【正文】 18. 有害生物的生態(tài)控制研究概況。 16. 底棲動(dòng)物對(duì)淡水生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)與功能的研究。 14. 淡水有害藻華研究進(jìn)展。 12. UVB對(duì)水域生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)功能的影響。 10. 試論浮游生物的季節(jié)變異。 參考題目 2 8. 浮游動(dòng)物攝食生態(tài)研究進(jìn)展。 6. 魚(yú)類(lèi)攝食生態(tài)研究進(jìn)展。 。 (…… )對(duì)某魚(yú) (…… ) 、某蝦 (…… )、某藻（ …… ）、某貝（ …… ）的存活生長(zhǎng)、攝食和能量收支的影響。 ? ， 用什么公式來(lái)表示選擇指數(shù) ? ?日糧受那些因素影響 ? ? ?它取決于那些因素 ? ， 代謝分為哪幾類(lèi) ?各類(lèi)代謝之間以及與總代謝有何關(guān)系 ? ?對(duì)各因子的作用詳加分析 。 假定在最佳條件下 ， 前一營(yíng)養(yǎng)級(jí)的成員全部可以供作食物 (無(wú)效能等于零 )， 餌料基礎(chǔ) 90%為后一營(yíng)養(yǎng)級(jí)所利用 ， 食物的吸收率達(dá)到 90%， 同化的能量中 60%用于增重 ， 那么能量的轉(zhuǎn)化效率為： = 可見(jiàn)，即使在最好的條件下，牧食鏈級(jí)間能量的傳遞也不過(guò) 50%，而實(shí)際上則很難超過(guò) 30%。當(dāng)然，這只是實(shí)驗(yàn)條件下的特殊情況。按此計(jì)算， 1000 J的初級(jí)產(chǎn)量經(jīng)腐屑鏈到較大型動(dòng)物不是剩下 10 J ，而是 30～ 50 J左右。但是營(yíng)養(yǎng)級(jí)間 10%轉(zhuǎn)化率實(shí)際上是針對(duì)牧食鏈的，并且即使牧食鏈中從生產(chǎn)者到消費(fèi)者間的能量轉(zhuǎn)化率也是在小于 10%到大于 40%之間變化著。一般按能量每經(jīng)一個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)只剩下 10%的原理估計(jì)，初級(jí)產(chǎn)量沿腐屑鏈的傳遞效率是很低的。這些平均值再次表明 10%轉(zhuǎn)化律是有道理的。肉食性浮游動(dòng)物對(duì)初級(jí)毛產(chǎn)量的轉(zhuǎn)化率平均 %，約相當(dāng)于植食性浮游動(dòng)物能量的17%，植食性底棲動(dòng)物對(duì)初級(jí)毛產(chǎn)量的轉(zhuǎn)化率平均 %，對(duì)凈產(chǎn)量的轉(zhuǎn)化率應(yīng)在 3%左右。 浮游動(dòng)物對(duì)浮游植物產(chǎn)量的轉(zhuǎn)化率高于同營(yíng)養(yǎng)級(jí)的底棲動(dòng)物。第三營(yíng)養(yǎng)級(jí)產(chǎn)量和第二營(yíng)養(yǎng)級(jí)產(chǎn)量之比為 %～ %，平均為 %。因?yàn)橐詣?dòng)物性食物為食時(shí)，食物中碳和氮的比率及其他生物化學(xué)特性都和攝食者本身的需要更接近，因而利用率較高。 因?yàn)槟骋环N動(dòng)物無(wú)論其數(shù)量多大 ， 由于本身攝食適應(yīng)性的限制 ， 不能充分利用前一營(yíng)養(yǎng)級(jí)的食物 ， 而另一種動(dòng)物則常常能利用剩余的食物 。 10%只是大樣品的平均值或趨勢(shì) ， 實(shí)際幅度按具體條件可能有較大變化 。Slobodkin(1959,1962)在實(shí)驗(yàn)控制條件下研究三個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)的食物鏈的能量傳遞，得出 5%～ 15%的變化幅度，平均也是 10%。 10%轉(zhuǎn)化律 群落中第一營(yíng)養(yǎng)級(jí) (Λ 1)的能量傳遞效率就是以前所指的光能利用率 ， 一般不超過(guò) 1%～ 5%。 根據(jù)原蘇聯(lián) 10個(gè)湖泊和 2個(gè)水庫(kù)的統(tǒng)計(jì) (表 9— 31)，生長(zhǎng)期中第二營(yíng)養(yǎng)級(jí)的攝食量 (C2)達(dá)到初級(jí)產(chǎn)量20%～ 60%，有的甚至超過(guò) 100%，這是因?yàn)?Λ 2的食物中還包括產(chǎn)量很高的細(xì)菌和腐屑，初級(jí)產(chǎn)量的實(shí)際利用率遠(yuǎn)低于此數(shù)字。 Λ 2 Λ 3 Λ 4 Λ 2以后各營(yíng)養(yǎng)級(jí) ， 被直接利用的也只有一部分 。a)中， 74%為細(xì)菌分解，浮游動(dòng)物直接利用的僅 %，余下的為底棲動(dòng)物和幼魚(yú)所利用。在蘇聯(lián)雷浜水庫(kù)外來(lái)有機(jī)質(zhì)( kJ/m2 在天然水體營(yíng)養(yǎng)級(jí)間能量的利用效率中， Λ 1一般不超過(guò) 50%， Λ 2以后可達(dá) 50%～ 80%，甚至 100%。同樣的道理， Λ 2以后的能流中也有與此相近或稍少的能量進(jìn)入腐質(zhì)鏈，加上外來(lái)有機(jī)質(zhì)的能量，那么腐質(zhì)鏈的能流要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于牧食鏈。 C=P+R+F+U 被食入的能量 (C)有相當(dāng)一部分未被吸收和同化，而以糞尿 (Fu)形式排出，余下的已同化能量 (A)即為轉(zhuǎn)入下一營(yíng)養(yǎng)級(jí)的能量 (Λ 2毛產(chǎn)量 )，其中又有很大一部分消耗于呼吸 (R)，最后剩余的部分才是 Λ 2的次級(jí)產(chǎn)量 (P)。首先初級(jí)產(chǎn)量中有一部分以胞外產(chǎn)物的形式分泌到水中，余下的也不可能全部被草食性動(dòng)物 (Λ 2)所利用。 第三節(jié) 生態(tài)系統(tǒng)的能流和次級(jí)生產(chǎn) 自養(yǎng)生物合成的初級(jí)產(chǎn)量和外界進(jìn)入的有機(jī)質(zhì)能量 ， 在生態(tài)系中沿著牧食鏈和腐質(zhì)鏈流動(dòng)并進(jìn)行各營(yíng)養(yǎng)級(jí)的次級(jí)生產(chǎn) 。據(jù) Mann(1976)的估計(jì)，大型長(zhǎng)壽命的種類(lèi)的年 P/B值小于 1，小型短壽命種類(lèi)可達(dá) 10以上。反之，深海區(qū)底棲動(dòng)物不僅食物少，加上水溫低生長(zhǎng)緩慢，生產(chǎn)量和生物量都很抵。a，北海 80m深處僅 gC/m2 其次，底棲動(dòng)物量通常隨初級(jí)生產(chǎn)力的增大而增高。 根據(jù) Valiela(1984)的綜合材料 ， 大陸架和大陸斜坡的底棲動(dòng)物量高于近岸和河口 ， 這點(diǎn)應(yīng)與被利用程度高有關(guān) 。根據(jù) Zenkevitch等（ 1960）所作的世界海洋底棲動(dòng)物量的分布（表 926），80%以上的底棲動(dòng)物量是分布于大陸架以上淺海海底。介形類(lèi)的數(shù)量變化極大，每平方米個(gè)數(shù)從幾個(gè)到 10 000個(gè)，個(gè)別達(dá)到 50 000個(gè)以上。糠蝦年產(chǎn)量在極地 Char湖為 36 mg/m2，在溫帶 stony湖達(dá) 106 mg/m2，鉤蝦主要分布于冷水水體，其生物量和生產(chǎn)量變化極大，年 P/B系數(shù)低的如貝加爾湖深水種類(lèi) Macropereious wagneri僅 ～(Бекман ， 1959)，高的如黑海的湖鉤蝦(Gammarus locusta)達(dá)到 10～ 15。 在大湖的深底帶，搖蚊幼蟲(chóng)和水蚯蚓是底棲動(dòng)物的主要組分，如丹麥 Esron湖深底帶底棲動(dòng)物年產(chǎn)量 J/m2，其中搖蚊幼蟲(chóng)占 %。 據(jù)Wetzel材料 (表 9—24)， 在貧營(yíng)養(yǎng)型湖其生物量占底棲動(dòng)物量 %～ %， 在富營(yíng)養(yǎng)型湖占 27%～ 43%。 水生昆蟲(chóng) 主要為雙翅目的搖蚊幼蟲(chóng)和幽蚊幼蟲(chóng) 。 水生寡毛類(lèi)主要由顫蚓和帶絲蚓兩類(lèi)組成，顫蚓類(lèi)的生物量和生產(chǎn)量通常高于帶絲蚓類(lèi)，如意大利的一個(gè)水庫(kù)顫蚓的年產(chǎn)量幾乎為帶絲蚓的 2倍，但年 P/B值兩者相近。 我國(guó)有些受污染湖泊水蚯蚓成為主要底棲動(dòng)物 ， 如滇池水蚯蚓生物量 2075 g/m2， 幾乎占底棲動(dòng)物量100%。蚌類(lèi)年 P/B系數(shù)變化很大，如珠蚌科 ～ ，多形飾貝 ～。a，多形飾貝(Dreissena polymorpha)生物量 940～ 1050 g/m2，生產(chǎn)量 2430 g/m2 蚌類(lèi)的生物量 蚌類(lèi)的生物量在有些湖泊也相當(dāng)高，如氵鬲湖蚌的生物量 g/m2，占底棲動(dòng)物總量 %，東平湖 g/m2，占總量 %。在沿岸沉水植物叢生區(qū)水深 m左右，螺類(lèi)生物量最高有時(shí)達(dá)到 1000 g/m2以上，年生產(chǎn)量超過(guò) 2022 g/m2。 軟體動(dòng)物 包括螺類(lèi) (腹足類(lèi) )和蚌類(lèi) (雙殼類(lèi) )。a。a。水淺的多循環(huán)湖和雙循環(huán)湖年產(chǎn)量 500～ 900 kJ/m2原蘇聯(lián)湖庫(kù)底棲動(dòng)物年產(chǎn)量不超過(guò) 110 kJ/m2極地 — 高山湖低于熱帶湖，但個(gè)別達(dá)到 300 kJ/m2 2. 生產(chǎn)量 2. 生產(chǎn)量 溫帶湖在 20～ 900 kJ/m2黑海和 Sevastopol灣浮游動(dòng)物日 P/B值春夏為 ，秋冬僅 ；大西洋和 Ionian海水深 200m 以?xún)?nèi)海區(qū)日 P/B值 ， 200500m的海區(qū)僅 。d以上 。d之間；種群的生產(chǎn)量多在 110 mgC/m2d。d。d。 2. 生產(chǎn)量和 P/B系數(shù) 海洋浮游動(dòng)物群落和種群的生產(chǎn)量材料還不多 。 浮游動(dòng)物量的季節(jié)變化一般有雙峰型和單峰型兩類(lèi)。 有時(shí)甚至達(dá)到每立方米幾克到幾十克之多，但浮游動(dòng)物量和浮游植物量之間常呈負(fù)相關(guān)，這是因?yàn)楦∮沃参锂a(chǎn)量雖高，但被大量濾食生物量反而降低。近岸水域浮游動(dòng)物量高于大洋，并且有從近岸向外海遞降的趨勢(shì)，但到大陸架邊緣又有回升趨勢(shì)（表 921）。 海洋浮游動(dòng)物變化趨勢(shì) 浮游動(dòng)物量的分布與初級(jí)生產(chǎn)力的變化有相同的趨勢(shì)。橈足類(lèi)日 P/B值多在 ～ (表 9— 20)。我國(guó) 25個(gè)湖泊中橈足類(lèi)生物量平均 g/m2，占浮游動(dòng)物量的 %。枝角類(lèi)日P/B值多在 ～ ，大型氵蚤、蚤狀氵蚤、在培養(yǎng)條件下 P/B有時(shí)達(dá)到 ～(表 9— 20)。 枝