第四節(jié)-有機合成ppt課件田家炳中學(參考版)
2025-08-07 23:13本頁面
【正文】 所以： 31 分析： 將 A的結構簡式改寫為： 則 A生成 E可表示為： O CH3—CH—C—OH O H O CH3—CH—C—OH O H HO—C—CH—CH3 O O H H2O H2O 即： CH—C CH3 O O C—CH CH3 O O C C 32 分析： 則 A→E 的化學方程式為： 2CH3—CH—COOH OH 濃硫酸 ? 2H2O + CH—C CH3 O O C—CH CH3 O O 反應類型： 酯化反應 33 。 27 分析： 題中說 “ A的鈣鹽 ” ，可知 A含 — COOH；結合 A的分子式，由 A→ C知， A還含有 — OH，由 A在催化劑作用下被氧化的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應可知： A的 — OH不在碳鏈的末端； 3個碳的碳鏈只有一種： C— C— C， — OH只能在中間碳上。 (2) 化學方程式： A→ D ， A→ E 。 A在某催化劑的存在下進行氧化，其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應。 4）操作簡單、條件溫和、能耗低、易實現(xiàn) 5）尊重客觀事實，按一定順序反應。 2）盡量選擇步驟最少的合成路線 —— 以保證較高的產(chǎn)率。 包括官能團 種類 變化、 數(shù)目 變化、 位置 變化等。必要時需要對有些官能團先保護。 CHO或羰基的方法有： COOH的方法有： 烴和烴的衍生物間的轉化： 烷烴 烯烴 炔烴 鹵代烴 醛 羧酸 酯 醇 +H2O + H2O H2O + H2 + H2 + X2 (HX) +X2 (HX) HX +X2 + HX + H2O 氧化 還原 氧化 酯化 水解 水解 酯化 【 預備知識回顧 】 ① 引入 C=C雙鍵 1）某些醇的消去引入 C=C CH3CH2 OH 濃硫酸 170℃ CH2==CH2↑ +H2O 醇 △ CH2=CH2↑+ NaBr+ H2O CH3CH2Br +NaOH 2）某些鹵代烴的消去引入 C=C 3）炔烴不完全加成引入 C=C CH≡CH + HBr CH2=CHBr 催化劑 △ ② 引入鹵原子 （ — X） 1）烴與 X2取代 CH4 +Cl2 CH3Cl+ HCl 光照 2）不飽和烴與 HX或 X2加成 CH2==CH2+Br2 CH2BrCH2Br 3）醇與 HX取代 C2H5OH + HBr C2H5Br + H2O △ +BrBr
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