質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核表(參考版)
2024-08-27 23:28本頁面
【正文】 實施負責人簽名齊全。備注： 評分：5分（非常滿意）、4分（基本滿意）、3分（合格）、2分（不滿意）、1分（極差） 考核時逐項檢核，存在問題填寫清楚。電子監(jiān)管碼管理制度數(shù)字操作員每日按規(guī)定上報采集的數(shù)據(jù)。對用戶反應的問題必須根據(jù)了解，認真處理，在一周內(nèi)答復用戶。所有計量器具和重要儀器設備應經(jīng)過檢定取得合格證后方可使用。藥品退貨管理制度銷后退回的藥品應填寫《銷后退回記錄》退回藥品存在質(zhì)量問題或包裝損害無法再銷者，應集中存放于“不合格區(qū)”，不得在銷售。效期藥品管理制度效期在7個月內(nèi)的近效期藥品，每月1日由養(yǎng)護員填報效期預警表，上報質(zhì)量管理部。不合格藥品處理、報損和銷毀等記錄真實、完整，妥善保管。不合格藥品管理制度質(zhì)量管理部負責對不合格商品進行最終確認，并查明原因，分清質(zhì)量責任。制度名稱考核內(nèi)容得分存在問題改進措施實施人簽名對發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應，填寫《藥品不良反應報告表》及時上報至藥品不良反應檢測中心。藥品不良反應報告制度不良反應報告實行零報告制度，可疑即報。按規(guī)定做好銷售記錄，做好票、帳、貨相符。藥品銷售及售后服務管理制度 藥品銷售時認真審核購貨單位的法定資格、經(jīng)營范圍和商業(yè)信譽，防止藥品流向非法企業(yè)和機構(gòu)，以保證經(jīng)營的合法性、安全性。質(zhì)量管理制度檢查考核各部門對質(zhì)量管理制度的實施情況，每月查一次。質(zhì)量方面的教育培訓及考核管理規(guī)定每年對全體員工進行質(zhì)量方面的教育、培訓及考核，內(nèi)容包括法律、法規(guī)和行政規(guī)章，對公司質(zhì)量管理制度，專業(yè)技能、專業(yè)知識、執(zhí)業(yè)道德等。 質(zhì)量管理員、驗收、養(yǎng)護、保管等直接接觸藥品崗位的工作人員進行一次健康檢查，并建立健康檔案。 庫
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1