臨床醫(yī)學(xué)藥物化學(xué)題目及答案(參考版)
2025-08-07 23:13本頁(yè)面
【正文】 B:錯(cuò)。 AC:藥效團(tuán)模型法 A:分子對(duì)接法 C:化合物生理活性的變化幅度要足夠大A:化合物應(yīng)有相同或相似的基本結(jié)構(gòu)C:雙他克林 A:阿司匹林 C:提高作用的選擇性 A:增強(qiáng)活性 C:前藥在體內(nèi)代謝活化 A:軟藥在體內(nèi)易代謝失活 C:改善藥物的溶解性 A:提高選擇性 C:前藥活性一般高于原藥 A:原藥與載體一般以共價(jià)鍵相連 C:吡嗪 A:吡啶 C:巰基 A:亞甲基 C:哌替啶 A:嗎啡烷 C:沙利度胺 A:異煙肼 C:洛伐他汀 A:青霉素 C:異煙肼 A:氯霉素 C:改變易代謝結(jié)構(gòu)進(jìn)行硬藥設(shè)計(jì) A:利用代謝活化反應(yīng)，進(jìn)行前藥設(shè)計(jì) C:丙咪嗪的代謝產(chǎn)物地昔帕明生效快、副作用小A:地西泮是一種鎮(zhèn)靜催眠藥 C:麻黃堿 A:多巴胺 C:乙?；磻?yīng)使藥物不利于排出體外 A:乙酰化反應(yīng)使藥物水溶性下降 C:鹵素芳烴 A:環(huán)氧化物 C:雜環(huán)羧酸 A:芳香羧酸 C:相對(duì)于酚羥基，醇羥基不易形成硫酸酯 A:硫酸結(jié)合與葡萄糖醛酸結(jié)合一樣普遍 C:氨基酸 A:葡萄糖醛酸 C:阿托品易被酯酶水解 A:普魯卡因胺在體內(nèi)水解速度比普魯卡因快C:含偶氮化合物 A:含硝基化合物 C:6甲巰嘌呤被代謝成巰嘌呤屬于S脫烷基反應(yīng)A:硫噴妥被代謝成戊巴比妥屬于氧化脫硫反應(yīng)C:叔胺最易發(fā)生N氧化 A:N氧化反應(yīng)一般是可逆 C:羰基的β位碳原子 A:芐位碳原子 C:卡馬西平被代謝成10,11二羥基卡馬西平的反應(yīng)屬于烯烴的氧化A:炔烴的氧化反應(yīng)活性比烯烴小 C:羥基化主要發(fā)生在芳環(huán)已有取代基的對(duì)位A:羥基化主要發(fā)生在芳環(huán)已有取代基的間位C:藥物結(jié)構(gòu)對(duì)藥效、毒副作用的影響趨勢(shì)是一致的 A:ADME是吸收、分布、排泄、代謝的英文縮寫(xiě) C:L型抗壞血酸比D型更易被胃腸道吸收 A:順式的福大賽因比反式更易被細(xì)胞攝取 C:藥代相 A:藥劑相 C:多巴胺的優(yōu)勢(shì)構(gòu)效剛好與藥效構(gòu)象相同 A:優(yōu)勢(shì)構(gòu)象是指藥物能量最低的構(gòu)象 C:不同對(duì)映異構(gòu)體可顯示出不同類(lèi)型的生物活性A:組成生命體的氨基酸幾乎都是左旋氨基酸 C:反式氯普噻噸的構(gòu)象與多巴胺的優(yōu)勢(shì)構(gòu)效十分相似A:反式己烯雌酚的構(gòu)象與雌二醇十分相似C:在苯環(huán)的對(duì)位引入硝基，會(huì)降低麻
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