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高二化學(xué)加成反應(yīng)(參考版)

2024-11-15 08:18本頁面
  

【正文】 交流研討 在這些取代反應(yīng)中,烴分子中的何種原子被試劑中的哪些原子或原子團(tuán)取代了 ? 光照 C H 3 — C H 3 + C l 2 C H 3 — C H 2 C l + H C l ① 濃硫酸 + H O — N O 2 + H 2 ON O 2 ② + H 2 S O 4 ( 濃 )S O 3 H+ H 2 OΔ ③ 這些取代反應(yīng)有哪些特點(diǎn)? 烷烴、苯發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)是碳?xì)滏I上的氫原子被取代;與碳原子相連的鹵素原子、羥基等也能被取代 有上有下 思考 取代反應(yīng)的規(guī)律: A1 — B1 + A2— B2 A1— B2 + A2— B1 那么有機(jī)化合物與試劑之間是如何進(jìn)行反應(yīng)的呢? 正換正、負(fù)換負(fù) 注意 該式只表示取代 反應(yīng)的結(jié)果,而不是反應(yīng)的真實(shí)過程 δ+ δ+ δ δ ? 完成下列取代反應(yīng) ? 取代反應(yīng)容易實(shí)現(xiàn)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化,在有機(jī)合成中具有重要作用 ? 要正確寫出取代反應(yīng)的產(chǎn)物,關(guān)鍵是要清楚 試劑進(jìn)行取代反應(yīng)時(shí)斷鍵的位置 練習(xí) δ + δ δ + δ δ + δ δ +δ 某些試劑進(jìn)行取代反應(yīng)時(shí)斷鍵的位置 與醇發(fā)生取代反應(yīng)時(shí): H— Cl H— Br 與鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)時(shí): Na— CN H— NH2 與苯發(fā)生取代反應(yīng)時(shí): HO— SO3H
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