【質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核表】(參考版)
2025-04-10 07:43本頁面
【正文】 1次/季度藥品不良反應(yīng)報告對用戶反映藥品不良反應(yīng)情況應(yīng)進行詳細的記錄，核實后填寫《藥品不良反應(yīng)報告表》并上報有關(guān)部門，并妥善處理。1次/季度銷售退回藥品執(zhí)行審批及驗收程序，手續(xù)齊全，記錄完整。1次/季度有關(guān)記錄和憑證的管理經(jīng)營環(huán)節(jié)必須有記錄和憑證，記錄填寫要規(guī)范、真實、及時、準確，并妥善保管。1次/季度發(fā)現(xiàn)患有不適宜直接接觸藥品疾病的人員應(yīng)及時調(diào)離本崗位，不得繼續(xù)從事直接接觸藥品的工作。1次/季度離開工作現(xiàn)場，將工作服疊放整齊。1次/季度陳列藥品環(huán)境和存放條件應(yīng)符合規(guī)定要求，陳列的藥品應(yīng)避光、防潮。1次/季度陳列貨柜（架）、廚窗清潔衛(wèi)生防止人為污染。1次/季度藥品陳列管理制度陳列藥品符合有關(guān)藥品分類管理規(guī)定，擺放整齊美觀1次/季度藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味的藥品、包裝易混淆的藥品、西藥與中成藥、處方藥與非處方藥品分開陳列，其他藥品按規(guī)定陳列。1次/季度拆零剩余藥品裝入原瓶，放入專柜，防潮保存。1次/季度拆零藥品管理拆零藥品應(yīng)集中放于拆零專柜，柜內(nèi)有消毒設(shè)施，保證衛(wèi)生合格。1次/季度中藥配方調(diào)劑標準操作程序按相關(guān)程序操作，嚴格進行處方審核，確保顧客用藥安全。1次/季度做好處方藥銷售記錄，內(nèi)容規(guī)范、真實。1次/季度嚴格進行處方審核，無醫(yī)師開具的處方不得銷售處方藥。1次/季度處方
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