第四節(jié)-有機合成ppt課件田家炳中學(編輯修改稿)
2025-08-31 23:13 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 還原 氧化 酯化 水解 水解 酯化 【 預備知識回顧 】 ① 引入 C=C雙鍵 1）某些醇的消去引入 C=C CH3CH2 OH 濃硫酸 170℃ CH2==CH2↑ +H2O 醇 △ CH2=CH2↑+ NaBr+ H2O CH3CH2Br +NaOH 2）某些鹵代烴的消去引入 C=C 3）炔烴不完全加成引入 C=C CH≡CH + HBr CH2=CHBr 催化劑 △ ② 引入鹵原子 （ — X） 1）烴與 X2取代 CH4 +Cl2 CH3Cl+ HCl 光照 2）不飽和烴與 HX或 X2加成 CH2==CH2+Br2 CH2BrCH2Br 3）醇與 HX取代 C2H5OH + HBr C2H5Br + H2O △ +BrBr 2 HBr+催化劑 ③ 引入羥基 （ — OH） 1）烯烴與水的加成 CH2==CH2 +H2O CH3CH2OH 催化劑 加熱加壓 2）醛（酮）與氫氣加成 CH3CHO +H2 CH3CH2OH 催化劑 Δ 3）鹵代烴的水解（堿性） C2H5Br +NaOH C2H5OH + NaBr 水 △ 4）酯的水解 稀 H2SO4 CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O △ (4).引入 CHO或羰基的方法有 ： 醇的氧化 (5).引入 COOH的方法有： 醛的氧化 酯的水解 某些苯環(huán)側(cè)鏈的氧化 思考： ? 如何實現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變： 1， CH3CH2Br 2， 3， HOCH2CH2OH CH3CHCH3 Br CH3COOH CH3CH2CH2Br CH3CH2OH (1).官能團種類變化： CH3CH2Br 水解 CH3CH2OH 氧化 CH3CHO (2).官能團數(shù)目變化： CH3CH2Br 消去 CH2=CH2 加 Br2 CH2Br－ CH2Br (3).官能團位置變化： CH3CH2CH2Br 消去 CH3CH=CH2 加 HBr CH3CHCH3 Br ： 包括官能團種類變化、數(shù)目變化、位置變化等。 氧化 CH3COOH 酯化 CH3COOCH3 【 學以致用 ——解決問題 】 以 2丁烯為原料合成： 1) 2氯丁烷 2) 2丁醇 3) 2,3二氯丁烷 4) 2,3丁二醇 5) 1,3丁二烯 H 3
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