 2(C6H5)3P==O+ H5C2OOCCH==CH— CH==CHCOOC2H5 高溫一定條件 CH2OHCH 2OHCH= CH — C O OHCH= CH — C O OH一定條件◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測試 ?化學(xué) ◆ 5. 甲苯是有機(jī)化工生產(chǎn)的基本原料之一 。 (4)丙二醇有兩種同分異構(gòu)體,其中 HOCH2CH2CH2OH符合題意。 ◆ 高考二輪專題復(fù)習(xí)與測試 ?化學(xué) ◆ (2)由題中信息可知與 直接相連的原子在同一平面上,又知與 直接相連的原子在同一平面上,而且碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),因此 W分子中所有原子有可能都處在同一平面上,即最多有 16個原子在同一平面內(nèi)。 解析: 采用逆推法, W與 C2H5OH發(fā)生水解的逆反應(yīng) ——酯化反應(yīng)得 Z的結(jié)構(gòu)簡式為 C2H5OOC— CH===CH— CH=== CH— COOC2H5,根據(jù)題目所給信息依次可以判斷 Y為 OHC—CHO、 X為 HOCH2— CH2OH,再根據(jù) X與 W在一定條件下反應(yīng)可以生成相對分子質(zhì)量為 168的酯 N驗證所判斷的 X為 HOCH2—CH2OH。 (4)寫出含有 3個碳原子且不含甲基的 X的同系物的結(jié)構(gòu)簡式: __________________________。 A. 取代反應(yīng)
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